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公开(公告)号：CN1451751A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03111700.7
申请日：2003-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，涉及一种嗜热酯酶/磷脂酶A2的基因、由该基因重组载体在常温宿主中表达的工程菌、利用该工程菌构建的嗜热酯酶/磷脂酶及该酶在工业中的应用。嗜热酯酶/磷脂酶A2基因(其核苷酸序列如：SEQ ID NO.1)来源于嗜热古生菌Aeropyrum pernix Kl；采用生物工程技术，通过古生菌的培养、目的基因钓取、构建表达载体、及将载体转化到宿主细胞中4个步骤构建了一种工程菌(CGMCC NO.0844)，工程菌经发酵离心、收集沉淀、冻融、超声破碎、热处理、亲和层析等步骤纯化获得嗜热酯酶/磷脂酶A2。本发明所述嗜热酯酶/磷脂酶具有制备工艺简单、催化底物水解能力强、酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN101367956B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200810051261.0
申请日：2008-10-13
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: Y02W30/701
Abstract: 本发明公开一种用植物油脂甲酯化产物作减容剂回收聚苯乙烯泡沫的塑料的方法。具体步骤包括提供植物油脂甲酯化产物，聚苯乙烯泡沫塑料破碎，聚苯乙烯泡沫塑料溶解，聚苯乙烯沉淀分离，滤液处理；减容剂与沉淀剂(O#柴油)全部用于制备复合生物柴油。该方法工艺过程简单，减容剂的使用效率达98％以上；工艺过程能源消耗小，反应条件温和，聚苯乙烯回收率高，达到97％以上，所用原料来源丰富，安全无毒，不会产生二次污染。
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公开(公告)号：CN101367956A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810051261.0
申请日：2008-10-13
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: Y02W30/701
Abstract: 本发明公开一种用植物油脂甲酯化产物作减容剂回收聚苯乙烯泡沫的塑料的方法。具体步骤包括提供植物油脂甲酯化产物，聚苯乙烯泡沫塑料破碎，聚苯乙烯泡沫塑料溶解，聚苯乙烯沉淀分离，滤液处理；减容剂与沉淀剂(0#柴油)全部用于制备复合生物柴油。该方法工艺过程简单，减容剂的使用效率达98％以上；工艺过程能源消耗小，反应条件温和，聚苯乙烯回收率高，达到97％以上，所用原料来源丰富，安全无毒，不会产生二次污染。
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公开(公告)号：CN100396701C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200510127521.4
申请日：2005-12-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胸腺肽与干扰素的融合蛋白，含有人胸腺肽α1的氨基酸序列以及人干扰素α2b的氨基酸序列，所述人胸腺肽α1的氨基酸序列位于人干扰素α2b的氨基酸序列的氨基端。所述的融合蛋白具有比干扰素α2b标准对照品更强的抗病毒活性；可增强T细胞的增殖；抑制肿瘤细胞的生长。实验表明，融合蛋白对免疫细胞功能、抗体水平的影响更优于单纯的干扰素α2b和胸腺素α1。
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公开(公告)号：CN102321648B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110303402.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种融合酸性嗜热α-淀粉酶基因、生产融合酸性嗜热α-淀粉酶的工程菌(大肠埃希氏菌Escherichia coli)JDA001、利用该基因工程菌发酵生产的融合酸性嗜热α-淀粉酶及该酶在淀粉深加工中的应用。通过本发明上述方法分离纯化得到的最终蛋白产品，其纯度达98％以上，比活力为274.97U/mg。本发明通过重叠延伸PCR扩增得到融合酸性嗜热α-淀粉酶基因ST0926-27，将其连入表达载体，在大肠杆菌中成功表达；获得高的回收效率和较好的纯化效果；融合酸性嗜热α-淀粉酶ST0926-27具有较高的最适反应温度、热稳定性和较低的最适pH值，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN100587072C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN03111700.7
申请日：2003-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域，涉及一种嗜热酯酶/磷脂酶A2的基因、由该基因重组载体在常温宿主中表达的工程菌、利用该工程菌构建的嗜热酯酶/磷脂酶及该酶在工业中的应用。嗜热酯酶/磷脂酶A2基因(其核苷酸序列如：SEQ ID NO.1)来源于嗜热古生菌Aeropyrum pernix Kl；采用生物工程技术，通过古生菌的培养、目的基因钓取、构建表达载体、及将载体转化到宿主细胞中4个步骤构建了一种工程菌(CGMCC NO.0844)，工程菌经发酵离心、收集沉淀、冻融、超声破碎、热处理、亲和层析等步骤纯化获得嗜热酯酶/磷脂酶A2。本发明所述嗜热酯酶/磷脂酶具有制备工艺简单、催化底物水解能力强、酶活力高等优点。
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公开(公告)号：CN1632129A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410011235.7
申请日：2004-11-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种N取代α氨基酸外消旋异构体的酶催化拆分方法。包括如下步骤：使N－取代α氨基酸酯在缓冲液中和脂肪酶反应，反应混合物用乙醚萃取，水层酸化，乙醚萃取，乙醚层干燥，旋转蒸发，得到一种构型N取代α氨基酸；未反应的另一种构型N取代α氨基酸酯通过酶的第二次拆分可得到另一种构型N－取代α氨基酸。该方法条件温和，基本没有副产物；操作简单，拆分反应效率高，得到的目标化合物具有高化学纯度和光学纯度。本发明还提供一种测定N取代α氨基酸转化率和对映体过量值的方法。
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公开(公告)号：CN102321648A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110303402.5
申请日：2011-10-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种融合酸性嗜热α-淀粉酶基因、生产融合酸性嗜热α-淀粉酶的工程菌(大肠埃希氏菌Escherichia coli)JDA001、利用该基因工程菌发酵生产的融合酸性嗜热α-淀粉酶及该酶在淀粉深加工中的应用。通过本发明上述方法分离纯化得到的最终蛋白产品，其纯度达98％以上，比活力为274.97U/mg。本发明通过重叠延伸PCR扩增得到融合酸性嗜热α-淀粉酶基因ST0926-27，将其连入表达载体，在大肠杆菌中成功表达；获得高的回收效率和较好的纯化效果；融合酸性嗜热α-淀粉酶ST0926-27具有较高的最适反应温度、热稳定性和较低的最适pH值，具有很好的工业应用前景。
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