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公开(公告)号:CN117899238A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311671940.9
申请日:2023-12-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: PGLYRP2基因的用途及其相关药物,涉及生物医药领域,具体涉及PGLYRP2基因的用途及其相关药物。要解决现有药物仅能抑制乙型肝炎病毒复制,无法清除病毒cccDNA的问题。PGLYRP2基因用于制备治疗乙型肝炎病毒感染的药物。PGLYRP2基因用于制备清除乙型肝炎病毒cccDNA的药物。本发明还提供一种用于清除乙型肝炎病毒的基因治疗载体,该基因治疗载体包括启动子、内含子、增强子和PGLYRP2基因编码区。本发明明确了PGLYRP2蛋白的HBV病毒抑制功能和cccDNA清除作用,能够显著地促进肝细胞和小鼠肝脏HBV的清除。
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公开(公告)号:CN117904201A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311358227.9
申请日:2023-10-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/867 , C12N15/861 , C12N15/62 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 一种用于清除乙肝病毒的病毒基因治疗载体及应用,涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种基因治疗载体及其制备方法和应用。要解决现有的病毒基因治疗载体仅能抑制乙肝病毒复制,无法清除病毒cccDNA的问题。该载体包括启动子、内含子、增强子、PGLYRP2蛋白核定位信号NLS功能域编码基因、PGLYRP2蛋白的HBV DNA结合域编码基因、PGLYRP2蛋白的分泌信号肽功能域编码基因、PGLYRP2蛋白的HBV核衣壳结合功能域编码基因和IRES片段。本发明病毒基因治疗载体能够显著地促进小鼠肝脏HBV的清除。本发明的病毒基因治疗载体用于治疗乙型肝炎病毒感染。
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公开(公告)号:CN115364053A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202211046094.7
申请日:2022-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/145 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P29/00
Abstract: 基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法,涉及载药制剂领域,尤其涉及一种基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法。是要解决现有双硫仑药物有效浓度低,且对靶点的选择性不特异的问题。该制剂由以下原料组成:注射用油,乳化剂,辅助乳化剂,低分子量透明质酸,稳定剂,EDTA,双硫仑,注射用水。方法:一、将注射用油、稳定剂、辅助乳化剂、双硫仑和EDTA混合,加热,加入乳化剂,剪切分散形成油相;二、将低分子量透明质酸加入注射用水,搅拌均匀形成水相,加入油相,定容后再搅拌,形成粗乳分散液;三、将粗乳分散液均质,即得靶向性纳米乳载双硫仑制剂。本发明应用于治疗急性炎症药物领域。
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公开(公告)号:CN115364053B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211046094.7
申请日:2022-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/145 , A61K31/728 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P29/00
Abstract: 基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法,涉及载药制剂领域,尤其涉及一种基于低分子量透明质酸的靶向性纳米乳载双硫仑制剂及其制备方法。是要解决现有双硫仑药物有效浓度低,且对靶点的选择性不特异的问题。该制剂由以下原料组成:注射用油,乳化剂,辅助乳化剂,低分子量透明质酸,稳定剂,EDTA,双硫仑,注射用水。方法:一、将注射用油、稳定剂、辅助乳化剂、双硫仑和EDTA混合,加热,加入乳化剂,剪切分散形成油相;二、将低分子量透明质酸加入注射用水,搅拌均匀形成水相,加入油相,定容后再搅拌,形成粗乳分散液;三、将粗乳分散液均质,即得靶向性纳米乳载双硫仑制剂。本发明应用于治疗急性炎症药物领域。
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公开(公告)号:CN115851836A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211295076.2
申请日:2022-10-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/864 , C12N15/36 , C12N15/85 , C12N15/66 , A01K67/027
Abstract: pAAV‑HBVp/HBV1.2重组载体及其构建方法和应用,涉及一种重组载体及其构建方法和应用。是要解决现有小鼠模型中小鼠体内HBV难以形成持续感染的问题。该重组载体包括腺相关病毒载体pAAV‑CMV和HBV启动子。构建方法:一、使用限制性内切酶将质粒HBV1.2及腺相关病毒载体pAAV‑MCS进行双酶切,连接转化后,得pAAV‑CMV/HBV1.2重组体;二、重组体双酶切,去除CMV启动子,将HBV启动子区域进行PCR扩增、连接,得到pAAV‑HBVp/HBV1.2重组载体。本发明重组载体用于构建小鼠HBV持续感染模型,能够长时间维持小鼠血清中高HBV DNA拷贝数,有助于乙肝病毒持续感染中宿主对HBV免疫应答的研究。
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