公开(公告)号：CN101283990A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810063847.9

申请日：2008-01-11

Applicant: 哈尔滨商业大学

Inventor： 范玉玲 ,  胡淑娟 ,  张宁宁 ,  于蕾 ,  邹翔 ,  汲晨峰

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/48 ,  A61K31/137 ,  A61K47/40 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明涉及一种盐酸左旋沙丁胺醇缓释口腔速崩片及其制备方法。其中，盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片包括药物活性成分盐酸左旋沙丁胺醇和辅料，辅料包括缓释材料、崩解剂、填充剂和矫味剂，按重量比的原料组成为：盐酸左旋沙丁胺醇2.06份～4.12份，缓释材料24份～24.72份，崩解剂40份～50份，填充剂15份～30份，矫味剂10份～15份，采用粉末直接压片法制成。本发明的片剂不需用水送服，服用方便，崩解快，释放慢，生物利用度高，对胃肠道的刺激作用小，适用于防治支气管哮喘，哮喘性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。

公开(公告)号：CN101239043A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810064072.7

申请日：2008-03-07

Applicant: 哈尔滨商业大学

Inventor： 范玉玲 ,  张宁宁 ,  胡淑娟 ,  曹秀明 ,  郎朗 ,  白晶

IPC: A61K9/19 ,  A61K31/513 ,  A61K47/36 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种自乳化纳米级的5－氟尿嘧啶冻干粉的制备方法。其主要原料组成为：活性原料5－氟尿嘧啶药粉，油相，乳化剂，及一些天然聚电解质物质为载体。其制备方法为：5－氟尿嘧啶药粉用蒸馏水配制成一定浓度的溶液，加入乳化剂和天然聚阴离子载体，搅拌至反应完成，将此混合液注入油相中，搅拌成乳剂，再加入氯化钙溶液充分搅拌后静置一小时，取下层液加入天然聚阳离子载体溶液搅拌一小时，将此溶液冷冻干燥，即得5－氟尿嘧啶自乳化纳米级冻干粉。该自乳化纳米级冻干粉分散度高，稳定性好，能有效地提高5－氟尿嘧啶的生物利用度，提高药物的疗效。

公开(公告)号：CN101239043B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200810064072.7

申请日：2008-03-07

Applicant: 哈尔滨商业大学

Inventor： 范玉玲 ,  张宁宁 ,  胡淑娟 ,  曹秀明 ,  郎朗 ,  白晶

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/19 ,  A61K31/513 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种自乳化纳米级的5-氟尿嘧啶冻干粉的制备方法。其主要原料组成为：活性原料5-氟尿嘧啶药粉，油相，乳化剂，及一些天然聚电解质物质为载体。其制备方法为：5-氟尿嘧啶药粉用蒸馏水配制成一定浓度的溶液，加入乳化剂和天然聚阴离子载体，搅拌至反应完成，将此混合液注入油相中，搅拌成乳剂，再加入氯化钙溶液充分搅拌后静置一小时，取下层液加入天然聚阳离子载体溶液搅拌一小时，将此溶液冷冻干燥，即得5-氟尿嘧啶自乳化纳米级冻干粉。该自乳化纳米级冻干粉分散度高，稳定性好，能有效地提高5-氟尿嘧啶的生物利用度，提高药物的疗效。

公开(公告)号：CN101103963A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200610151026.1

申请日：2007-02-16

Applicant: 哈尔滨商业大学

Inventor： 范玉玲 ,  胡淑娟 ,  季宇彬

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/137 ,  A61K47/38 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明涉及一种盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片及其制备方法。其中，盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片包括药物活性成分盐酸左旋沙丁胺醇和辅料，辅料包括崩解剂、填充剂、掩味剂和矫味剂，按重量比的原料组成为：盐酸左旋沙丁胺醇0.79％～2.5％，崩解剂50％～60％，填充剂20％～40％，掩味剂1.58％～10％，矫味剂10％～12％，采用粉术直接压片法制成。本发明的片剂不需用水送服，服用方便，崩解迅速，起效快，生物利用度高，对胃肠道的刺激作用小，适用于防治支气管哮喘，哮喘性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。

公开(公告)号：CN101045154A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200710071839.4

申请日：2007-03-06

Applicant: 哈尔滨商业大学

Inventor： 范玉玲 ,  胡淑娟 ,  季宇彬

IPC: A61K36/9068 ,  A61K47/04 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10

Abstract: 本发明提供了一种防止中药浸膏粉吸潮的方法。该方法包括以下过程：将传统的方剂处方首先进行浸膏提取，对提取出的浸膏进行干燥，干燥后得到浸膏粉，浸膏粉与微粉硅胶和辅料充分混合，微粉硅胶与浸膏粉的混合重量比比例为1∶5～1∶20，辅料与硅胶浸膏粉的混合重量比比例小于1∶4，制得硅胶浸膏粉。本发明制备的防潮浸膏粉可以长期放置，也可以直接按需要制备成最终临床应用剂型，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、甚至是粉针剂，且在室温下两年内不吸潮变质。