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公开(公告)号：CN106310263B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610994906.9
申请日：2016-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法；它涉及一种微凝胶的组装体系及其制备方法；它要解决现有光热转换材料对载入的药物难以实现精确可控的靶向释放，且存在毒副作用的问题。体系：化学式为PEGMa‑MoOx/P(NIPAM‑co‑MAA)。方法：制备PEGMa‑MoOx并溶解于去离子水中，加NIPAM、MAA、MBA和SDS并混匀，加热通氮气，加APS，反应后离心、洗涤、透析、干燥后即完成。本发明制备方法简单可行，成本低廉，反应条件温和，易操作，毒副作用小，具有极高的实用性。可使复合微凝胶实现靶向定位的作用。在实现光热化学治疗的效果后，24h内自动降解，排除体外。
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公开(公告)号：CN106310263A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610994906.9
申请日：2016-11-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种PEGMa修饰MoOx与温敏PNIPAM微凝胶的组装体系及其制备方法；它涉及一种微凝胶的组装体系及其制备方法；它要解决现有光热转换材料对载入的药物难以实现精确可控的靶向释放，且存在毒副作用的问题。体系：化学式为PEGMa-MoOx/P(NIPAM-co-MAA)。方法：制备PEGMa-MoOx并溶解于去离子水中，加NIPAM、MAA、MBA和SDS并混匀，加热通氮气，加APS，反应后离心、洗涤、透析、干燥后即完成。本发明制备方法简单可行，成本低廉，反应条件温和，易操作，毒副作用小，具有极高的实用性。可使复合微凝胶实现靶向定位的作用。在实现光热化学治疗的效果后，24h内自动降解，排除体外。
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公开(公告)号：CN106188587B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610574434.1
申请日：2016-07-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08J5/18 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F2/52
Abstract: 一种等离子体引发溶液聚合制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法，它涉及一种制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法。它要解决现有PNIPAM膜合成方法存在工艺复杂、形貌易被破坏、化学性质不稳定的问题。方法：一、N‑异丙基丙烯酰胺晶体溶于超纯水，加N,N‑亚甲基双丙烯酰胺；二、步骤一配置的溶液铺展在玻璃基体表面，置于石英反应釜内，密封通入氩气；三、置于等离子体发生器两极之间进行处理，得到薄膜，清洗干燥后即完成制备。本发明采用等离子体引发溶液聚合成膜，工艺简单，步骤少；成膜不依赖于基体表面性质；形貌不易被破坏，化学性质稳定；成分单一，生物无毒；利于改性，结构可修饰，在很多领域都具有较高的潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188587A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610574434.1
申请日：2016-07-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08J5/18 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F2/52
Abstract: 一种等离子体引发溶液聚合制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法，它涉及一种制备温敏性聚合物PNIPAM膜的方法。它要解决现有PNIPAM膜合成方法存在工艺复杂、形貌易被破坏、化学性质不稳定的问题。方法：一、N-异丙基丙烯酰胺晶体溶于超纯水，加N,N-亚甲基双丙烯酰胺；二、步骤一配置的溶液铺展在玻璃基体表面，置于石英反应釜内，密封通入氩气；三、置于等离子体发生器两极之间进行处理，得到薄膜，清洗干燥后即完成制备。本发明采用等离子体引发溶液聚合成膜，工艺简单，步骤少；成膜不依赖于基体表面性质；形貌不易被破坏，化学性质稳定；成分单一，生物无毒；利于改性，结构可修饰，在很多领域都具有较高的潜在的应用前景。
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