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公开(公告)号：CN117100744B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311309706.1
申请日：2023-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了1‑甲基海因(1‑Methylhydantoin/1‑MH)在制备减肥、降血脂、脂肪肝和糖尿病治疗药物中的应用。本发明中的实验证明1‑甲基海因在无毒浓度下表现出了显著的减轻体重、降血脂、减轻脂肪肝和降血糖活性。因此，1‑甲基海因具有制备减肥、降血脂、脂肪肝和糖尿病治疗药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN119367559B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411945627.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开一种载diABZI靶向纳米制剂的制备方法及应用，涉及生物医药技术领域，本发明结合了干细胞膜和靶向肽pHLIP，有助于增强纳米制剂对结直肠癌细胞的靶向性；将干细胞作为纳米粒子的包覆材料，干细胞膜具有出色的生物相容性和生物活性，增强了纳米粒在体内的稳定性与生物活性。diABZI是治疗结直肠癌的有效药物。通过将其加载到纳米粒中，并优先递送至病变部位，可以实现diABZI在结直肠癌的有效富集，从而发挥其治疗作用，并降低机体的炎症反应。本发明制备得到的载有diABZI的干细胞膜仿生靶向纳米制剂，通过靶向递送和有效富集策略，为结直肠癌的精确治疗提供了新方法，提高了治疗效果和生物安全性，标志着在该领域的重要技术进展。
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公开(公告)号：CN119462614A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510052575.6
申请日：2025-01-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D403/06 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P3/00 , A61K31/53 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开一种1‑MHMD、制备方法及其应用。涉及生物医药技术领域。本发明基于药物拼合原理将1‑甲基海因和二甲双胍拼合成具有医药用途的新型化合物，通过中间体I的制备方法与通过中间体II的制备方法确定XR1COR2中R1两端的化学基团与二甲双胍盐酸盐或1‑甲基海因进行反应的先后次序均可制备出化合物1‑MHMD，为未来生产提供多种选择；化合物1‑MHMD副产物少、易于纯化、纯度高；本发明制备方法简便、步骤少、能耗低；本发明首次将1‑甲基海因和二甲双胍拼合，可以起到合并药效、降低毒副作用的作用，且分子量≤500，是一种在降血糖、降血脂、减肥和治疗脂肪肝等药物和保健品领域极具开发价值的化合物。
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公开(公告)号：CN115838748A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211386037.3
申请日：2022-11-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/24 , C12N1/19 , C12N15/81 , C07K14/54 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了shIL‑27毕赤酵母高效表达基因以及相应的表达生产方法，所述毕赤酵母高表达基因包含Kex2信号切割位点编码序列、IL‑27B的编码序列、linker序列和IL‑27A的编码序列。本发明通过使用构建的shIL‑27毕赤酵母表达载体，转化毕赤酵母X‑33进行胞外分泌表达，可获得400mg/L的表达量。获得的shIL‑27具有很好的纯度与活性，可用于抗肿瘤治疗、免疫调节、抑制炎症、减肥和糖尿病治疗等方面。
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公开(公告)号：CN110372780A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910609086.0
申请日：2019-07-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤多肽及其在抗肿瘤领域的应用。本发明提供了一种多肽，为如下1)-4)中任一种：1)包括氨基酸序列是序列表中序列1所示多肽；2)氨基酸序列是序列表中序列1所示的多肽；3)在1)或2)的N端或/和C端连接标签得到的融合多肽；4)将1)或2)所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有抗肿瘤功能的多肽。本发明提供了一种能有效杀伤细胞的多肽片段，具有很低的IC50值，同时与含有hTERT启动子的肿瘤特异表达载体连接，使多肽片段能在肿瘤细胞特异高效表达并杀伤肿瘤细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107904251A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711470311.4
申请日：2017-12-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种TAT-hEGF融合蛋白的制备及其在隐形面膜的应用，属于基因工程领域。设计获得毕赤酵母高效表达TAT-hEGF融合蛋白的核酸序列，并利用毕赤酵母高效分泌表达TAT-hEGF融合蛋白，及在制备温敏无基布生物活性隐形面膜中的应用。有益效果是该面膜在常温状态下为液体，应用到面部后相变为凝胶状态，克服现有基布面膜与面部贴合不佳和生物活性成分利用度低的问题，同时克服了目前市售的面膜膏的观感不佳问题。
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公开(公告)号：CN119367559A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411945627.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开一种载diABZI靶向纳米制剂的制备方法及应用，涉及生物医药技术领域，本发明结合了干细胞膜和靶向肽pHLIP，有助于增强纳米制剂对结直肠癌细胞的靶向性；将干细胞作为纳米粒子的包覆材料，干细胞膜具有出色的生物相容性和生物活性，增强了纳米粒在体内的稳定性与生物活性。diABZI是治疗结直肠癌的有效药物。通过将其加载到纳米粒中，并优先递送至病变部位，可以实现diABZI在结直肠癌的有效富集，从而发挥其治疗作用，并降低机体的炎症反应。本发明制备得到的载有diABZI的干细胞膜仿生靶向纳米制剂，通过靶向递送和有效富集策略，为结直肠癌的精确治疗提供了新方法，提高了治疗效果和生物安全性，标志着在该领域的重要技术进展。
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公开(公告)号：CN117398478B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311713853.5
申请日：2023-12-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开了MKP5在糖尿病肾病治疗中的应用，SC‑MKP5‑PLGA‑PEI纳米粒制剂在治疗糖尿病肾病的应用。本发明提供糖尿病肾病治疗新靶点和仿生纳米载体，优先或主动地靶向哺乳动物肾组织并递送MKP5，基因表达的转录后调控的相应蛋白表达。组织特异性靶向通过使用具有适合靶向锚的纳米载体来实现，该靶向锚为干细胞膜。为糖尿病肾病基因治疗打下坚实基础。本发明的靶向递送策略将选择性地递送MKP5质粒至肾组织，保护正常组织免受给药的治疗剂的损害。此类策略应通过增加治疗剂的治疗指标，同时降低最小治疗剂量进而从降
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公开(公告)号：CN117398478A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311713853.5
申请日：2023-12-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开了MKP5在糖尿病肾病治疗中的应用，SC‑MKP5‑PLGA‑PEI纳米粒制剂在治疗糖尿病肾病的应用。本发明提供糖尿病肾病治疗新靶点和仿生纳米载体，优先或主动地靶向哺乳动物肾组织并递送MKP5，基因表达的转录后调控的相应蛋白表达。组织特异性靶向通过使用具有适合靶向锚的纳米载体来实现，该靶向锚为干细胞膜。为糖尿病肾病基因治疗打下坚实基础。本发明的靶向递送策略将选择性地递送MKP5质粒至肾组织，保护正常组织免受给药的治疗剂的损害。此类策略应通过增加治疗剂的治疗指标，同时降低最小治疗剂量进而从降低治疗风险方面来提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN117100744A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311309706.1
申请日：2023-10-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了1‑甲基海因(1‑Methylhydantoin/1‑MH)在制备减肥、降血脂、脂肪肝和糖尿病治疗药物中的应用。本发明中的实验证明1‑甲基海因在无毒浓度下表现出了显著的减轻体重、降血脂、减轻脂肪肝和降血糖活性。因此，1‑甲基海因具有制备减肥、降血脂、脂肪肝和糖尿病治疗药物的应用前景。
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