公开(公告)号：CN103724287A

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201210382942.1

申请日：2012-10-10

Applicant: 同济大学

Inventor： 姚君亮 ,  高星 ,  孙文亮 ,  姚天明 ,  石硕

IPC: C07D257/04

CPC classification number: C07D257/04

Abstract: 本发明涉及一种1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐及其制备方法，1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的结构式为1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的气体生成量为53.53mol/kg，热分解温度为301.27℃，制备1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐的方法为：制备1，2-二氯代乙二醛肟；制备1，1’-二羟基-5，5’-联四唑二水合物；将1，1’-二羟基-5，5’-联四唑二水合物溶于水中，配制1，1’-二羟基-5，5’-联四唑的水溶液；在20℃下，将氨水溶液滴加到1，1’-二羟基-5，5’-联四唑的水溶液中，搅拌、过滤、洗涤、干燥后即得1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐。与现有技术相比，本发明的1，1’-二羟基-5，5’-联四唑铵盐具有较高的气体生成量和较高的热分解温度。

公开(公告)号：CN103880890A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410106706.6

申请日：2014-03-21

Applicant: 同济大学

Inventor： 刘鹏鹏 ,  姚天明 ,  石硕 ,  姚君亮 ,  陆小会

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及钌类配合物技术领域，为一种新型抗肿瘤药物钌（Ⅱ）配合物及其制备方法。以2,3-双-2-呋喃基喹喔啉为主配体，以联吡啶或邻菲罗啉作为辅助配体的钌（Ⅱ）配合物，该钌（Ⅱ）配合物的化学式为[Ru（bpy）2dpq-df]×(PF6)2或[Ru（phen）2dpq-df]×(PF6)2。本发明制备物为新型钌（Ⅱ）类抗癌药物，具有更好的平面性，期望与DNA？G-4链体具有更好的稳定作用，从而成为潜在的抗癌药物，同时，本发明设计的药物配体结构能克服铂类抗癌药物副作用和抗肿瘤谱窄等不足之处。