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公开(公告)号：CN108709944B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810391533.5
申请日：2018-04-27
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测饮用水中含氮芳香性消毒副产物‑6种氯苯乙腈的方法，包括：样品预处理、分析条件优化和运行测定，样品预处理包括水样的pH值和氯化终止剂的确定；分析条件优化包括柱温箱升温程序、柱头压、进样量、进样口温度和色谱识别时间带的确定；运行测定包括标准曲线、方法检测限和回收率的确定；本发明提供了同时检测含氮芳香性消毒副产物‑6种氯苯乙腈的新思路，不同于现有技术单次检测单种消毒副产物的方法，大大提高了分析效率，从而为多种芳香性消毒副产物的同时测定奠定了基础；另外，本发明采用GC/MS联用仪避免出现峰拖尾等现象，保证正常出峰并缩短了分析时间，从而得到了较高的方法检测限和较小的相对标准偏差。
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公开(公告)号：CN109851028A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910099531.3
申请日：2019-01-31
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/32 , C02F101/36
Abstract: 一种水中氯化物去除方法，先将氯离子转化为有机氯，再通过成本经济的方式去除所述有机氯。将氯离子氧化为活性氯，往其中添加有机物或含有有机物的实际水体，使得活性氯与所述有机物反应形成有机氯。是利用高级氧化工艺中产生的强氧化性的羟基自由基或硫酸根自由基将氯离子氧化为活性氯。在含有氯化物的水中加入氧化剂；对所述氧化剂激活以产生强氧化性的羟基自由基或硫酸根自由基；往其中添加有机物或含有有机物的实际水体，使得活性氯与所述有机物反应形成有机氯。本发明通过将无机氯化物转化为有机氯，有机氯更容易被常规工艺去除；操作简单，采用的试剂为环境友好型试剂，可以有效去除水中的氯离子，解决高含量氯化物水体治理困难的问题。
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公开(公告)号：CN109851028B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201910099531.3
申请日：2019-01-31
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/72 , C02F1/32 , C02F101/36
Abstract: 一种水中氯化物去除方法，先将氯离子转化为有机氯，再通过成本经济的方式去除所述有机氯。将氯离子氧化为活性氯，往其中添加有机物或含有有机物的实际水体，使得活性氯与所述有机物反应形成有机氯。是利用高级氧化工艺中产生的强氧化性的羟基自由基或硫酸根自由基将氯离子氧化为活性氯。在含有氯化物的水中加入氧化剂；对所述氧化剂激活以产生强氧化性的羟基自由基或硫酸根自由基；往其中添加有机物或含有有机物的实际水体，使得活性氯与所述有机物反应形成有机氯。本发明通过将无机氯化物转化为有机氯，有机氯更容易被常规工艺去除；操作简单，采用的试剂为环境友好型试剂，可以有效去除水中的氯离子，解决高含量氯化物水体治理困难的问题。
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公开(公告)号：CN108709944A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810391533.5
申请日：2018-04-27
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测饮用水中含氮芳香性消毒副产物‑6种氯苯乙腈的方法，包括：样品预处理、分析条件优化和运行测定，样品预处理包括水样的pH值和氯化终止剂的确定；分析条件优化包括柱温箱升温程序、柱头压、进样量、进样口温度和色谱识别时间带的确定；运行测定包括标准曲线、方法检测限和回收率的确定；本发明提供了同时检测含氮芳香性消毒副产物‑6种氯苯乙腈的新思路，不同于现有技术单次检测单种消毒副产物的方法，大大提高了分析效率，从而为多种芳香性消毒副产物的同时测定奠定了基础；另外，本发明采用GC/MS联用仪避免出现峰拖尾等现象，保证正常出峰并缩短了分析时间，从而得到了较高的方法检测限和较小的相对标准偏差。
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公开(公告)号：CN111272927A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010200905.9
申请日：2020-03-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种提高卤乙酸气相色谱检测准确度的方法，通过确定干扰消毒副产物对卤乙酸气相检测的干扰程度，获得在待测水样中所述干扰消毒副产物对卤乙酸气相检测的干扰值；通过卤乙酸的衍生化-气相色谱检测获取待测水样中卤乙酸的检测浓度；待测水样中卤乙酸的实际浓度等于待测水样中卤乙酸的检测浓度减去所述干扰值。本发明在未对已经应用成熟的卤乙酸气相色谱检测过程做出更改的情况下，利用差减法去除干扰副产物对卤乙酸检测的干扰，有利于卤乙酸的精确定量，且卤乙酸修正值更加可靠。
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