公开(公告)号：CN113773376B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202111091438.1

申请日：2017-05-09

Applicant: 同济大学 ,  伍伦贡大学

Inventor： 王春光 ,  杨隆金 ,  徐少琼 ,  邵晓霞 ,  大卫·亚当 ,  戴涵深

IPC: C07K14/435 ,  C07K1/16 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P39/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/24 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/08 ,  A61P9/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P21/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P25/34

Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，涉及一种芋螺毒素αD‑GeXXA中cNTD结构域及其优化序列的制备方法及应用。本发明的αD‑GeXXA的cNTD多肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(如hα9α10nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾、帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及作为神经科学工具药等方面的良好应用前景。

公开(公告)号：CN113773376A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111091438.1

申请日：2017-05-09

Applicant: 同济大学 ,  伍伦贡大学

Inventor： 王春光 ,  杨隆金 ,  徐少琼 ,  邵晓霞 ,  大卫·亚当 ,  戴涵深

IPC: C07K14/435 ,  C07K1/16 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P39/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/24 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/08 ,  A61P9/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P21/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P25/34

Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，涉及一种芋螺毒素αD‑GeXXA中cNTD结构域及其优化序列的制备方法及应用。本发明的αD‑GeXXA的cNTD多肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(如hα9α10nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾、帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及作为神经科学工具药等方面的良好应用前景。

公开(公告)号：CN108864268B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201710323048.X

申请日：2017-05-09

Applicant: 同济大学 ,  伍伦贡大学

Inventor： 王春光 ,  杨隆金 ,  徐少琼 ,  邵晓霞 ,  大卫·亚当 ,  戴涵深

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P39/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/24 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/08 ,  A61P9/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P21/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P25/34

Abstract: 本发明提供了一种芋螺毒素αD‑GeXXA中NTD结构域及其优化序列的制备方法及应用，αD‑GeXXA来自中国南海将军芋螺。本发明的αD‑GeXXA的NTD、sNTD和cNTD多肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(如hα9α10nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾、帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及作为神经科学工具药等方面的良好应用前景。

公开(公告)号：CN108864268A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201710323048.X

申请日：2017-05-09

Applicant: 同济大学 ,  伍伦贡大学

Inventor： 王春光 ,  杨隆金 ,  徐少琼 ,  邵晓霞 ,  大卫·亚当 ,  戴涵深

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P39/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/24 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/08 ,  A61P9/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P21/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/22 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P25/34

Abstract: 本发明提供了一种芋螺毒素αD‑GeXXA中NTD结构域及其优化序列的制备方法及应用，αD‑GeXXA来自中国南海将军芋螺。本发明的αD‑GeXXA的NTD、sNTD和cNTD多肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(如hα9α10nAChRs)，并且具有治疗神经痛、成瘾、帕金森症、痴呆、精神分裂症、癌症等疾病的活性，在制备镇痛与戒烟戒毒药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及作为神经科学工具药等方面的良好应用前景。