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公开(公告)号：CN115868927B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211424063.0
申请日：2022-11-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种高精度组织内光敏剂浓度测量装置及其使用方法，属于光电测量技术领域。本发明解决了现有组织内自体荧光干扰、探测和接收条件不一致导致的低浓度光敏剂精确测量难度较大的问题。本发明采用双波长激发形式，利用405nm激光会激发出较强的光敏剂荧光和组织自体荧光，而450nm激光仅会激发出较强的组织荧光的特点，在交替激发过程中，可用450nm激光激发出的组织荧光消除405nm激光激发出的组织荧光，并以光敏剂荧光强度和组织荧光强度的比为最终参量，建立该参量和光敏剂浓度的关系，实现激发和探测条件发生改变时，组织荧光和光敏剂荧光同步变化的目的，具有较强的抗干扰能力。
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公开(公告)号：CN118010714A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410154573.3
申请日：2024-02-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 基于单线态氧指示剂的二甲基亚砜溶液中的单线态氧量子产率测量方法，本发明要解决由于溶剂与单线态氧之间的相互作用，使指示剂法难以准确获得DMSO溶液中光敏剂的单线态氧量子产率问题。测量方法：一、测得光敏剂溶解液透过光谱；二、获得待测光敏剂对激发光的吸收值；三、将待测光敏剂与单线态氧指示剂DPBF加入二甲基亚砜溶剂中，利用透过光谱获得不同激发光照射时刻的指示剂浓度；四、以激发光照射时间为横坐标，以DPBF浓度变化为纵坐标，获取转折点之后指示剂的消耗速率；五‑七、采用相对法测量光敏剂的单线态氧量子产率。本发明能对DMSO溶液中光敏剂的单线态氧量子产率准确测量，规避溶剂自身被单线态氧氧化所造成的干扰。
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公开(公告)号：CN117849013A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410036253.8
申请日：2024-01-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 基于二甲基亚砜溶剂光谱变化的单线态氧量子产率测量方法，本发明的目的是为了解决现有光敏剂单线态氧量子产率的测量方法因指示剂的引入，对激发波长的选择提出了较高要求。测量方法：一、将待测光敏剂溶解在二甲基亚砜溶剂中，通过光谱仪测量透过光谱；二、采用激发光照射光敏剂溶解液；三、改变激发光照射的时间，获得随时间演变的光敏剂溶解液的透过光谱，吸收光谱的强度变化为M；四、将单位时间内M的变化定义为α；五、确定单位时间内由单线态氧的产生导致二甲基亚砜吸收光谱的变化；六、采用相对法测量光敏剂的单线态氧量子产率。本发明由于不引入指示剂，激发光源波长无需避开指示剂的吸收光谱波长范围，提高了测量的准确性。
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公开(公告)号：CN115868927A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211424063.0
申请日：2022-11-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种高精度组织内光敏剂浓度测量装置及其使用方法，属于光电测量技术领域。本发明解决了现有组织内自体荧光干扰、探测和接收条件不一致导致的低浓度光敏剂精确测量难度较大的问题。本发明采用双波长激发形式，利用405nm激光会激发出较强的光敏剂荧光和组织自体荧光，而450nm激光仅会激发出较强的组织荧光的特点，在交替激发过程中，可用450nm激光激发出的组织荧光消除405nm激光激发出的组织荧光，并以光敏剂荧光强度和组织荧光强度的比为最终参量，建立该参量和光敏剂浓度的关系，实现激发和探测条件发生改变时，组织荧光和光敏剂荧光同步变化的目的，具有较强的抗干扰能力。
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