-
公开(公告)号:CN118204495B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410152213.X
申请日:2024-02-03
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
摘要: 本申请公开了一种多孔钽融合器及其制备方法,其属于医疗器械技术领域,将聚乙烯醇、致孔剂、氯化镁、氯化锌、氯化锶、烧结助剂混合,再加入钽金属混合均匀制得多孔钽融合器生胚,对多孔钽融合器生胚进行压块处理,采用气氛保护烧结制得多孔钽融合器;通过新的配方设计和致孔剂烧结的工艺制备的多孔钽融合器具有优异的生物相容性和促进组织再生修复的作用,能够与人体组织形成紧密的键合界面,提高融合器与人体组织的结合稳定性、力学性能与人体组织适配,可应用于临床组织缺损修复治疗。
-
公开(公告)号:CN112876281B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202110120677.9
申请日:2021-01-28
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC分类号: C04B38/06 , C04B35/447 , C04B35/622 , B33Y10/00 , B33Y70/10
摘要: 本发明提供一种中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架的制备方法及其应用,其解决了现有技术如何实现载药微球与骨修复支架协同作用得到支架‑微球药物控释体系的技术问题,将3D打印生物陶瓷支架与六偏磷酸盐溶液放入水热反应釜中进行水热反应,水热完成后,得到具有中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架,本发明还公开了一种中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架的应用,可广泛应用于生物医用材料技术领域。
-
公开(公告)号:CN118143279B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410152210.6
申请日:2024-02-03
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC分类号: B22F10/10 , B22F10/64 , B22F1/107 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , C22C27/02 , C22C32/00 , B22F10/85 , B33Y50/02 , B22F3/11 , A61L27/04 , A61L27/42 , A61L27/54 , A61L27/56
摘要: 本发明提供了一种基于3D打印的多孔钽骨植入物及其制备方法,该多孔钽骨植入物由打印浆料通过3D打印设备挤出成型;打印浆料包括以下重量份的原料:50‑70重量份纯钽金属、1‑2重量份氧化镁、1‑4重量份氧化锌和5‑15重量份F127水溶液。该多孔钽骨植入物的制备方法包括以下步骤:获取数据、构建模型;通过有限元模拟优化结构;混合浆料、打印制备;干燥;真空烧结。本发明解决了多孔钽骨植入物力学性能与人体骨组织不适配和成骨诱导能力差等问题,简化了多孔钽骨植入物的工艺流程,降低生产成本,提高了制备过程的稳定性和可控性。本申请广泛应用于医用骨植入材料技术领域。
-
公开(公告)号:CN108853601B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201810914173.2
申请日:2018-08-13
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
摘要: 本发明提供一种人造皮肤及其制备方法,其解决了现有人造皮肤在植皮后常会出现因人造皮肤抑菌功能持续有效性差或降解无序混乱,导致植皮失败的技术问题,其由防护膜层、致密膜层、填充复合物组成的双层结构,防护膜层涂覆连接在致密膜层的上表面,致密膜层为多孔膜结构,致密膜层内沿三维方向设有网状孔隙,孔隙内连接布满填充复合物;防护膜层为艾草提取物,致密膜层由聚羧酸酐和聚丁二酸乙二醇酯混合熔融沉积成型制成,填充复合物由胶原、聚赖氨酸、甘氨酸、阿拉伯胶、柠檬酸、具有抗菌抗病毒作用的中药提取物组成,本发明还提供了人造皮肤的制备方法,可广泛应用于医疗辅助技术领域。
-
公开(公告)号:CN109009561A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810914099.4
申请日:2018-08-13
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
摘要: 本发明提供一种人造血管及其制备方法,其解决了现有人造血管降解速度与接种细胞的生长增殖速度不匹配的技术问题,其由血管支架和接种细胞构成,所述血管支架依次由紧密连接的内层支架、中间层支架和外层支架构成,所述内层支架是由聚丁二酸乙二醇酯和抗凝剂构成的一层多孔纤维圆管状结构;所述中间层支架是由水凝胶类材料、生物陶瓷材料、生长因子构成的一层多孔纤维圆管状结构,所述中间层支架的孔隙内粘附填充所述接种细胞;所述外层支架是由聚丁二酸丁二醇酯构成的一层多孔纤维圆管状结构;同时该公开了人造血管的制备方法,可广泛应用于植入性医疗器械领域。
-
公开(公告)号:CN108853601A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810914173.2
申请日:2018-08-13
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC分类号: A61L27/60 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/3637 , A61L27/54 , A61L2300/30 , A61L2300/404 , C08L77/04 , C08L67/04 , C08L5/00
摘要: 本发明提供一种人造皮肤及其制备方法,其解决了现有人造皮肤在植皮后常会出现因人造皮肤抑菌功能持续有效性差或降解无序混乱,导致植皮失败的技术问题,其由防护膜层、致密膜层、填充复合物组成的双层结构,防护膜层涂覆连接在致密膜层的上表面,致密膜层为多孔膜结构,致密膜层内沿三维方向设有网状孔隙,孔隙内连接布满填充复合物;防护膜层为艾草提取物,致密膜层由聚羧酸酐和聚丁二酸乙二醇酯混合熔融沉积成型制成,填充复合物由胶原、聚赖氨酸、甘氨酸、阿拉伯胶、柠檬酸、具有抗菌抗病毒作用的中药提取物组成,本发明还提供了人造皮肤的制备方法,可广泛应用于医疗辅助技术领域。
-
公开(公告)号:CN118204495A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410152213.X
申请日:2024-02-03
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
摘要: 本申请公开了一种多孔钽融合器及其制备方法,其属于医疗器械技术领域,将聚乙烯醇、致孔剂、氯化镁、氯化锌、氯化锶、烧结助剂混合,再加入钽金属混合均匀制得多孔钽融合器生胚,对多孔钽融合器生胚进行压块处理,采用气氛保护烧结制得多孔钽融合器;通过新的配方设计和致孔剂烧结的工艺制备的多孔钽融合器具有优异的生物相容性和促进组织再生修复的作用,能够与人体组织形成紧密的键合界面,提高融合器与人体组织的结合稳定性、力学性能与人体组织适配,可应用于临床组织缺损修复治疗。
-
公开(公告)号:CN112876281A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110120677.9
申请日:2021-01-28
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC分类号: C04B38/06 , C04B35/447 , C04B35/622 , B33Y10/00 , B33Y70/10
摘要: 本发明提供一种中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架的制备方法及其应用,其解决了现有技术如何实现载药微球与骨修复支架协同作用得到支架‑微球药物控释体系的技术问题,将3D打印生物陶瓷支架与六偏磷酸盐溶液放入水热反应釜中进行水热反应,水热完成后,得到具有中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架,本发明还公开了一种中空微球表面微纳米结构的生物陶瓷支架的应用,可广泛应用于生物医用材料技术领域。
-
公开(公告)号:CN109009561B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201810914099.4
申请日:2018-08-13
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
摘要: 本发明提供一种人造血管及其制备方法,其解决了现有人造血管降解速度与接种细胞的生长增殖速度不匹配的技术问题,其由血管支架和接种细胞构成,所述血管支架依次由紧密连接的内层支架、中间层支架和外层支架构成,所述内层支架是由聚丁二酸乙二醇酯和抗凝剂构成的一层多孔纤维圆管状结构;所述中间层支架是由水凝胶类材料、生物陶瓷材料、生长因子构成的一层多孔纤维圆管状结构,所述中间层支架的孔隙内粘附填充所述接种细胞;所述外层支架是由聚丁二酸丁二醇酯构成的一层多孔纤维圆管状结构;同时该公开了人造血管的制备方法,可广泛应用于植入性医疗器械领域。
-
公开(公告)号:CN118143279A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410152210.6
申请日:2024-02-03
申请人: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC分类号: B22F10/10 , B22F10/64 , B22F1/107 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , C22C27/02 , C22C32/00 , B22F10/85 , B33Y50/02 , B22F3/11 , A61L27/04 , A61L27/42 , A61L27/54 , A61L27/56
摘要: 本发明提供了一种基于3D打印的多孔钽骨植入物及其制备方法,该多孔钽骨植入物由打印浆料通过3D打印设备挤出成型;打印浆料包括以下重量份的原料:50‑70重量份纯钽金属、1‑2重量份氧化镁、1‑4重量份氧化锌和5‑15重量份F127水溶液。该多孔钽骨植入物的制备方法包括以下步骤:获取数据、构建模型;通过有限元模拟优化结构;混合浆料、打印制备;干燥;真空烧结。本发明解决了多孔钽骨植入物力学性能与人体骨组织不适配和成骨诱导能力差等问题,简化了多孔钽骨植入物的工艺流程,降低生产成本,提高了制备过程的稳定性和可控性。本申请广泛应用于医用骨植入材料技术领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-