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公开(公告)号：CN111184913A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010030266.6
申请日：2020-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种基于聚醚醚酮的人工骨复合材料，由聚醚醚酮基体和涂覆在该基体上的改性羟基磷灰石与磺化聚醚醚酮混合物层复合而成；所述磺化聚醚醚酮与改性羟基磷灰石的质量比为1:0.5-1.5。通过对羟基磷灰石进行改性，使其表面生成一层化学吸附层，阻止了颗粒之间的接触，改善了纳米粒子的团聚现象；其次，加入磺化聚醚醚酮，增强了改性羟基磷灰石与基体材料间的粘合力；另外，对基体材料表面进行酸蚀刻，可以使基体材料与磺化聚醚醚酮间产生作用力，进一步提高界面粘合力。本发明得到的复合材料具有热学性能高和耐磨性高的优点，可以作为一种新型的人工骨材料。
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公开(公告)号：CN110042487A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910327417.1
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种量子点/聚芳醚酮纳米复合材料及其制备方法，属于纳米纤维技术领域。首先采用酚酞啉单体与4，4二氟二苯酮单体通过缩聚反应，制备了一种线性的苯羧基侧基聚芳醚酮。线性的苯羧基侧基聚芳醚酮材料本身是一种优良的耐酸碱、耐腐蚀、热稳定的特种塑料，我们将其与一种溶液形式的量子点即CdS/超支化聚芳醚酮混合，通过静电纺丝技术形成一种纤维膜材料。这种膜兼具量子点的高荧光性能与线性聚合物的稳定的特点，在静电纺丝条件下量子点又得以均匀分散，得到的是一种可用于光电器件的膜材料。这种掺入量子点的膜相对于没有掺入量子点的膜来说，荧光强度和热稳定性都有了大大的提高。
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公开(公告)号：CN103705932B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310747523.8
申请日：2013-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/34 , A61K31/165 , A61K9/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明的聚乳酸-聚乙二醇包覆氟苯尼考的纳米纤维及其制备方法，属于兽药及其制备的技术领域。所述的聚乳酸-聚乙二醇，是嵌段共聚物D,L-聚乳酸-聚乙二醇-D,L-聚乳酸；氟苯尼考填充在聚乳酸-聚乙二醇网状结构中，二者的质量比为1∶3.5～10。制备是将聚乳酸-聚乙二醇和氟苯尼考加入到有机溶剂中，搅拌溶解得到纺丝溶液；再进行静电纺丝，得到聚乳酸-聚乙二醇包覆氟苯尼考的纳米纤维膜。本发明在对聚乳酸-聚乙二醇进行电纺丝的同时，实现对药物的担载，解决药物突释、作用时间短和水溶性差等问题；所采用的原料降解后不会留下环保问题，成本低廉，制备过程简单快捷，适用于批量生产。
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公开(公告)号：CN102344560A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110186222.3
申请日：2011-07-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G63/688 , C08L81/06
Abstract: 本发明公开了一种无规共聚物、其制备方法及其应用。其为含2，2’-双(4-羟苯基丙烷)(双酚-A)结构单元与4，4’-二羟基二苯砜(双酚-S)结构单元的对苯二甲酸酯无规共聚物，共聚物的分子量为500～30000之间的任何一种无规共聚物。所述的无规共聚物作为增容剂加入聚醚砜与聚碳酸酯共混体系，有利于共混体系的相容性，并使之力学性能提高。
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公开(公告)号：CN113415822A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110658861.9
申请日：2021-06-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G21/00
Abstract: 本发明适用于新材料技术以及新能源技术领域，提供了一种基于锰离子掺杂CsPbBr3钙钛矿的制备及表征，铯的前驱体溶液的制备：将Cs2CO3加入三口瓶中，之后加入ODE以及OA，升温至一定温度条件下并保温维持一段时间；锰离子前驱体溶液的制备：将PbBr2、Pb(CH3COO)2·3H2O以及MnCl2·4H2O加入三口瓶中，并加入ODE、OA以及OAm，升温至一定温度条件下并保温维持一段时间，直至溶解完全；将制得的铯的前驱体溶液与锰离子前驱体溶液在常温条件下混合均匀，置于烘箱中反应一段之后迅速冷却，即可得到锰离子掺杂的CsPbBr3纳米晶溶液。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106633627A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710005742.7
申请日：2017-01-05
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C08K13/06 , B24B37/32 , C08K3/22 , C08K7/06 , C08K9/06 , C08K9/10 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/006 , C08K2201/011 , C08L2201/08 , C08L61/16
Abstract: 一种聚醚醚酮/纳米氧化锌/碳纤维耐磨复合材料、制备方法及其在机械抛光保持环方面的应用，属于高分子复合材料技术领域。由聚醚醚酮树脂、聚醚砜包覆的碳纤维和偶联剂改性的氧化锌纳米粒子组成，按质量和100％计算，聚醚醚酮树脂的质量百分含量为75～90％，聚醚砜包覆的碳纤维的质量含量为5％～20％，偶联剂改性的氧化锌纳米粒子的质量含量为2.5％～7.5％。为了提高氧化锌纳米粒子的分散性，降低其团聚程度，用偶联剂对其表面进行修饰处理，为提高碳纤维与聚醚醚酮有较好的相容性，采用聚醚砜对碳纤维表面进行物理包覆处理。与未经任何处理的聚醚醚酮复合材料相比，此耐磨材料具有更优异的强度和耐磨减摩性，加工成本较低，较适合在机械抛光保持环方面应用。
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公开(公告)号：CN105968774A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610317850.3
申请日：2016-05-13
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C08K3/30 , C08G65/4025 , C08K2003/3027 , C08L2201/08 , C08L71/00
Abstract: 一种超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。是将含羧基的超支化聚芳醚酮溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，经搅拌后制得透明溶液；再向含羧基的超支化聚芳醚酮溶液中加入镉前体溶液，搅拌20～30分钟，通氮气10～15分钟，在磁力搅拌的条件下加热至溶液回流；最后回流10～20分钟，向上述反应体系中加入除氧的硫脲的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，继续通氮气，在磁力搅拌和加热条件下，反应2～30分钟，然后在冰水浴中冷却至室温，从而得到超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料溶液。所得到的超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料具有较高的荧光量子效率，制备得到的量子点结合了超支化聚芳醚酮和量子点的优点，有利于调节量子点的耐热性等性能。
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公开(公告)号：CN103705932A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310747523.8
申请日：2013-12-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/34 , A61K31/165 , A61K9/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明的聚乳酸-聚乙二醇包覆氟苯尼考的纳米纤维及其制备方法，属于兽药及其制备的技术领域。所述的聚乳酸-聚乙二醇，是嵌段共聚物D,L-聚乳酸-聚乙二醇-D,L-聚乳酸；氟苯尼考填充在聚乳酸-聚乙二醇网状结构中，二者的质量比为1∶3.5～10。制备是将聚乳酸-聚乙二醇和氟苯尼考加入到有机溶剂中，搅拌溶解得到纺丝溶液；再进行静电纺丝，得到聚乳酸-聚乙二醇包覆氟苯尼考的纳米纤维膜。本发明在对聚乳酸-聚乙二醇进行电纺丝的同时，实现对药物的担载，解决药物突释、作用时间短和水溶性差等问题；所采用的原料降解后不会留下环保问题，成本低廉，制备过程简单快捷，适用于批量生产。
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公开(公告)号：CN114751789A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210170657.7
申请日：2022-02-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于缓释肥料技术领域，提供了一种缓释肥料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、取聚乳酸、聚己内酯、三氯甲烷、去离子水和尿素作为原料备用；步骤二、用三氯甲烷作为溶剂溶解聚乳酸和聚己内酯制备静电纺丝溶液；步骤三、用去离子水作为溶剂溶解尿素制备尿素溶液；步骤四、将静电纺丝溶液和尿素溶液分别装入5ml的注射器中，静电纺丝溶液和尿素溶液分别作为外壳和内核；步骤五、采取同轴静电纺丝方法在注射器针头接上高压电源正极，在接收板上接高压电源负极，并将收集装置接地后进行纺制纤维膜；步骤六、将纺制好的纤维膜放置于烘箱中真空干燥12h。聚乳酸和聚己内酯属于天然可降解无毒材料，在缓释过程中不会对环境产生有毒物质。
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公开(公告)号：CN105968774B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610317850.3
申请日：2016-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术领域。是将含羧基的超支化聚芳醚酮溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，经搅拌后制得透明溶液；再向含羧基的超支化聚芳醚酮溶液中加入镉前体溶液，搅拌20～30分钟，通氮气10～15分钟，在磁力搅拌的条件下加热至溶液回流；最后回流10～20分钟，向上述反应体系中加入除氧的硫脲的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，继续通氮气，在磁力搅拌和加热条件下，反应2～30分钟，然后在冰水浴中冷却至室温，从而得到超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料溶液。所得到的超支化聚芳醚酮/CdS量子点纳米复合材料具有较高的荧光量子效率，制备得到的量子点结合了超支化聚芳醚酮和量子点的优点，有利于调节量子点的耐热性等性能。
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