-
公开(公告)号：CN115791646A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111059635.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法，属于微生物检测技术领域。本发明中，所述微流控芯片为三层紧密结合的层叠结构，包括丙烯酸塑料底板、丙烯酸塑料盖板以及夹在所述丙烯酸塑料底板和丙烯酸塑料盖板之间的反应室以及2个金属电极片；所述2个金属电极片间隔固定于所述丙烯酸塑料底板上，形成微反应通道；所述反应室包括进样腔室和出口腔室；所述进样腔室、微反应通道和出口腔室依次连通。当在进样腔室中注入待测样品和葡萄糖水溶液后，在金属电极片上施加交流电信号相位差为180°时，待测样本与葡萄糖溶液的混合效率得到了提高，随之大肠杆菌检测的效率和灵敏度也得到了提高。
-
公开(公告)号：CN108059679A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711449190.5
申请日：2017-12-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于抗体药物领域公开了利用噬菌体抗体库技术筛选并利用基因工程方法制备的人源单链抗体即抗PHD2的人源单链抗体INP及抗PHD2的人源胞内单链抗体ER‑INP，并公开了编码所述人源单链抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体及用途。本发明所述人源单链抗体INP及ER‑INP是一种低毒、高效、特异的抑制PHD2羟化活性的活性分子，避免了异源抗体用于人体的毒副作用。同时该人源单链抗体是小分子的单链抗体，具有分子量小、免疫原性低等优点。另外，引入内质网定位信号使人源胞内单链抗体ER‑INP在细胞内高效、稳定的抑制PHD2的羟化活性，可有效提高HIF的蛋白水平，促进血管生成和肝等组织损伤修复，对组织损伤起保护作用。
-
公开(公告)号：CN101590041B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810050748.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4166 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种镇咳的药物组合物，属于医药领域。是由下列化合物按重量份数比制成的：海因∶5，5-二甲基海因＝1∶(0.5～2)。本发明制成的药物镇咳作用显著，两药配伍后明显优于单用海因、5，5-二甲基海因或1-甲基海因各药物的镇咳作用，并明显优于阳性药物磷酸可待因。
-
公开(公告)号：CN101186583B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710160504.X
申请日：2007-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种2-(2-(2，6-二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯及其合成方法及其应用，属于化学制药技术领域。双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与甲醇反应、或双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与氯乙酰氯反应得2-(2-(2，6-二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯。本发明制成的药物抗炎、镇痛作用显著。
-
公开(公告)号：CN101590041A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810050748.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4166 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种镇咳的药物组合物，属于医药领域。是由下列化合物按重量份数比制成的：海因∶5，5－二甲基海因＝1∶(0.5～2)。本发明制成的药物镇咳作用显著，两药配伍后明显优于单用海因、5，5－二甲基海因或1－甲基海因各药物的镇咳作用，并明显优于阳性药物磷酸可待因。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115791646B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202111059635.5
申请日：2021-09-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种检测大肠杆菌的微流控芯片、微流控装置及检测方法，属于微生物检测技术领域。本发明中，所述微流控芯片为三层紧密结合的层叠结构，包括丙烯酸塑料底板、丙烯酸塑料盖板以及夹在所述丙烯酸塑料底板和丙烯酸塑料盖板之间的反应室以及2个金属电极片；所述2个金属电极片间隔固定于所述丙烯酸塑料底板上，形成微反应通道；所述反应室包括进样腔室和出口腔室；所述进样腔室、微反应通道和出口腔室依次连通。当在进样腔室中注入待测样品和葡萄糖水溶液后，在金属电极片上施加交流电信号相位差为180°时，待测样本与葡萄糖溶液的混合效率得到了提高，随之大肠杆菌检测的效率和灵敏度也得到了提高。
-
公开(公告)号：CN107442188B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710644638.2
申请日：2017-08-01
Applicant: 吉林大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 一种内置透明电极的全透明微流控芯片及其制备方法，属于微流控芯片技术领域。从下至上，依次由ITO镀膜玻璃、丙烯酸酯双面压敏胶带通道层和亚克力有机玻璃盖板组成；其中，双面压敏胶带通道层具有微流控通道结构，微流控通道由相互连通的主微流控通道和侧微流控通道组成；主微流控通道和侧微流控通道交叉处底面的ITO镀膜玻璃的ITO镀膜层上设置有电极对或电路结构；ITO镀膜层和亚克力有机玻璃盖板间通过丙烯酸酯双面压敏胶带粘合后形成全透明的微流控芯片。本发明的微流控芯片为全透明，光学性能优秀，便于显微观察。芯片加工成本低、制作周期快、成品率高，在流体实时监测、生物医学快速检测、微反应、微流体混合、输送等领域具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103554262A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310507280.0
申请日：2013-10-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗环氧合酶人源单链抗体，属于一种人源抗体。是特异性结合和抑制人COX-2活性的人源单链抗体，其核苷酸序列如Sequence No.1所述；还包含内质网滞留信号肽KDEL、E-tag标签肽基因编码序列，其核苷酸序列如Sequence N0.2所述；所述的抗环氧合酶人源单链抗体在制备具有抑制环氧合酶活性作用的药物中的应用；所述的抗环氧合酶人源单链抗体在制备具有抗肿瘤作用的药物中的应用。本发明是一种低毒、高效、特异的抑制COX-2的活性的分子，具有分子量小、免疫原性低等优点，通过使用肿瘤特异性真核表达载体，进行该抗体的肿瘤靶向治疗，可以实现该治疗基因的可控性，具有肿瘤特异性，确保治疗的安全有效。
-
公开(公告)号：CN102140139A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010104607.6
申请日：2010-02-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤人源单链抗体，属于一种人源抗体。是特异性抗人CDK4人源单链抗体，其核苷酸序列如Sequence NO.1所述；还包含核定位信号肽NLS、E-tag标签肽基因编码序列，其核苷酸序列如Sequence NO.2所述；所述的抗肿瘤人源单链抗体在制备具有抗肿瘤作用的药物中的应用；所述的肿瘤为人乳腺癌和人宫颈癌。本发明是一种低毒、高效、特异的抑制CDK4的活性的分子，具有分子量小、免疫原性低等优点，通过使用肿瘤特异性真核表达载体，进行该抗体的肿瘤靶向治疗，实现该治疗基因的可控性，具有肿瘤特异性，确保治疗的安全有效。
-
公开(公告)号：CN101280014A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810050417.3
申请日：2008-02-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗CyclinD1人源单链抗体，一种单链抗体。是由IgK的前导肽、抗CyclinD1人源单链抗体、E－tag标签肽和内质网滞留肽KDEL基因编码序列组成，经可溶性表达、纯化及活性表征，其能够特异性结合CyclinD1蛋白。当添加内质网滞留型胞内定位信号并重组至真核表达载体，转染肿瘤细胞后，能够抑制肿瘤细胞增殖。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.02 seconds)
