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公开(公告)号:CN116701885B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310978255.4
申请日:2023-08-04
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G06F18/20 , G01N33/18 , G06F18/2433 , G16C20/20
Abstract: 本发明涉及废水处理数据采集分析领域,具体公开一种废水处理数据采集分析方法,本发明通过获取待处理废水的成分信息,获取废水处理系统的适宜处理工艺,提高废水处理的生产效率;获取废水排放口各检测点的水质参数,判断废水处理系统的废水排放是否符合排放标准,保证废水排放安全;获取废水处理系统中各道处理工序中各次净化中各种污染物的处理前浓度和处理后浓度,分析废水处理系统中各道处理工序的净化能力评价系数,判断废水处理系统中各道处理工序是否工作异常,有助于及时发现废水处理系统中的故障和异常,并采取控制措施,确保处理系统的稳定运行,从而实现废水处理系统的智能化、高效化和可持续发展。
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公开(公告)号:CN116577128B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310866719.2
申请日:2023-07-14
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明属于废水处理分析技术领域,具体公开一种可生物降解塑料废水处理数据智能采集分析方法,本发明通过对可生物降解塑料废水在进行有机物降解处理前检测废水特征参数和有机物含量,在进行有机物降解处理时采集厌氧膜生物反应器的运行温度,在进行有机物降解处理后检测处理后水体的有机物含量,以此解析厌氧膜生物反应器的理想运行工况符合度和有机物处理效果指数,进而依据理想运行工况符合度进行有效有机物处理效果指数分析,从而将有机物处理效果指数与有效有机物处理效果指数对比,实现了厌氧膜生物反应器处理达标的客观、合理性评判,大大提高了评估结果的准确度,为厌氧膜生物反应器的后续保养提供了可靠的参考依据。
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公开(公告)号:CN111275171B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202010060271.1
申请日:2020-01-19
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G06T3/40 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06N3/092 , G06N3/08 , G06V10/82 , G06V10/776 , G06V10/774
Abstract: 本发明公开了一种基于参数共享的多尺度超分重建的小目标检测方法,该方法包括三个步骤:(1)将现有的超分数据集和小目标检测数据集分别在超分网络和小目标检测网络上进行初步训练,直到损失函数收敛;(2)然后构建基于参数共享的Skip‑Connection多尺度特征重建网络结构,在此过程中,将超分和目标检测匹配的小型数据集输入该网络,首先提取多尺度超分特征,然后对重建的超分特征进行目标检测;(3)采用基于马尔可夫决策的多任务深度网络对超分和小目标检测任务进行动态协同训练,最终得到小目标检测的训练模型。本发明不仅提升了小目标检测的识别率,而且所发明的动态协同训练方法也适用于其他的多任务训练过程中。
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公开(公告)号:CN113754328A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111162038.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 安徽六国化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC: C04B11/00 , C04B11/032 , C04B11/036
Abstract: 一种结构稳定的半水‑无水硫酸钙混合物及其制备方法,所述结构稳定的半水‑无水硫酸钙混合物,在温度‑40℃~40℃、相对湿度小于40%的环境中自然存放,在180天内晶体形貌和晶型均保持稳定;在温度‑40℃~40℃、相对湿度40%~60%的环境中自然存放,在15~60天内晶体形貌和晶型均保持稳定;在温度‑40℃~40℃、相对湿度60%~100%的环境中自然存放,在5~32天内晶体形貌和晶型均保持稳定;放置在0‑40℃的水中,水化时间延长到80min。本发明通过精细地控制加热温度,α‑CaSO4·0.5H2O可移除结构中的部分结晶水得到晶型和结构可控的可溶性III型α‑CaSO4与α‑CaSO4·0.5H2O的混合物,而且仍旧保持原有的晶体形貌。
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公开(公告)号:CN112850794A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110022086.8
申请日:2021-01-08
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了一种Zn掺杂分级球状Fe2O3材料的制备方法及其储能应用,首先通过一步水热法得到样品之后再进行退火处理,得到纳米颗粒状的Zn掺杂Fe2O3材料。Zn掺杂Fe2O3材料之后能够提高材料的导电性,而且纳米尺寸的颗粒状增加了材料的比表面积,增加了材料与离子的接触位点,进一步提高了材料的利用率。此外,纳米尺寸的颗粒在发生氧化还原反应过程中减少了材料的体积的变化,能够提高材料的循环稳定性,可应用于镍铁电池材料或其他储能器件。
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公开(公告)号:CN112429759A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011415169.5
申请日:2020-12-07
Applicant: 安徽六国化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC: C01F11/46
Abstract: 一种微米尺寸花状α‑CaSO4·0.5H2O晶体的制备方法,包括用去离子水分别配置前驱体钙盐和硫酸盐得到钙盐溶液和硫酸盐溶液,将复合诱导剂与钙盐溶液混合,在搅拌条件下,并于120‑130℃密闭环境中进行预热,得到预热后的混合溶液;将硫酸盐溶液在搅拌条件下,并于120‑130℃密闭环境中进行预热后的硫酸盐溶液;将预热后的混合溶液与预热后的硫酸盐溶液在一反应釜中混合并搅拌反应3‑5小时,反应结束后用0.2μm的微滤膜,在0.5MPa的压力下抽滤分离得到滤饼,然后先用去离子水洗涤滤饼2‑4次,再用无水乙醇洗涤滤饼2‑4次,然后对滤饼进行干燥即得微米尺寸花状α‑CaSO4·0.5H2O晶体。本发明使用的合成助剂价廉无毒且环境友好,合成的α‑CaSO4·0.5H2O晶体高度均一,平均尺寸在50‑60μm之间。
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公开(公告)号:CN111792992A
公开(公告)日:2020-10-20
申请号:CN202010454122.3
申请日:2020-05-26
Applicant: 安徽六国化工股份有限公司 , 合肥工业大学 , 安徽省农业科学院棉花研究所
IPC: C07C59/265 , C07C51/00 , C07C51/42 , C07C51/43 , C05D9/02
Abstract: 本发明公开了一种柠檬酸螯合锌的制备方法,属于微量元素肥料制备领域。具体制备方法为,称取质量比为1:(0.9-1.1):(2.0-3.0)的柠檬酸(以C6H8O7计)、硝酸锌(Zn(NO3)2计)、水(以H2O计,含柠檬酸和硝酸锌中结晶水),搅拌溶解后用氨水调节pH值为5-6.5,在40℃-70℃下反应100-180min,反应结束后加入乙醇,析出白色沉淀,分离出沉淀,干燥得柠檬酸螯合锌;该制备方法简单,制备得到的柠檬酸螯合锌水溶性和稳定性好,反应螯合率(产率)在90%以上。制备的柠檬酸螯合锌可直接作为水溶肥料使用,也可作为原材料添加到复混肥料之中。
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公开(公告)号:CN118771649A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411087797.3
申请日:2024-08-09
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开一种基于微纳米气浮耦合微絮凝的氟离子去除系统及方法,包括:进水区,分别通过管路与进水容器、混凝剂药箱和助凝剂药箱连接;与进水区相连的搅拌一区,搅拌一区内设有搅拌器一;与搅拌一区相连的微纳米气泡发生区,微纳米气泡发生区内设有微纳米气泡发生装置、微纳米气泡曝气头,分别用于产生微纳米气泡、释放产生的微纳米气泡;与微纳米气泡发生区相连的气浮室,气浮室的上方设有移动刮砂板和浮渣槽;与气浮室相连的搅拌二区,搅拌二区通过管路与絮凝剂药箱连接,搅拌二区内设有搅拌器二;与搅拌二区相连的沉淀区。本发明对氟离子的去除效率高,效果稳定,大大节省了占地面积和处理费用,具有应用空间小、用药量小、效率高的特点。
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公开(公告)号:CN111275688B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202010068011.9
申请日:2020-01-19
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G06T7/00 , G06T7/10 , G06V10/774 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06V20/70 , G06V10/80 , G06V10/74
Abstract: 本发明公开了一种基于注意力机制的上下文特征融合筛选的小目标检测方法,该方法包括四个步骤:(1)将基于弱监督学习的图像分割标注与目标检测标注匹配,然后构造适用于基于注意力机制的上下文特征融合和筛选的小目标检测数据集;(2)构建基于语义分割和目标检测的多任务深度网络及其交互共享结构;(3)通过语义可视化分析优化小目标检测网络上下文特征融合和筛选能力;(4)训练基于注意力机制的上下文特征融合和筛选的神经网络模型进行小目标检测。本发明对图像中的小目标检测具有较好准确度,优于其它小目标检测方法。
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公开(公告)号:CN113754328B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202111162038.5
申请日:2021-09-30
Applicant: 安徽六国化工股份有限公司 , 合肥工业大学
IPC: C04B11/00 , C04B11/032 , C04B11/036
Abstract: 一种结构稳定的半水‑无水硫酸钙混合物及其制备方法,所述结构稳定的半水‑无水硫酸钙混合物,在温度‑40℃~40℃、相对湿度小于40%的环境中自然存放,在180天内晶体形貌和晶型均保持稳定;在温度‑40℃~40℃、相对湿度40%~60%的环境中自然存放,在15~60天内晶体形貌和晶型均保持稳定;在温度‑40℃~40℃、相对湿度60%~100%的环境中自然存放,在5~32天内晶体形貌和晶型均保持稳定;放置在0‑40℃的水中,水化时间延长到80min。本发明通过精细地控制加热温度,α‑CaSO4·0.5H2O可移除结构中的部分结晶水得到晶型和结构可控的可溶性III型α‑CaSO4与α‑CaSO4·0.5H2O的混合物,而且仍旧保持原有的晶体形貌。
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