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公开(公告)号：CN107185030A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710273680.8
申请日：2017-04-25
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： A61L26/00
CPC分类号： A61L26/0052 , A61L26/0066 , A61L26/0085 , A61L2300/412 , C08L3/02 , C08L75/04
摘要： 本发明提供的是一种高吸附性泡沫敷料及其制备方法。质量分数组成为：淀粉10％‑40％；聚氨酯预聚26％‑40％；交联剂0.6％‑1％；扩链剂0.6‑20％；表面活性剂1.4％‑2％；润湿剂14％‑20％；发泡剂18％‑27％。本发明由于采用淀粉为填料，使敷料不仅具有更高更快的吸水能力，而且淀粉可以有效锁住渗液中的溶质，在为患者提供湿润环境的同时，将渗液中的毒素和微粒等有害物质锁住，实现伤口自清洁效果，减少由于未能及时更换敷料，而造成伤口感染的机率，使伤口愈合更快。其应用包括部分皮层和全皮层伤口，浅表伤口，皮肤压力性溃疡，皮肤溃疡，腿部溃疡，皮肤擦伤，糖尿病溃疡，外科引流等。
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公开(公告)号：CN100540057C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710072293.4
申请日：2007-06-01
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种药物植入缓释载体材料。它是癸二酸和甘油按重量比例为1∶3～3∶1的比例混合，在130～160℃温度下发生缩聚反应，生成预聚物，在预聚物中加入不同浓度的乳酸、羟基乙酸、聚乳酸或聚羟基乙酸，然后把预聚物放入一定形状的容器里，在120～140℃温度下进一步合成反应所形成的具有一定降解速度和形状的材料。本发明与现有技术相比具有以下特点：(1)在合成过程中无外加催化剂和溶剂，从而避免了外加催化剂和溶剂等对材料生物相容性的负面影响；(2)本发明的材料具有良好的组织反应，体内炎症及纤维化较少；(3)降解时亦无明显的溶胀现象；(4)无体外巨噬细胞毒性；(5)降解过程中质量线性下降，能够保持原几何形状、表面完整性和机械强度，适合于作为药物控释材料的性能要求。
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公开(公告)号：CN111695211B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010432807.8
申请日：2020-05-20
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： G06F30/17 , G16C60/00 , G06F111/10
摘要： 一种超表面设计方法，属于新材料技术领域。本发明针对现有超表面的设计中无法同时实现对偏振转换效率和波束幅度的控制的问题。包括：设计单胞结构，单胞结构包括三层，由上至下依次为双对称开口环加中心十字的结构顶层、介质中间层和正方形金属板底层；排布单胞结构形成阵列，构成超原子；采用模拟退火算法排布超原子0单元和超原子1单元构成超表面，使超表面的偏振转换效率计算值与偏振转换效率期望值的差值在偏振转换效率误差阈值以内；并使超表面的波束幅度归一化函数计算值与波束幅度归一化函数期望值的差值在波束幅度误差阈值以内，得到偏振转换效率和波束幅度共同控制模型，进而得到基于偏振转换的编码超表面。本发明用于超表面的设计。
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公开(公告)号：CN114891328B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210303337.4
申请日：2022-03-24
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08L67/04 , C08L89/00 , C08J5/18 , C12P21/06 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61L27/26 , A61L27/50 , C07K14/435
摘要： 本发明提供一种具有水诱导双程形状记忆效应聚合物共混物制备方法及应用，是由聚L‑丙交酯(PLLA)基聚合物和以β‑折叠结构为主的丝素蛋白(SF)按照一定质量百分比采用溶液共混方法制备的共混物。本发明与现有技术相比具有如下特点：(1)通过引入以β‑折叠结构为主的SF使共混物具有水诱导双程形状记忆效应，可逆转变温度为40～70℃，可逆形状回复率95％以上；其中40℃可逆转变温度接近人体温度，使得该共混物在人造肌肉、药物载体等医学领域有着潜在的应用前景；(2)SF的引入改善了PLLA基聚合物的亲水性和生物相容性，赋予共混物优良的生物活性；(3)共混物制备方法简单，易于实现。
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公开(公告)号：CN114344556A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111614399.9
申请日：2021-12-27
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： A61L24/10 , A61L24/04 , A61L24/00 , A61L15/20 , A61L15/26 , A61L15/32 , A61L15/42 , A61L15/44
摘要： 本发明提供一种多酚‑丝素蛋白‑聚乙二醇医用组织胶黏剂、制备方法及应用，在聚乙二醇和多酚化合物的共同作用下，丝素蛋白迅速从溶液中析出，与多酚类化合物在疏水‑氢键作用下形成第一层网络结构，同时聚乙二醇与多酚类化合物通过强氢键作用形成第二层网络结构，与此同时丝素蛋白在羧基活化剂的作用下发生自交联，增加了胶黏剂的内聚力，从而获得了具有黏附性能的多酚‑丝素蛋白‑聚乙二醇医用组织胶黏剂。本发明的医用组织胶黏剂所用原料及制备过程无毒无害，产品对人体无刺激，具有优异的生物相容性，且制备方法简单，工艺参数易于控制。
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公开(公告)号：CN109355057A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811316290.5
申请日：2018-11-07
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09J179/08 , C09J11/04
摘要： 本发明提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂及其制备方法，由以下步骤制备而成：合成聚氨基酸接枝多巴胺预聚物；配制复合交联剂；将浓度为30～50wt％的预聚物水溶液与复合交联剂水溶液按1～2:1混合均匀，交联凝胶化制得聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂。本发明针对现有组织胶粘剂存在的问题，提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂的制备方法，该组织胶粘剂不仅在生理条件下具有较高的粘结强度，并创新性的利用MgO纳米粒子构成交联体系，赋予该组织胶粘剂固有的抗菌性能和生物活性。
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公开(公告)号：CN100540604C
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200710072294.9
申请日：2007-06-01
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种交变磁场驱动形状记忆的生物可降解聚合物复合材料的制备方法。它是由L-丙交酯与乙交酯、ε-己内酯中的至少一种的共聚物，与在表面包覆一层聚L-丙交酯、聚乙交酯或聚ε-己内酯膜层的Fe3O4纳米粒子，按照质量百分比为70-90∶30-10混合所形成的聚合物复合材料。本发明与现有技术相比具有以下特点：(1)实现了非接触式引发形状记忆的功能；(2)材料具有更高的恢复力和力学性能，有利于在对力学性能要求较高的医疗制品上的应用；(3)Fe3O4纳米粒子能在核磁共振下显影，有利于植入人体内进行标记，方便了使用过程；(4)Fe3O4纳米粒子的存在，使材料具有靶向性，能够实现无导管的体内输送，有利于简化植入器件的使用成本和操作过程。
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公开(公告)号：CN114891328A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210303337.4
申请日：2022-03-24
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C08L67/04 , C08L89/00 , C08J5/18 , C12P21/06 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61L27/26 , A61L27/50 , C07K14/435
摘要： 本发明提供一种具有水诱导双程形状记忆效应聚合物共混物制备方法及应用，是由聚L‑丙交酯(PLLA)基聚合物和以β‑折叠结构为主的丝素蛋白(SF)按照一定质量百分比采用溶液共混方法制备的共混物。本发明与现有技术相比具有如下特点：(1)通过引入以β‑折叠结构为主的SF使共混物具有水诱导双程形状记忆效应，可逆转变温度为40～70℃，可逆形状回复率95％以上；其中40℃可逆转变温度接近人体温度，使得该共混物在人造肌肉、药物载体等医学领域有着潜在的应用前景；(2)SF的引入改善了PLLA基聚合物的亲水性和生物相容性，赋予共混物优良的生物活性；(3)共混物制备方法简单，易于实现。
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公开(公告)号：CN114369441A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111617307.2
申请日：2021-12-27
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09J171/02 , C09J11/04 , C09J11/06 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/26 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/04
摘要： 本发明公开了一种多酚基医用组织胶黏剂、制备方法及其应用，属于生物医用材料制备和生物医学应用领域。该胶黏剂通过多酚化合物溶液、无机纳米粒子及聚乙二醇溶液在特定条件下制备而成。本发明制备的多酚基医用胶黏剂具有粘结强度高、止血性与抗菌性优异、抗氧化性好、安全无毒、生物相容性好、价格低廉等特点，并且使用操作简单易行，可用于皮肤、血管、脏器、肌肉、骨等大部分受损组织，具有粘合组织、覆盖创面、止血、抗菌、抗氧化等作用，可作为的止血抗菌抗氧化粘合材料，具有广泛的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109355057B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811316290.5
申请日：2018-11-07
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09J179/08 , C09J11/04
摘要： 本发明提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂及其制备方法，由以下步骤制备而成：合成聚氨基酸接枝多巴胺预聚物；配制复合交联剂；将浓度为30～50wt％的预聚物水溶液与复合交联剂水溶液按1～2:1混合均匀，交联凝胶化制得聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂。本发明针对现有组织胶粘剂存在的问题，提供一种聚氨基酸基贻贝仿生组织胶粘剂的制备方法，该组织胶粘剂不仅在生理条件下具有较高的粘结强度，并创新性的利用MgO纳米粒子构成交联体系，赋予该组织胶粘剂固有的抗菌性能和生物活性。
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