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公开(公告)号：CN100391533C
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200510016787.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的鼠妇镇痛肽及制备方法和应用属于有机化学领域。是以烘干鼠妇为原料制得的以水溶液形式存在的镇痛肽，其分子量是1000～5000Da；其蛋白含量为0.1-0.8mg/ml；水溶液pH值为5～7；具有典型的α-螺旋构象，加热煮沸后仍具有镇痛作用。经抽提、制取水提物、离子交换层析、后处理的工艺过程制得。用途是作镇痛药物或镇痛药物的原料使用，可以直接口服或注射，也可以与其它常规辅料一起配制各种剂型的镇痛药品。本发明对病痛、伤痛，包括癌症引起的剧烈疼痛有很好的抑制作用；制取方法工艺过程简便，行之有效，有益于制药工业生产。
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公开(公告)号：CN105147629A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510613457.4
申请日：2015-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/20 , A61K47/46 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种异丁利酮的片剂及制备方法，主要是由异丁利酮、麦芽粉和其他药学上可接受的辅料制成的，本发明在异丁利酮中添加麦芽粉使得异丁利酮的生物利用度提高了30%，达到了60%，而且麦芽粉的加入大大增强了异丁利酮的药效。
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公开(公告)号：CN101390883A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810051393.3
申请日：2008-11-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种鼠妇提取物及制备方法和在制备镇痛药物中的应用，它是将鼠妇焙干体粉碎，加水煎煮，离心后取上清液，减压浓缩，加入乙醇，沉淀，离心后取上清液，减压浓缩，得鼠妇浸膏，可分别制成滴丸、分散片和缓释片，可用于治疗口腔炎、扁桃体炎、急慢性疼痛等症状。滴丸和分散片具有崩解快、吸收好、生物利用度高等优点；缓释片释药平稳，发挥药效的时间长，可用于治疗慢性疼痛，病人的顺应性较好。且由于鼠妇无毒，镇痛效果好，无成瘾性，是优良的镇痛剂，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN1695733A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510016787.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的鼠妇镇痛肽及制备方法和应用属于有机化学领域。是以烘干鼠妇为原料制得的以水溶液形式存在的镇痛肽，其分子量是1000～5000Da；其蛋白含量为0.1－0.8mg/ml；水溶液pH值为5～7；具有典型的α－螺旋构象，加热煮沸后仍具有镇痛作用。经抽提、制取水提物、离子交换层析、后处理的工艺过程制得。用途是作镇痛药物或镇痛药物的原料使用，可以直接口服或注射，也可以与其它常规辅料一起配制各种剂型的镇痛药品。本发明对病痛、伤痛，包括癌症引起的剧烈疼痛有很好的抑制作用；制取方法工艺过程简便，行之有效，有益于制药工业生产。
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公开(公告)号：CN116473915A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310573499.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/00 , A61K31/573 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供一种治疗角膜新生血管的ROS响应性胶束‑凝胶复合体及制备方法，提供了一种新的眼部药物递送策略，这种低渗胶束‑凝胶复合体自身良好的新生血管内皮细胞靶向性、角膜粘附性能够将药物高效特异性输送至患病部位并持续释放从而维持眼部所需的治疗浓度；能在很大程度上延长药物的释放周期、降低患者依从性并改善角膜新生血管的临床治疗效果；这种非侵入性的给药方式也能够规避侵入性注射方式为患者带来的较多眼部并发症及毒副作用；低渗凝胶本身的强粘附性能也保证了药物在患病部位的留存时间，大大提高了眼部对治疗药物的吸收利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113663080B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110964079.X
申请日：2021-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开一种包载局部镇痛药物的近红外响应脂质体温敏凝胶，能够降低消除现有温敏凝胶的毒副作用，可以延长缓释周期，实现响应性和可调释放的问题，使患者自主调节给药，大大改善疼痛的治疗效果，降低患者依从性。本发明的复合药物递送系统呈现网格结构，脂质体包埋在其中，平均粒径在150‑200nm之间，电位在‑2.88mV左右；近红外作用时产生单线态氧，能够实现光响应释放行为；释放行为表现为先突释再缓释，且缓释效果较明显，同时又能近红外响应提高释放速率，在一定时间内提升了罗哌卡因的镇痛浓度。
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公开(公告)号：CN106117296B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610464478.9
申请日：2016-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑羟基托特罗定凝胶制剂及其制备方法，还提供一种新的胆固醇衍生物，该衍生物的一端为不带电荷的二乙胺基团，取代了胆固醇，与加入胆固醇的脂质体相比，具有胆固醇衍生物的脂质体长期稳定性更好，包封率更高；本发明制备凝胶制剂可以经皮吸收，药物稳定性好，生物利用度高，可以避免口服给药产生的毒副作用以及注射给药带给患者的痛苦和不适。5‑羟基托特罗定脂质体采用乙醇注入方法制得，现用现制，工艺简单，质量控制方便，成本低，环境污染小。将5‑羟基托特罗定脂质体均匀分散在凝胶中，可以提高脂质体的稳定性。与普通凝胶制剂相比，脂质体凝胶制剂有效延长了药物释放时间，减少了药物的全身吸收，降低了药物的毒副作用，可以提高患者依从性，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105147629B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510613457.4
申请日：2015-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/20 , A61K47/46 , A61K31/519 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种异丁利酮的片剂及制备方法，主要是由异丁利酮、麦芽粉和其他药学上可接受的辅料制成的，本发明在异丁利酮中添加麦芽粉使得异丁利酮的生物利用度提高了30%，达到了60%，而且麦芽粉的加入大大增强了异丁利酮的药效。
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公开(公告)号：CN106117296A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610464478.9
申请日：2016-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑羟基托特罗定凝胶制剂及其制备方法，还提供一种新的胆固醇衍生物，该衍生物的一端为不带电荷的二乙胺基团，取代了胆固醇，与加入胆固醇的脂质体相比，具有胆固醇衍生物的脂质体长期稳定性更好，包封率更高；本发明制备凝胶制剂可以经皮吸收，药物稳定性好，生物利用度高，可以避免口服给药产生的毒副作用以及注射给药带给患者的痛苦和不适。5‑羟基托特罗定脂质体采用乙醇注入方法制得，现用现制，工艺简单，质量控制方便，成本低，环境污染小。将5‑羟基托特罗定脂质体均匀分散在凝胶中，可以提高脂质体的稳定性。与普通凝胶制剂相比，脂质体凝胶制剂有效延长了药物释放时间，减少了药物的全身吸收，降低了药物的毒副作用，可以提高患者依从性，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105997887A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510612201.1
申请日：2015-09-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种含小分子添加剂的托特罗定缓释微球制剂及制备方法，称取托特罗定、小分子添加剂和聚丙交酯-乙交酯加入到0.2-5ml二氯甲烷中溶解，在均质条件下将其注射入水溶液中，保持上述均质条件5分钟，然后以搅拌1000rpm挥发溶剂4小时，用孔径25μm和125μm 筛过滤，用蒸馏水洗微球三次，冻干。本发明利用脂肪酸或脂肪酸酯做生物缓释微球制剂的添加剂，使药物能释放近一个月大大减少用药次数，提高药物生物利用度和治疗效果，降低毒副作用，从而极大地减轻广大患者的痛苦，提高其生活质量。聚丙交酯-乙交酯包封托特罗定，延缓了托特罗定的释放，起到缓释的效果。小分子添加剂的加入改变了托特罗定在微球内部的存在及分布形式，进一步延缓托特罗定的释放，并提高载药量。
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