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公开(公告)号：CN116332804A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310153468.3
申请日：2023-02-23
申请人： 吉林北沙制药有限公司
IPC分类号： C07C303/02 , C07C309/14
摘要： 本发明涉及一种消除乙醇胺法生产牛磺酸过程中产生的SO2的方法，在一乙醇胺法生产牛磺酸的过程中，由于过量原料亚硫酸铵的存在，在整个料液体系PH值降低和受热的时候，均会有SO2气体产生，本方法通过在线连续检测SO2浓度自动向体系内补充碱性物质(可以是无机碱和有机碱，更倾向于氨水)，抑制SO2气体的产生或者将SO2反应成盐，以达到控制生产过程中SO2气味的目的；本发明产出的牛磺酸粗品和硫酸铵不需凉散气味过程，生产环境异味小；从源头彻底解决了乙醇胺法生产牛磺酸过程中SO2气味的问题。
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公开(公告)号：CN116730804A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310153499.9
申请日：2023-02-23
申请人： 吉林北沙制药有限公司
摘要： 本发明公开一种合成VEAc的主要副产物2,3,6‑三甲基氢醌二乙酸酯的回收再利用方法。VEAc的路线是以2,3,6‑三甲基氢醌和异植物醇为主要原料，以卤化锌及氢卤酸为催化剂，通过缩合，酯化反应得到VEAc。在合成VEAc过程中，5％左右的2,3,6‑三甲基氢醌参与酯化生成2,3,6‑三甲基氢醌二乙酸酯。所述方法是，在VEAc反应完成后，以烷烃或环烷烃为溶剂，用低级脂肪醇为萃取剂，对VEAc进行萃取；低级脂肪醇将2,3,6‑三甲基氢醌二乙酸酯萃取后，以氢卤酸为催化剂，进行酯交换反应，重新生成2,3,6‑三甲基氢醌；用于合成VEAc的原料。此法有效提高了2,3,6‑三甲基氢醌的利用率；同时在萃取的过程中提高了VEAc的成品质量。
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公开(公告)号：CN118184499A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410288533.8
申请日：2024-03-14
申请人： 吉林北沙制药有限公司
IPC分类号： C07C45/62 , C07C49/04 , B01J19/00 , B01J23/44 , C07D311/72 , C07C403/12
摘要： 本发明公开了一种以C18烯酮合成植物酮的方法；植物酮是合成异植物醇的关键中间体，而国内大部分工艺采用丙酮和异戊醛为起始原料，经过一系类反应合成植物酮；此路线的劣势在于，仅能用于合成异植物醇，进而合成维生素E乙酸酯；而本发明公布的路线，是以柠檬醛和丙酮为起始原料，经一系列反应合成C18烯酮再经氢化合成植物酮，进而用于合成维生素E乙酸酯；同时，转变方向还可以用于合成维生素A乙酸酯；本发明截取了此路线合成植物酮关键反应步骤；当企业需要同时生产维生素A乙酸酯与维生素E乙酸酯两种产品时，采用本发明，两条路线及原料高度吻合，可共用相应中间体，减少使用原料的种类，提高生产效率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN118184484A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410288535.7
申请日：2024-03-14
申请人： 吉林北沙制药有限公司
摘要： 本发明公开一种用格氏反应将植物酮合成异植物醇的方法。被广泛使用合成异植物醇的路线是由植物酮经过炔化合成去氢异植物醇，然后再经氢化得到异植物醇，本发明的方法是植物酮通过一步格氏反应直接合成异植物醇，避免了涉及两个重点监管危险工艺，因为加氢反应为高温高压反应，炔化也是高压反应，而本发明采用的格氏反应则采用常压反应。反应条件更加温和，对设备要求等级下降；有相比产率更高，产品纯度更高，生产成本下降等优势。
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