一种银耳、双孢菇与牛肝菌的复方多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118930679A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202411209097.7

    申请日:2024-08-30

    IPC分类号: C08B37/00 A61P9/10 A61K31/715

    摘要: 本发明公开了一种银耳、双孢菇与牛肝菌的复方多糖及其制备方法和应用,属于天然药物开发技术领域。本发明提供的复方多糖以银耳、双孢菇与牛肝菌为原料经水提醇沉制备而成,所述银耳、双孢菇与牛肝菌的重量比为(1‑5):(1‑3):(1‑3)。经试验验证,本发明制备的复方多糖能够通过减少脂肪积累、降低血清中甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的含量、改善肠道菌群紊乱、缓解脂质代谢紊乱或降低动脉粥样硬化相关血清代谢物的水平来减缓动脉粥样硬化斑块的形成,并且效果优于单一多糖。可见,本发明为动脉粥样硬化的临床治疗提供了新思路。

    一种双孢蘑菇多糖提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116789867A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202310754471.0

    申请日:2023-06-26

    摘要: 本发明公开了一种双孢蘑菇多糖提取物及其制备方法和应用,属于天然药物开发领域。所述双孢蘑菇多糖提取物的多糖含量为84.4%,分子量为9886Da,主要由半乳糖、岩藻糖、甘露糖和葡萄糖组成,摩尔百分比分别为89.44%、7.41%、1.71%和1.22%,连接方式为6‑半乳糖、2,6‑半乳糖、T‑岩藻糖、T‑半乳糖、6‑甘露糖和3,6‑半乳糖。该双孢蘑菇多糖提取物对动脉粥样硬化具有改善作用,能够降低高脂饮食小鼠的血脂水平,改善其体内产生的炎症反应和氧化应激。本发明双孢蘑菇多糖提取物的制备方法简单,对于改善动脉粥样硬化药物或功能食品的开发提供研究基础。

    具有防治老年痴呆功效的猴头菌菌丝体多糖及制备方法

    公开(公告)号:CN113336868B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202110650210.5

    申请日:2021-06-10

    摘要: 本发明公开了一种具有防治老年痴呆功效的猴头菌菌丝体多糖及制备方法,以液体深层发酵技术获得的猴头菌菌丝体为原料,以神经保护功效为评价标准,通过提取、分离纯化得到一种新的猴头菌菌丝体纯化多糖,由岩藻糖、半乳糖、木糖、葡萄糖、甘露糖及葡萄糖醛酸六种单糖组成,经实验证实,本发明中获得的猴头菌菌丝体纯化多糖在APP/PS1小鼠中可明显缩短小鼠找寻平台时间及运动距离,提高小鼠跳台停留时间,减少跳下平台次数,具有提高APP/PS1小鼠的认知和记忆能力,同时可有效降低小鼠海马区Aβ1‑42、Tau(phospho S396)及4‑HNE水平,缓解AD病理症状,改善胆碱能系统及抗氧化能力。

    粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN117646055B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410120770.3

    申请日:2024-01-29

    摘要: 本发明属于医学生物制药技术领域,具体公开了一种粗毛纤孔菌多肽及其制备方法和在抗牙周炎药物中的应用,用氯化钠溶液提取粗毛纤孔菌子实体;然后用木瓜蛋白酶于60℃条件下酶解40 min;然后于100℃下加热30 min使酶失活,离心收集上清酶解蛋白液,超滤、离心后得到粗毛纤孔菌多肽。与现有技术相比,本发明制备的粗毛纤孔菌多肽为天然药物,没有合成化学品的不良反应和副作用,且疗效确切;粗毛纤孔菌多肽稳定性好,耐酸碱、耐高温,真空干燥处理后药物活性不受影响;使用方便简单,无刺激性,治疗效果显著,对牙龈卟啉单胞菌表现出良好的杀伤能力,能够用于抗牙周炎药物。

    具有防治老年痴呆功效的猴头菌菌丝体多糖及制备方法

    公开(公告)号:CN113336868A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110650210.5

    申请日:2021-06-10

    摘要: 本发明公开了一种具有防治老年痴呆功效的猴头菌菌丝体多糖及制备方法,以液体深层发酵技术获得的猴头菌菌丝体为原料,以神经保护功效为评价标准,通过提取、分离纯化得到一种新的猴头菌菌丝体纯化多糖,由岩藻糖、半乳糖、木糖、葡萄糖、甘露糖及葡萄糖醛酸六种单糖组成,经实验证实,本发明中获得的猴头菌菌丝体纯化多糖在APP/PS1小鼠中可明显缩短小鼠找寻平台时间及运动距离,提高小鼠跳台停留时间,减少跳下平台次数,具有提高APP/PS1小鼠的认知和记忆能力,同时可有效降低小鼠海马区Aβ1‑42、Tau(phospho S396)及4‑HNE水平,缓解AD病理症状,改善胆碱能系统及抗氧化能力。