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公开(公告)号：CN105255809A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510869545.0
申请日：2015-12-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 一种真核细胞模型的制备方法，涉及一种细胞模型的制备方法。本发明是要解决现有的细胞模型仅模拟了原核细胞，不满足于生命进化的研究的问题。方法：一、制备单室磷脂泡囊；二、制备人造真核细胞模型；三、PCR扩增；四、人造细胞分裂。本发明制备出结构完整，大小均一，其中的小泡囊尺寸与人体细胞核尺寸相近的人造真核细胞，并且在人造的细胞核中成功的进行了PCR技术和人造细胞的分裂过程，实现了人造细胞核的功能化。本发明用于制备真核细胞模型。
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公开(公告)号：CN105031658A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510582858.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种酸度可控的药物载体的制备方法，本发明涉及药物载体的制备方法。本发明要解决现有脂质体作为药物载体时，脂质体在人体中不稳定，容易破碎造成内部药物泄露从而对敏感组织有副作用。同时，并不是所有的脂质体都能作为酸控缓释药物的载体，具有局限性的问题。方法：一、ITO表面清洗；二、制备泡囊溶液；三、制备磷脂泡囊-聚多巴胺复合体，即完成一种酸度可控的药物载体的制备方法。本发明用于一种酸度可控的药物载体的制备。
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公开(公告)号：CN102351431B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110169590.7
申请日：2011-06-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C03C17/23
Abstract: 空气-水界面氧化钒纳米薄膜的自组装方法，它涉及氧化钒纳米薄膜的制备方法。本发明解决了现有的VO2薄膜的制备方法中高频磁控溅射法设备昂贵、反应蒸发法和真空蒸发法不容易获得结晶结构的薄膜、溶胶-凝胶法薄膜易有裂痕，表面不光滑的技术问题。本方法：先配制备萘磺酸钠水溶液，得到模版剂；再用四氯化钒、盐酸和去离子水配制成前躯体溶液，将前躯体溶液加入到洁净的玻璃培养皿中，再将模板剂溶液加入，搅拌后放在恒温气候箱中静置，得到湿膜，最后将湿膜干燥、焙烧，得到氧化钒纳米薄膜。本发明薄膜为自组装的有序结构，表面光滑、均匀，结晶程度高，可用于激光防护领域。
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公开(公告)号：CN102212808B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110105444.8
申请日：2011-04-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C23C20/08
Abstract: 一种表面光滑的五氧化二钒薄膜的制备方法，本发明涉及五氧化二钒薄膜的制备方法。本发明解决了解决现有的V2O5熔融淬冷法制备V2O5薄膜的表面粗糙的技术问题。本发明：将V2O5粉末高温熔融后倒入含有分散剂的水中，溶解后静置得到V2O5溶胶，再用氨水调节V2O5溶胶的pH值至6.5～7.5，陈化后得到偏钒酸铵溶胶，再将经预处理的玻璃基片浸入偏钒酸铵溶胶中提拉成膜，在空气中干燥后，再经真空烧结，得到表面光滑的五氧化二钒薄膜。该薄膜光滑、平整与均匀，可用于离子吸收基质材料、湿敏传感器、微电池、电致变色显示材料，以及智能窗、滤色片、热辐射检测材料或光学记忆材料等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102212808A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110105444.8
申请日：2011-04-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C23C20/08
Abstract: 一种表面光滑的五氧化二钒薄膜的制备方法，本发明涉及五氧化二钒薄膜的制备方法。本发明解决了解决现有的V2O5熔融淬冷法制备V2O5薄膜的表面粗糙的技术问题。本发明：将V2O5粉末高温熔融后倒入含有分散剂的水中，溶解后静置得到V2O5溶胶，再用氨水调节V2O5溶胶的pH值至6.5～7.5，陈化后得到偏钒酸铵溶胶，再将经预处理的玻璃基片浸入偏钒酸铵溶胶中提拉成膜，在空气中干燥后，再经真空烧结，得到表面光滑的五氧化二钒薄膜。该薄膜光滑、平整与均匀，可用于离子吸收基质材料、湿敏传感器、微电池、电致变色显示材料，以及智能窗、滤色片、热辐射检测材料或光学记忆材料等。
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公开(公告)号：CN107858321A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711182773.6
申请日：2017-11-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 一种含类囊体人造细胞的制备方法及光合作用的模拟方法，属于生物技术、生物化学、合成生物学领域。所述方法如下：从新鲜的菠菜叶中提取类囊体颗粒，并保存在缓冲溶液中备用；将磷脂溶液涂抹在ITO玻璃电极上，待溶剂挥发后形成一层磷脂膜，用真空脂固定聚四氟乙烯框架，聚四氟乙烯框架内部添加液相，ITO玻璃电极上加交流电制备GUV溶液；将GUV溶液与类囊体溶液混合，制得含类囊体人造细胞。本发明受自然界植物细胞结构和功能启发制备出了含类囊体的人造细胞，该模型在人造太阳光照射下能够实现光驱动电子转移过程。该模型的建立从结构和功能上双重模拟了自然界中叶绿体的属性。将复杂细胞简单化研究，推动了仿生化学的发展与进步。
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公开(公告)号：CN105031658B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510582858.8
申请日：2015-09-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种酸度可控的药物载体的制备方法，本发明涉及药物载体的制备方法。本发明要解决现有脂质体作为药物载体时，脂质体在人体中不稳定，容易破碎造成内部药物泄露从而对敏感组织有副作用。同时，并不是所有的脂质体都能作为酸控缓释药物的载体，具有局限性的问题。方法：一、ITO表面清洗；二、制备泡囊溶液；三、制备磷脂泡囊‑聚多巴胺复合体，即完成一种酸度可控的药物载体的制备方法。本发明用于一种酸度可控的药物载体的制备。
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公开(公告)号：CN105255809B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201510869545.0
申请日：2015-12-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 一种真核细胞模型的制备方法，涉及一种细胞模型的制备方法。本发明是要解决现有的细胞模型仅模拟了原核细胞，不满足于生命进化的研究的问题。方法：一、制备单室磷脂泡囊；二、制备人造真核细胞模型；三、PCR扩增；四、人造细胞分裂。本发明制备出结构完整，大小均一，其中的小泡囊尺寸与人体细胞核尺寸相近的人造真核细胞，并且在人造的细胞核中成功的进行了PCR技术和人造细胞的分裂过程，实现了人造细胞核的功能化。本发明用于制备真核细胞模型。
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