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公开(公告)号:CN115896332A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211452218.1
申请日:2022-11-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12和LAMP的温和镰孢菌可视化检测方法,通过优化酶切反应条件提高检测速度,并结合LAMP与CRISPR/Cas以提高特异性和灵敏度,基于AuNP使检测结果可视化,且更为简便快速,特异性更强:利用多条引物扩增目的基因组的特异区域,确保扩增的准确性,检测限较低:含有目的基因的质粒检测限为102copies/μL、目标菌的检测限为10‑8ng/μL,且具有可视化的特点,解决了传统检测方法复杂、耗时长、仪器设备要求高等问题,在农作物病原菌现场检测应用中具有巨大潜力。
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公开(公告)号:CN115651970A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211438876.5
申请日:2022-11-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯早疫病致病菌茄链格孢菌的可视化检测方法,结合LAMP和CRISPR/Cas12a实现对茄链格孢菌的高特异性和高灵敏度检测,然后利用AuNPs实现检测结果的可视化;该方法可以检测到100copies/μL的茄链格孢菌质粒模板DNA和10‑3ng/μL的茄链格孢菌基因组DNA,并且用肉眼可以见到明显颜色变化;由于操作简单,可以通过酶标仪即可实现高通量检测,前景广阔,有望于应用到现场即时检测。
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