-
公开(公告)号：CN101805009B
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201010127871.1
申请日：2010-03-18
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微/纳米材料制备技术及常温溶液法合成材料技术领域，具体涉及一种可控制备叶状微/纳米氧化铜二维组装体的方法。具体步骤为：将配制好的可溶性铜盐溶液和带氢氧根离子的溶液按氢氧根离子浓度与铜离子浓度之比为4-8的比例加入到盛有去离子水或去离子水与小分子有机物的互溶液的烧杯中，磁力搅拌到体系变成棕黑色，离心洗涤棕黑色悬浮液，保留离心分离所的产物即为产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物尺寸易控，纯度高，副产物少，对环境污染小，适合于大规模工业生产。
-
公开(公告)号：CN101691214A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910196697.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种碳网络超结构的制备方法。具体步骤为：将蛋壳洗净，浸泡在盐酸溶液中，以除去碳酸钙外壳，得到有机薄膜；把处理后的鸡蛋膜洗净后，浸泡在碳酸氢钠溶液中20-30小时，同时添加吐温80，吐温80与NaHCO3的体积比为1∶10～1∶50；将鸡蛋膜取出自然条件下晾干后，放入石英舟内，然后在管式炉中灼烧，在N2保护下，烧结条件为：以1℃/m的速度升温至100℃，保温0.5小时，然后以2℃/m的速度升温至500-550℃，保温3h，自然冷却至室温后，取出石英管，得到黑色产物，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
-
公开(公告)号：CN101302005A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810037848.6
申请日：2008-05-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于纳米/微米尺度碳球材料制备技术领域，具体涉及一种表面负载磁性Fe2O3纳米粒子胶态碳球的一步合成方法。具体步骤为：将4－二茂铁基丁酸分散在去离子水中，4－二茂铁基丁酸在水中的加入量为1.25mg/mL～8.75mg/mL；把得到的混合物加入到反应釜中；将装有混合物的反应釜置于控温炉中加热到140～180℃反应12～24小时，取出容器，自然冷却至室温，得到黑色产物，洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺参数可调，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
-
公开(公告)号：CN101691214B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910196697.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微纳米碳材料制备技术领域，具体涉及一种碳网络超结构的制备方法。具体步骤为：将蛋壳洗净，浸泡在盐酸溶液中，以除去碳酸钙外壳，得到有机薄膜；把处理后的鸡蛋膜洗净后，浸泡在碳酸氢钠溶液中20-30小时，同时添加吐温80，吐温80与NaHCO3的体积比为1∶10～1∶50；将鸡蛋膜取出自然条件下晾干后，放入石英舟内，然后在管式炉中灼烧，在N2保护下，烧结条件为：以1°/m的速度升温至100℃，保温0.5小时，然后以2°/m的速度升温至500-550℃，保温3小时，自然冷却至室温后，取出石英管，得到黑色产物，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备过程操作简便，条件易控，而且产物后处理方便，因此易于大规模的生产。本发明所需原料易得，无需使用任何特殊的添加剂及催化剂等。因此本发明具有经济、成本廉价的特点。本发明在制备时不产生对环境有污染的副产物，符合可持续发展要求，是一种环保型合成工艺。
-
公开(公告)号：CN101279757A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810037849.0
申请日：2008-05-22
Applicant: 同济大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种双水解调控制备碱式碳酸镧纳/微米晶体的方法。具体步骤为：以氧化镧和碳酸氢铵或甘氨酸为前驱体，以去离子水为溶剂，按比例置于水热反应釜中，氧化镧和甘氨酸或碳酸氢铵的摩尔比1∶20－1∶45，去离子水的加入量为容器体积的50－80％；将装有混合料的水热反应釜置于箱式电阻炉中加热到150－220℃，并在该温度下加热8－48h，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102345189B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201010245951.7
申请日：2010-08-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种制备多孔磁、催化双功能一维复合材料的方法，该方法包括以下步骤：(1)将Zn(Ac)2·2H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及AgNO3溶解在蒸馏水和无水乙醇中，室温下磁力搅拌(1-3)h使之充分溶解得到溶液a，再将聚乙烯吡咯烷酮缓慢加入到无水乙醇中，磁力搅拌(1-3)h使之完全溶解形成透明的溶液b，最后将溶液b缓慢加入到溶液a，继续磁力搅拌(1-3)h得到一种黄色粘稠的溶液c；(2)最后将溶液c通过静电纺丝仪器纺丝得到一维的纤维，所得到的纤维在烘箱中(50-70)℃干燥(10-14)h，最后将所得到的纤维进行在不同气氛下煅烧即得产品。与现有技术相比，本发明具有组分可控、晶型可控、高纯度、处理方便、易于工业化等优点。
-
公开(公告)号：CN102345175A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010245952.1
申请日：2010-08-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种构筑负载茶叶活性组分微纳纤维的方法，该方法包括以下步骤：(1)先将聚乙烯醇加入到水中，(80-90)℃时回流加热(1-3)h，使聚乙烯醇充分溶解，冷却至室温再加入活性组分，再进行后处理，所得溶液供下一步纺丝；(2)将上述步骤(1)所得溶液通过静电纺丝仪器纺丝得到一维纤维，然后将该一维纤维置于烘箱中(50-80)℃干燥(10-14)h即得产品。与现有技术相比，本发明具有操作简易、处理方便、易于工业化等优点。
-
公开(公告)号：CN102345175B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010245952.1
申请日：2010-08-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种构筑负载茶叶活性组分微纳纤维的方法，该方法包括以下步骤：(1)先将聚乙烯醇加入到水中，(80-90)℃时回流加热(1-3)h，使聚乙烯醇充分溶解，冷却至室温再加入活性组分，再进行后处理，所得溶液供下一步纺丝；(2)将上述步骤(1)所得溶液通过静电纺丝仪器纺丝得到一维纤维，然后将该一维纤维置于烘箱中(50-80)℃干燥(10-14)h即得产品。与现有技术相比，本发明具有操作简易、处理方便、易于工业化等优点。
-
公开(公告)号：CN102345189A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010245951.7
申请日：2010-08-05
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种制备多孔磁、催化双功能一维复合材料的方法，该方法包括以下步骤：(1)将Zn(Ac)2·2H2O、Fe(NO3)3·9H2O以及AgNO3溶解在蒸馏水和无水乙醇中，室温下磁力搅拌(1-3)h使之充分溶解得到溶液a，再将聚乙烯吡咯烷酮缓慢加入到无水乙醇中，磁力搅拌(1-3)h使之完全溶解形成透明的溶液b，最后将溶液b缓慢加入到溶液a，继续磁力搅拌(1-3)h得到一种黄色粘稠的溶液c；(2)最后将溶液c通过静电纺丝仪器纺丝得到一维的纤维，所得到的纤维在烘箱中(50-70)℃干燥(10-14)h，最后将所得到的纤维进行在不同气氛下煅烧即得产品。与现有技术相比，本发明具有组分可控、晶型可控、高纯度、处理方便、易于工业化等优点。
-
公开(公告)号：CN101805009A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010127871.1
申请日：2010-03-18
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于微/纳米材料制备技术及常温溶液法合成材料技术领域，具体涉及一种可控制备叶状微/纳米氧化铜二维组装体的方法。具体步骤为：将配制好的可溶性铜盐溶液和带氢氧根离子的溶液按氢氧根离子浓度与铜离子浓度之比为4-8的比例加入到盛有去离子水或去离子水与小分子有机物的互溶液的烧杯中，磁力搅拌到体系变成棕黑色，离心洗涤棕黑色悬浮液，保留离心分离所的产物即为产品。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物尺寸易控，纯度高，副产物少，对环境污染小，适合于大规模工业生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.016 seconds)
