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公开(公告)号：CN111445483B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202010220166.X
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种智能体双模态视觉行为监控系统，用于自动化评估实验小鼠视功能，解决现有手段人力成本高、设备空间大、精准性低的问题。该智能体双模态视觉行为监控系统包括第一隔室和第二隔室，第一隔室和第二隔室的顶部均为可开启式，以供放入和取出实验用的小鼠，第一隔室的内壁由不透光的材质制成，第二隔室具有内层壁和外层壁，外层壁由不透光的材质制成，内层壁于竖直方向布设有液晶显示屏，第二隔室的顶部正中央设有摄像机，第一隔室和第二隔室具有一相通的小孔，小孔的尺寸与小鼠的尺寸相匹配，以供小鼠于第一隔室和第二隔室之间穿梭，第二隔室于距离底面第一高度h处设有一可拆卸的镜面板，镜面板的中间设有固定平台。
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公开(公告)号：CN102229959A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110143751.5
申请日：2011-05-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法，包括：(1)将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c-kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)将重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠。本发明鉴于鼠源的OPTN(E50K)基因与人类基因的不同，将人的OPTN(E50K)引入视网膜特异启动子，利用转基因技术，使小鼠的视网膜特异表达人的OPTN(E50K)基因，建立了OPTN(E50K)突变致原发性开角型青光眼的模型，为系统地研究人类OPTN(E50K)突变致POAG的发病机制、发生发展趋势、疾病的转归以及治疗提供了研究动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111445483A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010220166.X
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种智能体双模态视觉行为监控系统以及一种监控方法，该监控方法为利用智能体双模态视觉行为监控系统进行，包括明暗穿梭实验和视动反应实验。该智能体双模态视觉行为监控系统包括第一隔室和第二隔室，第一隔室和第二隔室的顶部均为可开启式，以供放入和取出实验用的小鼠，第一隔室的内壁由不透光的材质制成，第二隔室具有内层壁和外层壁，外层壁由不透光的材质制成，内层壁于竖直方向布设有液晶显示屏，第二隔室的顶部正中央设有摄像机，第一隔室和第二隔室具有一相通的小孔，小孔的尺寸与小鼠的尺寸相匹配，以供小鼠于第一隔室和第二隔室之间穿梭，第二隔室于距离底面第一高度h处设有一可拆卸的镜面板，镜面板的中间设有固定平台。
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公开(公告)号：CN111321215A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010164873.1
申请日：2020-03-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种先天性无虹膜致病基因突变检测试剂盒及其应用。所检测的致病基因突变是PAX6基因第2外显子的第140位腺嘌呤核苷酸突变为胞嘧啶核苷酸，即NM_000280.3:c.140 A>C。本发明所提供的用于检测该先天性无虹膜致病突变的试剂盒，包括：10×PCR反应缓冲液、25mM dNTPs、DNA聚合酶、PCR扩增引物对、ddH2O，所述的PCR扩增引物对由引物1(SEQ ID NO:1所示)和引物2(SEQ ID NO:2)组成。本发明提供了一种新的先天性无虹膜检测手段，可为临床已经确诊为先天性无虹膜的患者提供基因诊断及遗传咨询，并可为表型尚未明确的眼部异常患者提供基因诊断进而指导临床。
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公开(公告)号：CN111494418A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010290750.2
申请日：2020-04-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K35/28 , A61P27/02 , A61P9/10 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了干细胞Sca-1+亚群外泌体在制备修复视网膜损伤的生物制剂中的应用。本发明所述的干细胞Sca-1+亚群外泌体是通过分子标记Sca-1对BM Cs进行分选优化处理后培养提取制得，Sca-1+亚群干细胞具有更强的旁分泌作用，能够强化单位外泌体的生物学效应，提取的外泌体能够增加视网膜细胞损伤后的存活率，且能避免体内免疫排斥反应，为视网膜损伤及视神经退行性病变等眼科疾病的治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN111718989A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010500168.4
申请日：2020-06-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了Axenfeld-Rieger综合征致病基因缺失移码突变检测试剂盒及其应用。所述的基因突变是首次发现的与Axenfeld-Rieger综合征密切相关的PITX2基因突变c.525delC，即PITX2基因的第3外显子的第525位发生碱基C的缺失，该突变导致编码第175位天冬氨酸遗传密码子(GAC)变成谷氨酸遗传密码子(GAG)，并由此开始发生移码突变。本发明还提供了用于检测该PITX2基因突变的试剂盒，包括：25mM dNTPs，10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和ddH2O，所述的PCR扩增引物对由引物1(SEQ ID NO:1所示)和引物2(SEQ ID NO:2)组成。本发明提供了一种针对PITX2基因致ARS缺失移码突变检测手段，从而为ARS的基因诊断提供新方法，并为疾病的分子机制研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN211979709U
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202020398378.2
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本实用新型公开了一种智能体双模态视觉行为监控仪，该监控仪能够进行明暗穿梭实验和视动反应实验。该智能体双模态视觉行为监控仪包括第一隔室和第二隔室，第一隔室和第二隔室的顶部均为可开启式，以供放入和取出实验用的小鼠，第一隔室的内壁由不透光的材质制成，第二隔室具有内层壁和外层壁，外层壁由不透光的材质制成，内层壁于竖直方向布设有液晶显示屏，第二隔室的顶部正中央设有摄像机，第一隔室和第二隔室具有一相通的小孔，小孔的尺寸与小鼠的尺寸相匹配，以供小鼠于第一隔室和第二隔室之间穿梭，第二隔室于距离底面第一高度h处设有一可拆卸的镜面板，镜面板的中间设有固定平台。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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