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公开(公告)号:CN103554262A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310507280.0
申请日:2013-10-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/40 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗环氧合酶人源单链抗体,属于一种人源抗体。是特异性结合和抑制人COX-2活性的人源单链抗体,其核苷酸序列如Sequence No.1所述;还包含内质网滞留信号肽KDEL、E-tag标签肽基因编码序列,其核苷酸序列如Sequence N0.2所述;所述的抗环氧合酶人源单链抗体在制备具有抑制环氧合酶活性作用的药物中的应用;所述的抗环氧合酶人源单链抗体在制备具有抗肿瘤作用的药物中的应用。本发明是一种低毒、高效、特异的抑制COX-2的活性的分子,具有分子量小、免疫原性低等优点,通过使用肿瘤特异性真核表达载体,进行该抗体的肿瘤靶向治疗,可以实现该治疗基因的可控性,具有肿瘤特异性,确保治疗的安全有效。
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公开(公告)号:CN107334777A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710501729.0
申请日:2017-06-27
IPC: A61K31/7105 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/473 , A61K31/7105 , A61K45/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及干扰BTF3在抑制黑色素瘤细胞增殖中的新用途,更进一步,本发明提供下调BTF3表达或BTF3活性的物质在制备诊断和/或治疗黑色素瘤的药物或装置中的用途,还提供一种干扰黑色素瘤细胞BTF3的方法。在黑色素瘤细胞中干扰目的基因BTF3的表达可抑制黑色素瘤细胞的增殖并促进其凋亡,或可实现黑色素瘤的精准治疗。上述方法可实现对黑色素瘤细胞中BTF3的干扰,可具体应用于黑色素瘤的研究、诊断和治疗中;并且,由此构建的干扰黑色素瘤细胞中BTF3的慢病毒或类似物可以进一步用在制备诊断和/或治疗黑色素瘤的药物或装置中,或者用在黑色素瘤细胞的实验模型建立或研究中。
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