-
公开(公告)号:CN107058121A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710109350.5
申请日:2017-02-27
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种高效的黑木耳原生质体制备方法,属于黑木耳的高效原生质体制备方法。制作固体PDA培养基,将黑木耳菌种在超净工作台中取0.5cm×0.5cm大小菌块放置于PDA固体培养基上;制备液体加富菌丝培养基,在无菌环境中向长满菌丝的固体PDA培养皿中倒入10mL,刮取固体PDA培养基表面的菌丝,配制高渗溶液及酶液:将在液体培养基中培养7d的菌丝进行过滤,收集菌丝,离心,轻柔的颠倒10‑15次以重悬原生质体后,在显微镜下,使用血球计数板测量并计算原生质体数目。优点是菌丝培养过程中加入了丝氨酸,可以在一定程度上抑制菌丝细胞壁的增厚。通过实验对比筛选其效果。同时将各步骤的操作具体细化定量,做到了试验可重复。
-
公开(公告)号:CN106755531A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710109576.5
申请日:2017-02-27
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种黑木耳SSR‑PCR的优化反应体系,属于黑木耳SSR分子标记的反应体系的优化SSR分子标记反应体系采用的10ul体系,包括10×Taq DNA聚合酶Buffer缓冲液(含Mg+),2.5mmol/L dNTPs混合溶液(2.5mmol/L),10uLmol/L上游引物,10uLmol/L下游引物,DNA模版,Taq DNA聚合酶1.0U和水。本发明在不影响实验结果的情况下将黑木耳SSR‑PCR反应体系由20ul优化减半为10ul,减少了试剂使用量,避免试剂不必要的浪费,大大降低实验成本。
-
-