一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法

    公开(公告)号:CN110078037A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910432143.2

    申请日:2019-05-23

    Abstract: 本发明属于无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的方法,并能可控形貌球形羟基磷灰石纳米颗粒的大小为后续应用提供广泛的空间。本发明的制备步骤如下:由碳量子点作为模板,磷酸缓冲溶液作为磷源,无水氯化钙作为钙源,在含有碳量子点以及吐温80为表面活性剂的乙二醇水溶液中,逐一加入磷源,钙源,在80摄氏度凝回流下反应,然后离心分离干燥,最后在惰性气氛下焙烧得到具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒。本发明合成球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒拥有较好的球形形貌和单分散性,粒径可在100nm~250nm间可控调变。

    一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108927152A

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201810748993.9

    申请日:2018-07-10

    CPC classification number: B01J23/52 B01J35/0086 B01J35/023

    Abstract: 一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行室温一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法,并能根据实际需要灵活调变核-金纳米颗粒的大小与壳层-树脂层的厚度,为后续应用提供广泛的空间。产品:由金源,苯二酚和甲醛溶液为碳源,氨水、乙醇和水制备而成。方法:在水相中加入金源和碳源得到澄清溶液,然后加入无水乙醇与氨水,室温下反应,然后离心分离干燥,最后在惰性气氛下焙烧得到具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明一步法合成的具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性,粒径可在50~250nm间可控调变。

    一种具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的合成方法

    公开(公告)号:CN110078037B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN201910432143.2

    申请日:2019-05-23

    Abstract: 本发明属于无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的方法,并能可控形貌球形羟基磷灰石纳米颗粒的大小为后续应用提供广泛的空间。本发明的制备步骤如下:由碳量子点作为模板,磷酸缓冲溶液作为磷源,无水氯化钙作为钙源,在含有碳量子点以及吐温80为表面活性剂的乙二醇水溶液中,逐一加入磷源,钙源,在80摄氏度凝回流下反应,然后离心分离干燥,最后在惰性气氛下焙烧得到具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒。本发明合成球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒拥有较好的球形形貌和单分散性,粒径可在100nm~250nm间可控调变。

    一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108927152B

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN201810748993.9

    申请日:2018-07-10

    Abstract: 一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行室温一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法,并能根据实际需要灵活调变核‑金纳米颗粒的大小与壳层‑树脂层的厚度,为后续应用提供广泛的空间。产品:由金源,苯二酚和甲醛溶液为碳源,氨水、乙醇和水制备而成。方法:在水相中加入金源和碳源得到澄清溶液,然后加入无水乙醇与氨水,室温下反应,然后离心分离干燥,最后在惰性气氛下焙烧得到具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明一步法合成的具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性,粒径可在50~250nm间可控调变。

    一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108788181B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201810748846.1

    申请日:2018-07-10

    Abstract: 一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法,并能根据实际需要调变核‑金纳米颗粒的大小,与壳层‑树脂层的厚度,为后续应用提供广泛的空间。产品:由金源,还原剂‑硼氢化钠,苯二酚和甲醛溶液为碳源,氨水、乙醇和水制备而成。方法:在水相中加入金源和还原剂,然后将金纳米颗粒与碳源混合,随后加入无水乙醇与氨水,室温下反应,然后离心分离干燥,惰性气氛下焙烧得到球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明方法合成的球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性,粒径可在50~250 nm间可控调变。

    一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN108788181A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810748846.1

    申请日:2018-07-10

    CPC classification number: B22F9/24 B22F1/0044 B22F1/0048 B22F1/02 B82Y40/00

    Abstract: 一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域,尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法,并能根据实际需要调变核‑金纳米颗粒的大小,与壳层‑树脂层的厚度,为后续应用提供广泛的空间。产品:由金源,还原剂‑硼氢化钠,苯二酚和甲醛溶液为碳源,氨水、乙醇和水制备而成。方法:在水相中加入金源和还原剂,然后将金纳米颗粒与碳源混合,随后加入无水乙醇与氨水,室温下反应,然后离心分离干燥,惰性气氛下焙烧得到球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明方法合成的球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性,粒径可在50~250 nm间可控调变。

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