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公开(公告)号:CN103961370B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410222801.2
申请日:2014-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴及其制备方法,本发明涉及雌黄透皮药贴剂及其制备方法。本发明是要解决现有的雌黄药物的生物利用度差的技术问题。本发明的物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴,是在PVA与PEO通过物理交联形成的水凝胶中分布着雌黄量子点。制法:先制备PVA和PEO的溶液,然后将雌黄量子点加入到溶液中,得到混合液,将混合液注入模具中,将模具反复融冻处理,得到物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴。该透皮药贴平衡水含量为85%~90%、水吸收率为300%~380%。
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公开(公告)号:CN103961370A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410222801.2
申请日:2014-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴及其制备方法,本发明涉及雌黄透皮药贴剂及其制备方法。本发明是要解决现有的雌黄药物的生物利用度差的技术问题。本发明的物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴,是在PVA与PEO通过物理交联形成的水凝胶中分布着雌黄量子点。制法:先制备PVA和PEO的溶液,然后将雌黄量子点加入到溶液中,得到混合液,将混合液注入模具中,将模具反复融冻处理,得到物理交联的PVA/PEO水凝胶载雌黄量子点透皮药贴。该透皮药贴平衡水含量为85%~90%、水吸收率为300%~380%。
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公开(公告)号:CN105542187B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201510955222.3
申请日:2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 三维Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的一维Cu(I)配位聚合物及方法,它涉及一种制备Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的Cu(I)配位聚合物及方法。本发明的目的是要解决现有制备Cu(I)配位聚合物合成方法繁琐,黄色荧光材料的原料成本高。一种三维Cu(II)配位聚合物的分子式为[Cu2(C25H15N2O7)·H2O]n;方法:使用将4,4’‑联吡啶、3‑(2’,3’‑二羧基苯氧基)苯甲酸配体和碘化亚铜制备。一维Cu(I)配位聚合物的分子式为[Cu(C25H17N2O7)]2n;方法:使用三维Cu(II)配位聚合物制备。本发明可获得一种三维Cu(II)配位聚合物。
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公开(公告)号:CN105542187A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510955222.3
申请日:2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/1425 , C09K2211/1466 , C09K2211/188
Abstract: 三维Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的一维Cu(I)配位聚合物及方法,它涉及一种制备Cu(II)配位聚合物及其制备方法及利用其制备的Cu(I)配位聚合物及方法。本发明的目的是要解决现有制备Cu(I)配位聚合物合成方法繁琐,黄色荧光材料的原料成本高。一种三维Cu(II)配位聚合物的分子式为[Cu2(C25H15N2O7)·H2O]n;方法:使用将4,4’-联吡啶、3-(2’,3’-二羧基苯氧基)苯甲酸配体和碘化亚铜制备。一维Cu(I)配位聚合物的分子式为[Cu(C25H17N2O7)]2n;方法:使用三维Cu(II)配位聚合物制备。本发明可获得一种三维Cu(II)配位聚合物。
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公开(公告)号:CN105237779A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510736694.X
申请日:2015-11-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于四种不同芳香环配体的一维Cu(I)配位聚合物及其制备方法,它涉及一维Cu(I)配位聚合物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有制备红色荧光材料的原料成本高,所制备的红色荧光材料的单色性差和光寿命短的问题。一种基于四种不同芳香环配体的一维Cu(I)配位聚合物的分子式为[Cu(C15H11N8)·H2O]2m,结构式为:将1-(4-(5-四唑)苄基)-3-(吡嗪基)吡唑配体和碘化亚铜加入到甲醇中,再滴加质量分数为25%~30%的氨水,再进行溶剂热反应,再进行过滤,干燥,得到基于四种不同芳香环配体的一维Cu(I)配位聚合物。本发明可获得基于四种不同芳香环配体的一维Cu(I)配位聚合物。
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