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公开(公告)号：CN103374556A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310201283.1
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶培养基中培养，收集菌体；二、菌体破碎，制备不含溶菌酶的胞外基质；三、对胞外基质进行分离，平衡，洗脱，层析，电泳，收集单体蛋白即完成。本发明中产酶培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，15℃时酶活性最高，产酶量最高。本发明中的分离纯化方法，所得低温羟氨氧化酶是分子量60.4KDa的单体蛋白，在2～25℃，pH值7.5～8.5酶活性稳定，可有效去除低温水中氨氮。
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公开(公告)号：CN101538544B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910071592.5
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F101/16 , C12R1/38 , C12R1/40 , C12R1/13
Abstract: 一种微生物复合菌剂和微生物复合菌剂的制备及用途，本发明涉及一种微生物菌剂和微生物菌剂的制备方法及用途。本发明解决了现有的生物法对于水温低于10℃的微污染水源水中氨氮的处理效果差以及现有的生物法处理水温低于10℃的微污染水源水中氨氮时容易出现硝酸盐、亚硝酸盐积累影响出水水质的问题。复合菌剂是由Brevibacterium mcbrellneri SRA13、恶臭假单胞菌WXZ-4、穿孔假单胞菌DX3和液体培养基制成；制作：SRA13、恶臭假单胞菌和穿孔假单胞菌均经过活化、发酵，再将三种发酵液等比例混合。本发明的菌剂对水温低于10℃的微污染水氨氮处理效果好，无硝酸盐和亚硝酸盐积累而影响出水的水质。
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公开(公告)号：CN101570736A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910071569.6
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可在低温、好氧条件下去除微污染水源水中氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA13为Brevibacterium mcbrellneri，属于短杆菌属，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2890，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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公开(公告)号：CN103224903B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310192043.X
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一株低温异养硝化菌，它涉及一株异养硝化菌。一株低温异养硝化菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC？No.7486，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L7(Acinetobacter？Heteronitrifihit？L7)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L7进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，以葡萄糖或乙酸钠为碳源，C/N比2～8，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)下，降解速率可达5.23mg？NH4+/L·h；30min内对氨氮降解率达到50％以上。
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公开(公告)号：CN101570736B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910071569.6
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可在低温、好氧条件下去除微污染水源水中氨氮的细菌，它涉及细菌。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA13为Brevibacterium mcbrellneri，属于短杆菌属，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2890，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101503665B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910071571.3
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可低温、好氧条件下同步去除微污染水源水中有机物及氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA10为鲁菲不动杆菌，属于不动杆菌属，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四1～2次后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明中筛选驯化所得细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
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公开(公告)号：CN103243050B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310192042.5
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 一株低温氨氮降解菌，它涉及一株氨氮降解菌。一株氨氮降解菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC？No.7487，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L16(Acinetobacter？Heteronitrifihit？L16)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L16进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，初始氨氮浓度为5.0mg/L时，用乙酸钠作为碳源，C/N比为2，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)条件下，对氨氮降解30min后，降解速率可达6.36mg？NH4+/L·h。
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公开(公告)号：CN103243050A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310192042.5
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/16
Abstract: 一株低温氨氮降解菌，它涉及一株氨氮降解菌。一株氨氮降解菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.7487，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L16(Acinetobacter Heteronitrifihit L16)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L16进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，初始氨氮浓度为5.0mg/L时，用乙酸钠作为碳源，C/N比为2，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)条件下，对氨氮降解30min后，降解速率可达6.36mg NH4+/L·h。
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公开(公告)号：CN103224903A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310192043.X
申请日：2013-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一株低温异养硝化菌，它涉及一株异养硝化菌。一株低温异养硝化菌已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.7486，保藏日期为2013.4.18，保藏地址为北京市朝阳区北辰路1号院3号，它命名为哈工大异养硝化不动细菌L7(Acinetobacter Heteronitrifihit L7)。本发明哈工大异养硝化不动细菌L7进行低温饮用水氨氮降解，在菌株量达到107～109个/ml，以葡萄糖或乙酸钠为碳源，C/N比2～8，在温度2℃，pH值7.2，150rpm(溶解氧大于5mg/L)下，降解速率可达5.23mg NH4+/L·h；30min内对氨氮降解率达到50％以上。
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公开(公告)号：CN101538543B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910071591.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N1/20
Abstract: 低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂及其制备方法，它涉及一种复合菌剂及其制备方法。它解决了现有菌剂在低温条件下生物活性低、生长速度缓慢；在处理水中有机物及氨氮时存在有机、有毒物难降，水中亚硝酸盐和硝酸盐积累现象，产生N2O对环境造成二次污染的问题。产品：复合菌剂由Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2、巨大芽孢杆菌X2和液体培养基制成。方法：一、将原料菌种进行活化处理；二、富集培养；三、将菌种按体积比混合后加入液体培养基，即得。本发明得到的复合菌剂在低温条件下生物活性高、生长速度快且能在低温条件下处理微污染水源水，效果明显，且出水硝酸盐与亚硝酸盐类不积累，不产生N2O，安全可靠。
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