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公开(公告)号：CN105218494B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510785644.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D307/62
Abstract: 维生素C脂肪酸双酯的制备方法，涉及一种L‑抗坏血酸双酯及其制备方法。本发明是为了改善维生素C单酯难配伍、四酯抗氧化能力弱的问题。维生素C脂肪酸双酯的结构式如下。方法：一：将维生素C与乙酸乙酯混合后，加入吡啶，再加入相转移催化剂，然后向反应体系中滴加脂肪酰氯，维持滴加速度，滴加脂肪酰氯完毕后，继续反应，分出水层，油层再水洗，蒸出乙酸乙酯，得无色油状维生素C双酯粗品；二：将维生素C双酯粗品用甲醇‑水混合溶剂溶解，降温，分出甲醇层，产品层除去甲醇及乙酸乙酯，得纯品，即为维生素C脂肪酸双酯。本发明维生素C脂肪酸双酯的配伍性和抗氧化能力明显增强，且提高了产品的纯度。本发明由于制备维生素C脂肪酸双酯。
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公开(公告)号：CN101811919B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010156859.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07B43/04 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 一种无溶剂法制备氨基酸席夫碱金属络合物的方法，它涉及氨基酸席夫碱金属络合物的制备方法。本发明解决了现有制备氨基酸席夫碱金属络合物的方法所需溶剂量大、反应时间长的问题。本发明方法如下：一、在无水条件下，将L-氨基酸、邻羟基芳香醛和氢氧化钾混合，研磨2～5min，得到氨基酸席夫碱；二、向步骤一得到的氨基酸席夫碱中加入二价铜盐或者二价锌盐，再研磨3～6min，得到氨基酸席夫碱金属络合物；步骤一和步骤二均在室温条件下完成。本发明整个制备过程仅需5～11min，反应时间短，无需任何溶剂，工艺简单，生产效率高；后处理简单，且收率达到80%～95%。
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公开(公告)号：CN101811919A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010156859.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07B43/04 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 一种无溶剂法制备氨基酸席夫碱金属络合物的方法，它涉及氨基酸席夫碱金属络合物的制备方法。本发明解决了现有制备氨基酸席夫碱金属络合物的方法所需溶剂量大、反应时间长的问题。本发明方法如下：一、在无水条件下，将L-氨基酸、邻羟基芳香醛和氢氧化钾混合，研磨2～5min，得到氨基酸席夫碱；二、向步骤一得到的氨基酸席夫碱中加入二价铜盐或者二价锌盐，再研磨3～6min，得到氨基酸席夫碱金属络合物；步骤一和步骤二均在室温条件下完成。本发明整个制备过程仅需5～11min，反应时间短，无需任何溶剂，工艺简单，生产效率高；后处理简单，且收率达到80%～95%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101845025A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010213910.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D263/26
Abstract: 3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法，它涉及1,3-噁唑烷-2-酮的不饱和酰基取代衍生物的制备方法。本发明解决现有3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法存在工艺复杂、反应条件苛刻、反应周期长、反应产率低和生产成本高的问题。本发明的制备方法：将1,3-噁唑烷-2-酮粉末溶于四氢呋喃溶剂中，再加入缚酸剂三乙胺和活化后的4分子筛粉末，搅拌得溶液；然后向溶液中滴加α,β-不饱和酰氯，再将反应后的反应体系萃取，将油层依次洗涤、干燥和浓缩，再重结晶即可。本发明反应条件温和，制备仅为5~10分钟；替代传统两步法，工艺简化；生产成本降低；得到针状晶体，纯品收率达75%以上。
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公开(公告)号：CN118079956A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410425889.1
申请日：2024-04-09
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/04 , C02F1/30 , B01J35/39 , B01J35/33 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于压电光催化剂领域，特别涉及异质结CdS QDs@BiFeO3压电光复合催化剂在压电光降解有机物中的应用。本发明通过共沉淀法合成了铁酸铋，并采用连续离子吸附反应技术在铁酸铋上包覆硫化镉量子点。与纯相BiFeO3相比，CdS QDs@BiFeO3复合材料的压电光效应明显提升，在超声和光的协同作用下，实现亚甲基蓝和盐酸四环素的有效降解，降解效率分别是纯相BiFeO3的3倍和1.9倍。压电催化剂BiFeO3和半导体量子点CdS能够很好的结合形成Ⅱ型异质结，从而提高电子和空穴的分离效率。本发明充分利用机械能和太阳能，将催化剂的压电和光激发特性结合起来，为废水处理提供了一种有效的解决方案。
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公开(公告)号：CN105218494A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510785644.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D307/62
CPC classification number: C07D307/62
Abstract: 维生素C脂肪酸双酯及其制备方法，涉及一种L-抗坏血酸双酯及其制备方法。本发明是为了改善维生素C单酯难配伍、四酯抗氧化能力弱的问题。维生素C脂肪酸双酯的结构式如下。方法：一：将维生素C与乙酸乙酯混合后，加入吡啶，再加入相转移催化剂，然后向反应体系中滴加脂肪酰氯，维持滴加速度，滴加脂肪酰氯完毕后，继续反应，分出水层，油层再水洗，蒸出乙酸乙酯，得无色油状维生素C双酯粗品；二：将维生素C双酯粗品用甲醇-水混合溶剂溶解，降温，分出甲醇层，产品层除去甲醇及乙酸乙酯，得纯品，即为维生素C脂肪酸双酯。本发明维生素C脂肪酸双酯的配伍性和抗氧化能力明显增强，且提高了产品的纯度。本发明由于制备维生素C脂肪酸双酯。
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公开(公告)号：CN119702009A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411908851.6
申请日：2024-12-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: B01J27/051 , C01B3/04 , B01J35/40 , B01J35/54 , B01J35/39 , B01J35/33 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种二硫化钼包覆钛酸钡纳米材料的制备及其在压电光协同催化领域的应用。通过水热法合成的二硫化钼包覆钛酸钡纳米材料，与纯相MoS2、BaTiO3相比，表现出显著增强的压电光效应。在超声和光的协同作用下，二硫化钼包覆钛酸钡纳米材料可实现罗丹明B的高效降解和产氢效率的显著提升，降解速率常数分别是纯相MoS2、BaTiO3的2.3和14.4倍，产氢效率分别是纯相MoS2、BaTiO3的2.3和1.9倍。压电催化剂BaTiO3和光催化剂MoS2，能够很好的结合形成异质结，从而提升了电子‑空穴的分离效率。本发明阐述了一种通过构建异质结提高材料降解罗丹明B和分解水产生氢气的方法，工艺流程简单、可操作性强，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101845025B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201010213910.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C07D263/26
Abstract: 3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法，它涉及1,3-噁唑烷-2-酮的不饱和酰基取代衍生物的制备方法。本发明解决现有3-α,β-不饱和酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的制备方法存在工艺复杂、反应条件苛刻、反应周期长、反应产率低和生产成本高的问题。本发明的制备方法：将1,3-噁唑烷-2-酮粉末溶于四氢呋喃溶剂中，再加入缚酸剂三乙胺和活化后的4分子筛粉末，搅拌得溶液；然后向溶液中滴加α,β-不饱和酰氯，再将反应后的反应体系萃取，将油层依次洗涤、干燥和浓缩，再重结晶即可。本发明反应条件温和，制备仅为5~10分钟；替代传统两步法，工艺简化；生产成本降低；得到针状晶体，纯品收率达75%以上。
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