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公开(公告)号:CN118909862A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411110024.2
申请日:2024-08-14
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明公开了一种肠膜明串珠菌富集培养方法、保护剂及应用,方法包括:S1,菌株活化:将筛选出的保藏在‑20℃的具有降解亚硝酸盐功能肠膜明串珠菌菌株,接种于MRS液体培养基中,活化3代;S2,发酵培养基中增菌培养:将活化后的肠膜明串珠菌接种于UMRS培养基中,在30℃培养24h,所述UMRS培养基包括按百分含量计为2%~4%的碳源、5%~9%的氮源和3%~5%的生长因子;S3,富集条件:在增菌后菌体液基础上,通过4000~8000r/m,3‑5℃,7‑9min条件下离心浓缩,得到菌泥;S4,菌株冻干:在富集后的所述菌泥中加入保护剂,置于冻干机内冻干,其中保护剂中添加2%‑5%的葡萄糖、3%‑5%的脱脂乳粉和1%‑3%的海藻糖。根据本发明实施例的肠膜明串珠菌富集培养方法可以实现菌株倍数级别的扩繁,且冻干后的菌株,不仅有利于快速培养,且大大提高了菌株冷冻干燥细胞存活率。
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公开(公告)号:CN114527201A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202111022160.2
申请日:2021-09-01
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明揭示了一种大麻中大麻二酚和四氢大麻酚的检测方法,包括,采用大麻二酚和四氢大麻酚标准品配置不同浓度的标准溶液;用乙醇提取样品,以C18色谱柱分离,在紫外检测器220nm波长处检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量,计算样品中大麻二酚和四氢大麻酚含量。将所述大麻二酚的标准工作液和所述四氢大麻酚的标准工作液按照已确立的液相色谱条件进行分析,以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线,用标准工作曲线对试样进行定量,保证大麻二酚和四氢大麻酚的响应值在测定线性范围内。本发明的方法简单、便于操作,测定结果准确可靠。
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公开(公告)号:CN111610263B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202010453277.5
申请日:2020-05-26
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种富硒木耳中硒形态的检测方法,包括:步骤1,样品处理:富硒干木耳反复磨碎,以得到木耳粉末;步骤2,样品酶解:称取木耳粉末作为待测样品,装于离心管中,向该离心管中加入浓度不低于0.0033g/ml的蛋白水解酶溶液,以得到样品溶液,其中,待测样品与蛋白水解酶的质量比为1:(40‑80);步骤3,样品提取:将上述样品溶液采取超声波提取,在超声波期间,每间隔预设时间内摇晃所述离心管;步骤4,样品离心:将经过超声波提取的样品溶液离心,以得到上清液;步骤5,过滤:将所述上清液通过滤膜过滤后,得到待测样液;步骤6,仪器测定:对步骤5中得到的待测样液采用高效液相色谱法与氢化物发生‑原子荧光光谱法测定样品中的硒形态。
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公开(公告)号:CN114414679B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202111614723.7
申请日:2021-12-27
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种动物组织中颠茄类生物碱的检测方法,采用分散固相萃取‑高效液相色谱三重四极杆质谱联用法,以后马托品为内标物,同时测定动物组织中山莨菪碱、消旋山莨菪碱、樟柳碱、阿托品、东莨菪碱、托品酸、去甲阿托品等,优化了前处理和分离检测条件。目标化合物在,在0.5ng/L‑200ng/L范围内线性良好,方法检出限为0.05~0.1μg/kg方法定量限为0.2~0.5μg/kg,基质空白加标回收率为80.2~119%,平行测定的相对标准偏差为1.13%~14.5%。该方法能够精准的测出动物组织中的颠茄类生物碱,测定结果准确可靠,为颠茄类生物碱的测量提供了可靠的数据,具有显著的经济效益,具有广阔的市场前景。对于指导药物残留的测量具有很好的参考价值。
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公开(公告)号:CN108265019B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201810344233.1
申请日:2018-04-17
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明揭示了一种肠膜明串珠菌肠膜亚种(Leuconostoc mesenteroides subsp.Mesenteroides)、制备方法及其应用,该肠膜明串珠菌肠膜亚种(Leuconostoc mesenteroides subsp.mesenteroides)其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO:M 2018129。该肠膜明串珠菌肠膜亚种(Leuconostoc mesenteroides subsp.Mesenteroides)CCTCC NO:M 2018129具有高产酸能力和降解亚硝酸盐能力,且耐盐和耐酸碱,能提高产品营养品质的同时又能够延长产品贮藏期,开发了乳酸菌资源,有利于泡菜产业的发展,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN109507274A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811297661.X
申请日:2018-10-23
Applicant: 吉林省农业科学院
Inventor: 宋志峰 , 魏春雁 , 张振都 , 张奇 , 仇建飞 , 孟繁磊 , 何智勇 , 樊慧梅 , 张之鑫 , 蔡玉红 , 李文冰 , 马虹 , 蔡红梅 , 王莹 , 杨建 , 武巍 , 张国辉 , 王巍巍 , 刘笑笑
Abstract: 本发明公开了一种大米地理标志的鉴别方法,包括以下步骤:试验大米样品的预处理;S2,试验大米样品的高通量敞开式电热回流消解;S3,试验大米样品中多种矿物元素的同时测定;S4,大米产地溯源模型的构建;S5,待测大米样品的预处理;S6,待测大米样品的高通量敞开式电热回流消解;S7,待测大米样品中多种矿物元素的同时测定;S8,数据对比分析与大米产地判定。本发明对各个产地的大米中28种矿物元素的含量进行测定,并建立大米溯源产地模型,且每个产地的试验大米样品数量足,使溯源模型更具有代表性,提高了产地溯源的准确性,且检测方法简单,易操作,检测效率高,可推广使用。
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公开(公告)号:CN117288867A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311385301.6
申请日:2023-10-25
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心) , 吉林省产品质量监督检验院(吉林省农产品认证中心)
Abstract: 本发明提供一种富硒松辽黑猪肉中硒的形态的检测方法,包括步骤1,样品处理:称取松辽黑猪肉和富硒松辽黑猪肉,均质,定容配置0.1g/ml的样品溶液;步骤2,样品酶解:将所述样品溶液中加入蛋白酶水解,孵化,离心,取上清液;步骤3,样品提取和浓缩:向所述上清液中加入乙腈,再通过氮吹制使溶液浓缩至所述步骤2中所述上清液的60%以下;步骤4,过滤:再用流动相定容至所述步骤3中的浓缩液的2倍,经0.22μm有机系膜过滤,得到待测样液;步骤5,仪器测定:对所述步骤4中得到的待测样液采用高效液相色谱法与电感耦合等离子体质谱法测定样品中的硒形态,以得到富硒松辽黑猪肉的硒形态。该方法可以测量得到富硒松辽黑猪肉中硒的形态,测量精准度高。
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公开(公告)号:CN113109474B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202110400252.3
申请日:2021-04-14
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明揭示了一种动物组织中镇静类药物代谢残留的检测方法,采用分散固相萃取‑高效液相色谱三重四极杆质谱联用法同时测定猪肉、猪肝、猪肾、猪心和猪肺中氯丙嗪、异丙嗪、甲苯噻嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜、2‑氯吩噻嗪、异丙嗪亚砜、2,6‑二甲基苯胺等,优化了检测条件,能够精准的测出动物组织中镇静类药物,测定结果准确可靠,为镇静类药物代谢残留的测量提供了可靠的数据,具有显著的经济效益,具有广阔的市场前景。对于指导药物残留的测量具有很好的参考价值。
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公开(公告)号:CN113504068B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110620179.0
申请日:2021-06-03
Applicant: 吉林省农业科学院(CN)
IPC: G01N1/08
Abstract: 本发明公开了食品检测技术领域的一种肉质生产检测用锥插取样针管装置及其实施方法,包括外管、传动轴、组合轴、微型正反转电机、齿条和PLC控制器,通过手握U型把手使耐磨尖刃靠近待取样肉块,利用微型正反转电机的正转配合锥齿轮副、传动齿轮、直齿轮副、齿条和组合轴使第二旋转轴转动的同时插入肉块,微型正反转电机配合微型测距传感器、计算模块和时钟模块控制微型正反转电机的正转时长,间接控制插入深度,再利用切割装置完成贯穿阶梯通孔内肉块的切断,拔出第二旋转轴后再使微型正反转电机反转,使第二旋转轴缩回,进而清理装置推动定量肉块移出贯穿阶梯通孔,完成取样,该装置智能化程度高,操作方便,省时省力。
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公开(公告)号:CN114414679A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111614723.7
申请日:2021-12-27
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种动物组织中颠茄类生物碱的检测方法,采用分散固相萃取‑高效液相色谱三重四极杆质谱联用法,以后马托品为内标物,同时测定动物组织中山莨菪碱、消旋山莨菪碱、樟柳碱、阿托品、东莨菪碱、托品酸、去甲阿托品等,优化了前处理和分离检测条件。目标化合物在,在0.5ng/L‑200ng/L范围内线性良好,方法检出限为0.05~0.1μg/kg方法定量限为0.2~0.5μg/kg,基质空白加标回收率为80.2~119%,平行测定的相对标准偏差为1.13%~14.5%。该方法能够精准的测出动物组织中的颠茄类生物碱,测定结果准确可靠,为颠茄类生物碱的测量提供了可靠的数据,具有显著的经济效益,具有广阔的市场前景。对于指导药物残留的测量具有很好的参考价值。
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