公开(公告)号：CN112359060A

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN202011252046.4

申请日：2020-11-11

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙美艳 ,  姜琳 ,  刘静雯 ,  刘微 ,  许会静 ,  王会岩 ,  张磊 ,  王皓 ,  修志明

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了含有靶向突变型KRAS融合基因的核苷酸蛋白质复合物dCas‑HDAC1/gRNAKRAS，首先催化死亡Cas9作为DNA结合装置，然后与转录抑制因子组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)融合，同时本申请设计了一个由三个crRNA组成的小组，覆盖了KRAS启动子的1500bp范围，并鉴定了crRNA1、crRNA2和crRNA3有效地沉默了KRAS，KRAS的抑制可显著抑制细胞生长，抑制软琼脂中的菌落形成，并可诱导KRAS突变的癌细胞死亡。

公开(公告)号：CN112359060B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202011252046.4

申请日：2020-11-11

Applicant: 吉林医药学院

Inventor： 孙美艳 ,  姜琳 ,  刘静雯 ,  刘微 ,  许会静 ,  王会岩 ,  张磊 ,  王皓 ,  修志明

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了含有靶向突变型KRAS融合基因的核苷酸蛋白质复合物dCas‑HDAC1/gRNAKRAS，首先催化死亡Cas9作为DNA结合装置，然后与转录抑制因子组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)融合，同时本申请设计了一个由三个crRNA组成的小组，覆盖了KRAS启动子的1500bp范围，并鉴定了crRNA1、crRNA2和crRNA3有效地沉默了KRAS，KRAS的抑制可显著抑制细胞生长，抑制软琼脂中的菌落形成，并可诱导KRAS突变的癌细胞死亡。