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公开(公告)号：CN103435611B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310405342.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61P31/04
摘要： 一类多靶点吡咯酮-喹啉酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103420996A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310403338.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61P31/04
摘要： 一类胺甲基连接的苯并吡喃酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103420997B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310405328.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61P31/04
摘要： 一类胺甲基连接的吡咯酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103450173B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310403455.3
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 一类芳基连接的吡咯酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103450174A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310404214.0
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/422 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 一类芳基连接的苯并吡喃酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：，它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103435611A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310405342.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61P31/04
摘要： 一类多靶点吡咯酮-喹啉酮型化合物，它们具有如下结构通式：。它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103420996B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310403338.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61P31/04
摘要： 一类胺甲基连接的苯并吡喃酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103420997A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310405328.7
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61P31/04
摘要： 一类胺甲基连接的吡咯酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103450174B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310404214.0
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/12 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/422 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 一类芳基连接的苯并吡喃酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN103483321B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310403581.9
申请日：2013-09-07
申请人： 吉首大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , C07D471/04 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61P31/04
摘要： 一类烷基连接吡咯酮-喹啉酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。
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