一种脊肌萎缩症致病基因检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN112048547B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN201910490837.1

    申请日:2019-06-06

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于生物传感器的脊肌萎缩症(SMA)致病基因(SMN1和SMN2)检测的试剂盒,该试剂盒选用SMA的致病基因SMN1和SMN2为检测模块,基于链置换反应和DNA构象转变,结合荧光染料NMM(N‑甲基卟啉二丙酸IX)与G‑四链体的特异性识别作用,构建若干荧光生物传感器,可以特异性识别目标分子SMN1和SMN2,实现了荧光和可视化区分SMN1和SMN2的单碱基差异。此外,该方法可应用于对SMA的基因诊断,从而为SMA的临床诊断和产前基因诊断带来帮助和突破。与现有技术相比,本发明的检测手段为免标记的荧光检测法和紫外‑可见光透射照射法,该检测手段高效灵敏、简单、快速、廉价、选择性好、且信号识别简单,在实际应用中通过荧光图谱以及颜色变化即可进行识别。

    一种脊肌萎缩症致病基因检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN112048547A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN201910490837.1

    申请日:2019-06-06

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于生物传感器的脊肌萎缩症(SMA)致病基因(SMN1和SMN2)检测的试剂盒,该试剂盒选用SMA的致病基因SMN1和SMN2为检测模块,基于链置换反应和DNA构象转变,结合荧光染料NMM(N‑甲基卟啉二丙酸IX)与G‑四链体的特异性识别作用,构建若干荧光生物传感器,可以特异性识别目标分子SMN1和SMN2,实现了荧光和可视化区分SMN1和SMN2的单碱基差异。此外,该方法可应用于对SMA的基因诊断,从而为SMA的临床诊断和产前基因诊断带来帮助和突破。与现有技术相比,本发明的检测手段为免标记的荧光检测法和紫外‑可见光透射照射法,该检测手段高效灵敏、简单、快速、廉价、选择性好、且信号识别简单,在实际应用中通过荧光图谱以及颜色变化即可进行识别。

    喹喔啉类荧光探针、方法及应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115894384A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211045629.9

    申请日:2022-08-30

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了喹喔啉类荧光探针、方法及应用,喹喔啉类荧光探针具有对Tau蛋白聚集物亲和性强,响应速度快,特异性好,选择性高,细胞毒性低的特点,可以直接作为检测活细胞及组织样本中神经纤维缠结的荧光探针,从而为包括AD在内的,具有神经纤维缠结特征的神经退行性疾病的,临床诊断带来帮助和突破。

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