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公开(公告)号:CN101225012B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200810063938.2
申请日:2008-01-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种用于苯-环己烷或苯-正庚烷物系分离的超声萃取蒸馏方法。它包括超声处理与萃取蒸馏两部分,所述的萃取蒸馏的条件为:常压、原料液与溶剂的体积比为0.2~2,蒸出物温度恒定在70~80℃,釜温恒定于90~120℃;所述的超声处理是在萃取蒸馏过程中加入超声场,加入方式为在萃取蒸馏的预处理阶段加入、萃取蒸馏过程中间歇加入或萃取蒸馏过程中连续加入,超声输出频率为20~24kHz,功率为200~308W,超声时间为10~40min。本发明针对苯-环己烷共沸物及苯-正庚烷近沸点物系,提出超声技术与萃取蒸馏耦合的工艺,利用超声波的声空化效应来提高萃取蒸馏的分离效果。
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公开(公告)号:CN101234994A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200810063939.7
申请日:2008-01-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C233/89 , C07C233/03 , C07C7/08
Abstract: 本发明提供一种二甲基酰胺与硫氰酸盐形成的离子液体及制备方法和应用。将10-20g硫氰酸钾或硫氰酸铵无色晶体加入到100mlN,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺无色透明液体中,搅拌,在空气中,自然光照下,18℃~25℃,反应2~8小时,待溶液变为粉红色或桔黄色,将反应产物在真空度0.08MPa~0.1MPa减压蒸馏纯化制得离子液体。该离子液体应用于萃取分离苯-环己烷/正庚烷体系以及萃取精馏分离苯-环己烷/正庚烷体系。制备原料易得,成本较低;制备容易,纯化简单;适合大规模的工业生产及应用。具有很好的选择分离效果,为萃取、萃取精馏等分离过程提供了一种优良的质量分离剂。
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公开(公告)号:CN101172928A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200710144561.9
申请日:2007-11-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法。将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取剂中,形成一定浓度的含盐有机溶剂,制得复合萃取剂;按照复合萃取剂与苯-环己烷/正庚烷的体积为的0.5~2∶1的比例,加入复合萃取剂组成苯-环己烷/正庚烷混合体系,对苯-环己烷/正庚烷混合体系进行多级错流或逆流加盐萃取,得到摩尔浓度大于96%的环己烷或大于73%的正庚烷以及富含苯的萃取液;将富含苯的萃取液进行精馏,获得摩尔浓度大于98%的苯及浓度大于96%的有机主萃取剂。本发明采用有机溶剂中加入盐类辅助组分的方法,使得所制得的复合萃取剂对原料组分中的环己烷/正庚烷起排斥作用,降低了互溶度,混合液分层。
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公开(公告)号:CN101172928B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200710144561.9
申请日:2007-11-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法。将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取剂中,形成一定浓度的含盐有机溶剂,制得复合萃取剂;按照复合萃取剂与苯-环己烷/正庚烷的体积比为0.5~2∶1的比例,加入复合萃取剂组成苯-环己烷/正庚烷混合体系,对苯-环己烷/正庚烷混合体系进行多级错流或逆流加盐萃取,得到摩尔浓度大于96%的环己烷或大于73%的正庚烷以及富含苯的萃取液;将富含苯的萃取液进行精馏,获得摩尔浓度大于98%的苯及浓度大于96%的有机主萃取剂。本发明采用有机溶剂中加入盐类辅助组分的方法,使得所制得的复合萃取剂对原料组分中的环己烷/正庚烷起排斥作用,降低了互溶度,混合液分层。
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公开(公告)号:CN101225012A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200810063938.2
申请日:2008-01-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种超声萃取蒸馏分离苯-环己烷及苯-正庚烷物系的方法。它包括超声处理与萃取蒸馏两部分,所述的萃取蒸馏的条件为:常压、原料液与溶剂的体积比为0.2~2,蒸出物温度恒定在70~80℃,釜温恒定于90~120℃;所述的超声处理是在萃取蒸馏过程中加入超声场,加入方式为在萃取蒸馏的预处理阶段加入、萃取蒸馏过程中间歇加入或萃取蒸馏过程中连续加入,超声输出频率为20~24KHz,功率为200~308W,超声时间为10~40min。本发明针对苯-环己烷共沸物及苯-正庚烷近沸点物系,提出超声技术与萃取蒸馏耦合的工艺,利用超声波的声空化效应来提高萃取蒸馏的分离效果。
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