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公开(公告)号:CN118758908A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410891394.8
申请日:2024-07-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种比率荧光/比色适配体传感器及其检测黄曲霉毒素B1的方法,属于纳米技术和分析检测领域。其方法为:本研究利用GO‑Fe3O4的吸附、磁性分离、类过氧化物酶催化等多功能特性,以及适配体与靶标之间的特异性识别,构建一种新型比率荧光/比色双模式可视化分析平台灵敏检测AFB1。本发明将CuNPs与AMCA‑aptamer结合实现单一激发下比率荧光输出,提高结果准确性和设计通用性;单链DNA调控GO‑Fe3O4催化能力实现比色模式输出,拓展了GO‑Fe3O4类酶活性的应用;本发明两种模式结果相互验证,进一步改善方法的可靠性和特异性。通过ImageJ软件对双模式下的溶液荧光/比色信号进行色度分析,实现可视化定量。该方法操作简单、成本低、可通用,并成功应用于奶粉、小麦粉和花生分析。
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公开(公告)号:CN113670876A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110958890.7
申请日:2021-08-20
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化锰纳米片仿酶荧光复合材料(AuNCs‑MnO2NSs)构建的毒死蜱比率荧光检测法。本发明,MnO2NSs具有荧光猝灭作用和仿酶催化活性,高效猝灭AuNCs荧光,同时催化邻苯二胺生成发光氧化产物OPDox,AChE催化硫代乙酰胆碱生成的硫代胆碱,可将MnO2NSs还原生成Mn2+,降低荧光猝灭能力和仿酶活性,使得AuNCs(645nm)荧光强度升高,OPDox(550nm)荧光强度下降。毒死蜱可特异抑制AChE活性,从而根据体系荧光切换,构建毒死蜱的比率荧光法(线性范围0.005‑0.25μg mL‑1,检出限0.27ng mL‑1)。同时建立便携化水凝胶平台,借助手持紫外灯可清晰显示,随着毒死蜱浓度增加,体系由红色变为黄色。本发明提升了检测毒死蜱的灵敏度和抗干扰能力,水凝胶便携试剂盒也为农药现场检测提供可能。
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公开(公告)号:CN112159787A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011227576.3
申请日:2020-11-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种可同时富集三种食源性致病菌即单增李斯特菌、大肠杆菌O157:H7和沙门氏菌的复合增菌培养基及制备方法,该培养基的配方包括:胰蛋白胨15.0‑19.0份、蛋白胨2.7‑3.3份、酵母浸膏5.5‑6.5份、氯化钠4.5‑5.5份、磷酸氢二钾2.25‑2.75份、磷酸氢二钠8.6‑10.6份、磷酸二氢钾1.22‑1.48份、蛋白胨24.0‑30.0份、牛肉粉14.0‑18.0份、大豆蛋白胨10.0‑14.0份、葡萄糖2.0‑5.0份、放线菌酮0.10‑0.30份、甘露醇2.5‑3.5份、丙酮酸钠4.5‑6.5份、吖啶黄0.00125‑0.00300份、磷霉素钠0.0007813‑0.0032500份、蒸馏水1000份,pH值为6.8‑7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液,且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下,该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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公开(公告)号:CN104076015A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410320883.4
申请日:2014-07-07
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/566
Abstract: 基于核酸适配体的非标记型荧光传感器检测啶虫脒的方法,属于分析化学技术领域;其特征在于利用金纳米粒子对量子点的荧光猝灭作用检测啶虫脒的残留量,包括以下步骤:CdTe量子点的合成和纯化;金纳米粒子的制备;通过测定圆二色谱观察核酸适配体与啶虫脒的特异性结合作用;通过TEM和DLS测定观测核酸适配体对金纳米粒子的保护作用;运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测啶虫脒并进行实际样品的检测,该方法可简单、快速、灵敏的检测啶虫脒,并且有很高的灵敏度,为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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公开(公告)号:CN103808719A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410088726.5
申请日:2014-03-11
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 利用柠檬酸根保护的AuNPs比色检测莱克多巴胺的方法,属于分析化学技术领域;其特征在于利用莱克多巴胺可以引起柠檬酸根保护的AuNPs的聚集,从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色,吸收峰发生红移,可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的莱克多巴胺的残留量,检测步骤包括:柠檬酸根保护的AuNPs的制备;利用比色法检测莱克多巴胺(Ractopamine);该方法可简单、快速、灵敏的检测莱克多巴胺(Ractopamine),为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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公开(公告)号:CN103076314A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310000400.8
申请日:2013-01-04
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 利用CdTe量子点和金纳米粒子(AuNPs)的双信号法快速检测有机磷农药的方法,属于分析化学技术领域。检测步骤包括:CdTe量子点水溶液的合成和纯化;AuNPs的制备;分别对AuNPs,AuNPs、底物和酶体系进行透射电镜表征;CdTe量子点和AuNPs间相互作用的荧光光谱和吸收光谱研究;利用CdTe量子点和AuNPs的双信号法快速检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷,并且有很高的灵敏度,为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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公开(公告)号:CN114739968B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202210444314.5
申请日:2022-04-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开发了一种基于橙色碳点荧光法选择性检测食品中的有机磷农药。在本发明中,橙色荧光发射CDs作为放大检测信号,可以克服食物基质自身荧光的影响,有效阻断背景干扰,提高检测可靠性;CoOOH NFs作为荧光猝灭剂,可高效猝灭CDs荧光;联合应用乙酰胆碱酯酶(AChE)特异催化硫代乙酰胆碱抑制CoOOH NFs的荧光猝灭作用以及有机磷OPs特异抑制AChE活性的机理,调控体系的荧光响应,可快速检测对氧磷,检测限为0.03ngmL‑1。将本方法构建的荧光检测体系与水凝胶试剂盒相结合,利用智能手机的高清摄像功能,制备了一种对氧磷现场快速监测的便携式平台,为食品安全现场精准监测提供新视角。
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公开(公告)号:CN118464856A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410578506.4
申请日:2024-05-11
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明专利公开了一种基于碳点@ZIF‑8和DNAzyme的铅离子比率荧光检测方法,属于纳米技术和分析检测领域。本发明将6‑羧基荧光素(FAM)标记在GR5DNAzyme的底物链上,当GR5DNAzyme的底物链和酶链杂交形成具有ssDNA环结构时,被吸附在碳点@ZIF‑8表面,FAM的荧光猝灭。在铅离子存在的情况下,GR5DNAzyme在底物链的RNA位点(ra)处断裂成两部分,短的FAM标记的ssDNA从碳点@ZIF‑8释放出来,荧光恢复。其520nm处荧光强度与445nm处荧光强度的比值与铅离子浓度在一定范围内呈线性关系(线性范围0.1~10nM,检出限0.1nM)。本方法能够灵敏特异、方便快捷的检测自来水、河水和鱼样中的铅离子,可进一步应用于研发重金属检测相关试剂盒、试纸条,对环境和食品中重金属离子的快速灵敏检测具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN117589737A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311660398.7
申请日:2023-12-06
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于羟基氧化钴纳米片和GR5DNAzyme快速检测铅离子的荧光传感器。本发明,标记FAM于GR5DNAzyme底物链,使其兼具识别元件与荧光探针双重功能。具有双螺旋结构的DNAzyme,表面暴露负电荷,吸附到带正电的CoOOHNFs表面,通过荧光共振能量转移,FAM的荧光被猝灭。当存在铅离子时,催化GR5DNAzyme的底物链,在rA处断裂为4nt碱基且标记FAM的序列,从CoOOH NFs解吸,荧光恢复。利用FAM‑GR5DNAzyme的双功能特性,以及CoOOH NFs对单双链静电吸附的差异与对FAM的荧光猝灭作用,本方法能够灵敏特异、简单快速的检测水样品中铅离子(线性范围0.2~25nM,检出限0.2nM)。本发明可替换相应的特异性脱氧核酶推广到其他重金属检测中,对食品中有害物质的快速检测具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN116643039A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310190326.4
申请日:2023-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于ZIF‑8骨架材料的农药荧光适配体传感器的制备方法及其在啶虫脒特异灵敏检测中的应用,属于生物传感器技术领域。本发明构建的基于ZIF‑8骨架材料的农药荧光适配体传感器具有响应速度快、操作简单、成本低等优点,实现了啶虫脒选择性和高灵敏度检测。主要基于ZIF‑8的静电相互作用、氢键和Zn2+配位作用,吸附cDNA‑FAM并调控其荧光强度,通过增强抵抗生物配体对cDNA‑FAM置换的影响,提高传感器稳定性。利用啶虫脒与其适配体ABA的高专一性结合,以及ABA与cDNA‑FAM链的互补作用,调控cDNA‑FAM在ZIF‑8表面的吸附过程,从而调控体系的荧光响应,提升检测灵敏度。本发明为DNA与ZIF‑8的生物界面吸附作用提供了科学见解,并为食品中啶虫脒灵敏特异检测提供一种快速检测方法。
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