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公开(公告)号：CN113663080A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110964079.X
申请日：2021-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开一种包载局部镇痛药物的近红外响应脂质体温敏凝胶，能够降低消除现有温敏凝胶的毒副作用，可以延长缓释周期，实现响应性和可调释放的问题，使患者自主调节给药，大大改善疼痛的治疗效果，降低患者依从性。本发明的复合药物递送系统呈现网格结构，脂质体包埋在其中，平均粒径在150‑200nm之间，电位在‑2.88mV左右；近红外作用时产生单线态氧，能够实现光响应释放行为；释放行为表现为先突释再缓释，且缓释效果较明显，同时又能近红外响应提高释放速率，在一定时间内提升了罗哌卡因的镇痛浓度。
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公开(公告)号：CN106117296A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610464478.9
申请日：2016-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑羟基托特罗定凝胶制剂及其制备方法，还提供一种新的胆固醇衍生物，该衍生物的一端为不带电荷的二乙胺基团，取代了胆固醇，与加入胆固醇的脂质体相比，具有胆固醇衍生物的脂质体长期稳定性更好，包封率更高；本发明制备凝胶制剂可以经皮吸收，药物稳定性好，生物利用度高，可以避免口服给药产生的毒副作用以及注射给药带给患者的痛苦和不适。5‑羟基托特罗定脂质体采用乙醇注入方法制得，现用现制，工艺简单，质量控制方便，成本低，环境污染小。将5‑羟基托特罗定脂质体均匀分散在凝胶中，可以提高脂质体的稳定性。与普通凝胶制剂相比，脂质体凝胶制剂有效延长了药物释放时间，减少了药物的全身吸收，降低了药物的毒副作用，可以提高患者依从性，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113663080B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110964079.X
申请日：2021-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/06 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/445 , A61K41/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/36 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开一种包载局部镇痛药物的近红外响应脂质体温敏凝胶，能够降低消除现有温敏凝胶的毒副作用，可以延长缓释周期，实现响应性和可调释放的问题，使患者自主调节给药，大大改善疼痛的治疗效果，降低患者依从性。本发明的复合药物递送系统呈现网格结构，脂质体包埋在其中，平均粒径在150‑200nm之间，电位在‑2.88mV左右；近红外作用时产生单线态氧，能够实现光响应释放行为；释放行为表现为先突释再缓释，且缓释效果较明显，同时又能近红外响应提高释放速率，在一定时间内提升了罗哌卡因的镇痛浓度。
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公开(公告)号：CN106117296B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610464478.9
申请日：2016-06-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑羟基托特罗定凝胶制剂及其制备方法，还提供一种新的胆固醇衍生物，该衍生物的一端为不带电荷的二乙胺基团，取代了胆固醇，与加入胆固醇的脂质体相比，具有胆固醇衍生物的脂质体长期稳定性更好，包封率更高；本发明制备凝胶制剂可以经皮吸收，药物稳定性好，生物利用度高，可以避免口服给药产生的毒副作用以及注射给药带给患者的痛苦和不适。5‑羟基托特罗定脂质体采用乙醇注入方法制得，现用现制，工艺简单，质量控制方便，成本低，环境污染小。将5‑羟基托特罗定脂质体均匀分散在凝胶中，可以提高脂质体的稳定性。与普通凝胶制剂相比，脂质体凝胶制剂有效延长了药物释放时间，减少了药物的全身吸收，降低了药物的毒副作用，可以提高患者依从性，具有很好的临床应用前景。
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