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公开(公告)号：CN108927152A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810748993.9
申请日：2018-07-10
Applicant: 哈尔滨理工大学
CPC classification number: B01J23/52 , B01J35/0086 , B01J35/023
Abstract: 一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域，尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行室温一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法，并能根据实际需要灵活调变核-金纳米颗粒的大小与壳层-树脂层的厚度，为后续应用提供广泛的空间。产品：由金源，苯二酚和甲醛溶液为碳源，氨水、乙醇和水制备而成。方法：在水相中加入金源和碳源得到澄清溶液，然后加入无水乙醇与氨水，室温下反应，然后离心分离干燥，最后在惰性气氛下焙烧得到具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明一步法合成的具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性，粒径可在50~250nm间可控调变。
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公开(公告)号：CN104986781B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510430754.5
申请日：2015-07-21
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 一种室温下合成MCM-48介孔分子筛的方法，本发明涉及一种MCM-48介孔分子筛的合成方法，它为了解决现有合成方法得到的MCM-48介孔分子筛整体形貌较差，反应条件要求严格的问题。合成MCM-48介孔分子筛的方法：一、将CTAB和C12EO4溶于乙醇溶液中，得到表面活性剂溶液；二、表面活性剂溶液中加入氨水和TEOS，然后离心收集固相物，洗涤、干燥后得到原粉；三、原粉在空气中升温至500～600℃进行焙烧处理，得到MCM-48介孔分子筛。本发明在室温条件下合成了具有规整度高，形貌均一的MCM-48介孔分子筛，而且还大大减少了模板剂的用量。
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公开(公告)号：CN110078037A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910432143.2
申请日：2019-05-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于无机材料领域，尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的方法，并能可控形貌球形羟基磷灰石纳米颗粒的大小为后续应用提供广泛的空间。本发明的制备步骤如下：由碳量子点作为模板，磷酸缓冲溶液作为磷源，无水氯化钙作为钙源，在含有碳量子点以及吐温80为表面活性剂的乙二醇水溶液中，逐一加入磷源，钙源，在80摄氏度凝回流下反应，然后离心分离干燥，最后在惰性气氛下焙烧得到具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒。本发明合成球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒拥有较好的球形形貌和单分散性，粒径可在100nm~250nm间可控调变。
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公开(公告)号：CN106430137B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201610854877.6
申请日：2016-09-27
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明公开了一种球形纳米羟基磷灰石颗粒的制备方法，其步骤如下：(1)量取CQDs溶液至锥形瓶中，调节溶液pH升至10，室温搅拌均匀；(2)逐滴加入CaCl2溶液，搅拌均匀；(3)逐滴加入Na2HPO4·12H2O溶液，于室温下静置；(4)制得的产物离心分离，弃去上层清液，下层产物分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤后的产品取出，在烘箱中干燥得到土黄色粉末；(5)将粉末放入马弗炉中煅烧，除去碳量子点得到白色粉末即为HAP纳米颗粒。本发明以碳量子点作为有效的成核诱导剂，采用化学沉淀法，在室温下得到了球形的羟基磷灰石纳米颗粒。本发明所制备的羟基磷灰石呈准球形，具有良好的分散性，颗粒均匀，结晶度高。此外，制备方法简单，条件温和可控，成本较低。
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公开(公告)号：CN108927152B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810748993.9
申请日：2018-07-10
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域，尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行室温一步法合成球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法，并能根据实际需要灵活调变核‑金纳米颗粒的大小与壳层‑树脂层的厚度，为后续应用提供广泛的空间。产品：由金源，苯二酚和甲醛溶液为碳源，氨水、乙醇和水制备而成。方法：在水相中加入金源和碳源得到澄清溶液，然后加入无水乙醇与氨水，室温下反应，然后离心分离干燥，最后在惰性气氛下焙烧得到具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明一步法合成的具有球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性，粒径可在50~250nm间可控调变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110078037B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910432143.2
申请日：2019-05-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 本发明属于无机材料领域，尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种简单可行具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒的方法，并能可控形貌球形羟基磷灰石纳米颗粒的大小为后续应用提供广泛的空间。本发明的制备步骤如下：由碳量子点作为模板，磷酸缓冲溶液作为磷源，无水氯化钙作为钙源，在含有碳量子点以及吐温80为表面活性剂的乙二醇水溶液中，逐一加入磷源，钙源，在80摄氏度凝回流下反应，然后离心分离干燥，最后在惰性气氛下焙烧得到具有球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒。本发明合成球形形貌羟基磷灰石纳米颗粒拥有较好的球形形貌和单分散性，粒径可在100nm~250nm间可控调变。
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公开(公告)号：CN103601201B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310585391.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明涉及无机材料领域，尤其涉及单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明是为解决现有制备介孔氧化硅纳米颗粒的方法产率低以及由于产率低和溶剂量大而导致的分离难且单分散性差的问题，产品：由硅源、模板剂、铵类化合物、膨胀剂、表面修饰剂和水制备而成。方法：在水相中加入模板剂和铵类化合物得到澄清溶液，然后加入膨胀剂、表面修饰剂和硅源，回流条件下晶化，然后离心分离干燥，最后焙烧或酸性乙醇溶液萃取，得到介孔氧化硅纳米颗粒。本发明的合成方法产率高，其产率是稀溶液法的10倍左右，分离容易，且合成的介孔氧化硅纳米颗粒具有完美的球状形貌、良好的单分散性和可控的粒径分布。
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公开(公告)号：CN103601201A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310585391.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明涉及无机材料领域，尤其涉及单分散介孔氧化硅纳米颗粒及其合成方法。本发明是为解决现有制备介孔氧化硅纳米颗粒的方法产率低以及由于产率低和溶剂量大而导致的分离难且单分散性差的问题，产品：由硅源、模板剂、铵类化合物、膨胀剂、表面修饰剂和水制备而成。方法：在水相中加入模板剂和铵类化合物得到澄清溶液，然后加入膨胀剂、表面修饰剂和硅源，回流条件下晶化，然后离心分离干燥，最后焙烧或酸性乙醇溶液萃取，得到介孔氧化硅纳米颗粒。本发明的合成方法产率高，其产率是稀溶液法的10倍左右，分离容易，且合成的介孔氧化硅纳米颗粒具有完美的球状形貌、良好的单分散性和可控的粒径分布。
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公开(公告)号：CN102070148B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910073248.X
申请日：2009-11-23
Applicant: 哈尔滨理工大学
IPC: C01B33/113 , C01B33/12 , B82B3/00 , C12N9/36 , C07K14/765 , C07K1/22
Abstract: 单分散微米级球状介孔氧化硅MCM-41材料的制备方法及应用涉及多孔材料制备以及生物大分子分离领域。材料制备过程为：在水相中加入模板剂十六烷基三甲基溴化胺和碱源，得到澄清溶液，室温下加入无定形氧化硅球，然后引入形貌调控剂氨基烷氧基硅烷(3-氨基丙基三甲氧基硅烷；或3-(2-氨基乙基)丙基三甲氧基硅烷)，晶化得到原粉，过滤干燥后，在550℃下煅烧4小时或酸性乙醇溶液萃取洗涤得到本发明产品。其比表面积为500～900m2/g、孔容为0.7～1.0cm3/g。本发明制备的MCM-41微球具有完美的球状形貌和较宽的粒径分布。本发明还涉及该材料对鸡蛋白溶菌酶和牛血清白蛋白两种蛋白质的竞争分离方面。
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公开(公告)号：CN108788181B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810748846.1
申请日：2018-07-10
Applicant: 哈尔滨理工大学
Abstract: 一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法。本发明无机材料领域，尤其涉及其合成方法。本发明是为发明一种合成规整球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒的方法，并能根据实际需要调变核‑金纳米颗粒的大小，与壳层‑树脂层的厚度，为后续应用提供广泛的空间。产品：由金源，还原剂‑硼氢化钠，苯二酚和甲醛溶液为碳源，氨水、乙醇和水制备而成。方法：在水相中加入金源和还原剂，然后将金纳米颗粒与碳源混合，随后加入无水乙醇与氨水，室温下反应，然后离心分离干燥，惰性气氛下焙烧得到球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒。本发明方法合成的球状形貌的核壳结构碳包金纳米颗粒拥有较好的球状形貌和单分散性，粒径可在50~250 nm间可控调变。
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