公开(公告)号：CN102125574A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201110071876.1

申请日：2011-03-24

申请人： 吉林大学

发明人： 孙德军

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了用于抑制肿瘤的药物组合物。本发明所提供的用于抑制肿瘤的药物组合物，用于抑制肿瘤的药物组合物，由Rp1与如下物质中的至少一种组成：C-K、Rh2和Rg3；所述Rp1的结构式为式I；所述C-K的结构式为式II；所述Rh2的结构式为式III；所述Rg3的结构式为式IV。本发明将提供的药物组合物，对肿瘤细胞的生长具有较强的抑制作用。式I

公开(公告)号：CN101481412A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200910078012.5

申请日：2009-02-09

申请人： 吉林大学

发明人： 孙德军 ,  张绍轩 ,  闫玉清 ,  刘平夫 ,  赵佚卓

IPC分类号： C07K14/46 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/00 ,  C12N15/11 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的多肽及其编码基因与应用。该多肽，是包含序列表中序列2的第39－51位氨基酸残基的多肽。本发明的多肽能够通过特异黏附肿瘤细胞表面异常表达的整合素αvβ3和αvβ5，从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长。该多肽的急性毒理学试验最大给药量没有表现出任何毒性作用，在其有效抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长剂量下，无明显细胞毒作用，对正常血管内皮细胞及血管再生无不良影响。

公开(公告)号：CN116970589A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202310813195.0

申请日：2023-07-05

申请人： 吉林大学

发明人： 孙妙囡 ,  孙德军

IPC分类号： C12N9/22 ,  C12N15/81 ,  C12N15/64 ,  C12N1/19 ,  A61P35/00 ,  C12R1/84

摘要： 本发明公开了蛋白质工程改造的高活力人胰核糖核酸酶(hRNase)，属于生物工程技术领域。本发明公开了一种利用蛋白质工程改造人胰核糖核酸酶，通过人胰核糖核酸酶多聚化、优化活性中心而得到的人胰核糖核酸酶突变体。进而获得一种对核糖核酸酶抑制剂高度抗性的人胰核糖核酸酶多聚突变体(hRNase‑mult)。hRNase‑mult相对于hRNase，突变体hRNase‑mult的细胞毒活性提高幅度为10‑500多倍。因此，本发明的获得的人胰核糖核酸酶多聚突变体具有良好的细胞毒活性，为其在健康领域的应用奠定基础。本发明属于蛋白质工程领域,涉及一种高细胞毒性的人胰核糖核酸酶突变体及其编码基因。

公开(公告)号：CN102125574B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201110071876.1

申请日：2011-03-24

申请人： 吉林大学

发明人： 孙德军

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了用于抑制肿瘤的药物组合物。本发明所提供的用于抑制肿瘤的药物组合物，用于抑制肿瘤的药物组合物，由Rp1与如下物质中的至少一种组成：C-K、Rh2和Rg3；所述Rp1的结构式为式I；所述C-K的结构式为式II；所述Rh2的结构式为式III；所述Rg3的结构式为式IV。本发明将提供的药物组合物，对肿瘤细胞的生长具有较强的抑制作用。式I

公开(公告)号：CN101481412B

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN200910078012.5

申请日：2009-02-09

申请人： 吉林大学

发明人： 孙德军 ,  张绍轩 ,  闫玉清 ,  刘平夫 ,  赵佚卓

IPC分类号： C07K14/46 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/00 ,  C12N15/11 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的多肽及其编码基因与应用。该多肽，是包含序列表中序列2的第39-51位氨基酸残基的多肽。本发明的多肽能够通过特异黏附肿瘤细胞表面异常表达的整合素αvβ3和αvβ5，从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长。该多肽的急性毒理学试验最大给药量没有表现出任何毒性作用，在其有效抑制肿瘤血管生成、肿瘤转移以及实体肿瘤的生长剂量下，无明显细胞毒作用，对正常血管内皮细胞及血管再生无不良影响。