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公开(公告)号：CN118256115A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211701052.2
申请日：2022-12-28
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09D11/38 , C09D11/106 , C09D11/03 , C09K11/66 , C09K11/02 , B82Y20/00 , G02F1/13357 , H01L33/50
Abstract: 本发明公开了一种色彩转换用全无机钙钛矿量子点/聚偏二氟乙烯墨水及其制备方法和应用，色彩转换用全无机钙钛矿量子点/聚偏二氟乙烯墨水中，各组分的重量百分比如下：钙钛矿前驱体0.01‑5％，聚合物0.5‑40％，配体0.01‑0.5％，扩散粉0.5‑5％，分散剂50‑95％，各组分的重量百分比之和为100％。本发明可通过涂布和喷墨打印的方法制备得到全无机钙钛矿量子点/聚偏二氟乙烯色彩转换层，所述无机钙钛矿量子点/聚偏二氟乙烯色彩转换层的稳定性和发光效率较传统方法制备得到的量子点薄膜均明显提高，可作为色彩转换层用于宽色域LED背光源显示、柔性显示、Mini/Micro‑LED全彩显示等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113846373A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010599615.6
申请日：2020-06-28
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开一种钙钛矿CsPbX3纳米晶及其制备方法和应用。该制备方法包括：在惰性氛围下，加热具有等效化学计量比的金属卤化物APbX3前驱体溶液，其中A为H和/或DMA离子，X为一种或多种卤素，加入铯前驱体溶液到混合溶液中，进行反应并迅速冷却，得到CsPbX3纳米晶。采用易制备、易保存的APbX3化合物作为铅和卤素源，合成的CsPbX3纳米晶缺陷少，避免了卤素缺陷导致钙钛矿结构受光、热、氧和水的影响而降解，展现了优异的物化稳定性，并且进一步提高纳米晶的发光效率。该方法原料便宜易得、制备简单，得到的纳米晶更稳定、实验重现性好，适合工业化推广制备。
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公开(公告)号：CN113846373B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010599615.6
申请日：2020-06-28
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开一种钙钛矿CsPbX3纳米晶及其制备方法和应用。该制备方法包括：在惰性氛围下，加热具有等效化学计量比的金属卤化物APbX3前驱体溶液，其中A为H和/或DMA离子，X为一种或多种卤素，加入铯前驱体溶液到混合溶液中，进行反应并迅速冷却，得到CsPbX3纳米晶。采用易制备、易保存的APbX3化合物作为铅和卤素源，合成的CsPbX3纳米晶缺陷少，避免了卤素缺陷导致钙钛矿结构受光、热、氧和水的影响而降解，展现了优异的物化稳定性，并且进一步提高纳米晶的发光效率。该方法原料便宜易得、制备简单，得到的纳米晶更稳定、实验重现性好，适合工业化推广制备。
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公开(公告)号：CN118272069A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211715260.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开了一种荧光粉薄膜及其制备方法及Mini LED背光单元和Mini/Micro‑LED显示装置，荧光粉薄膜制备方法包括荧光粉破碎、配制荧光粉胶水以及涂覆或打印所述荧光粉胶水。该制备方法工艺简单，成本低，适合规模化生产，该破碎方法制得的荧光粉具有优异的分散性、发光效率高，其粒径尺寸可适配于Micro/Min‑LED发光装置上。
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公开(公告)号：CN113845142B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010598663.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开一种铯铅碘钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：将铅碘前驱体和铯前驱体加入N,N‑二甲基甲酰胺中，至前驱体完全溶解后，得到混合前驱体溶液A；将表面活性剂和憎溶剂混合均匀，得到溶液B；在室温搅拌下，将混合前驱体溶液A快速滴入溶液B中反应，得到黑相铯铅碘钙钛矿纳米晶。上述过程在常温下进行，设备简单、不需要任何保护气体，操作简便高效，可规模化生产，有效弥补了现有技术中黑相铯铅碘钙钛矿纳米晶无法高效室温直接合成的短板。
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公开(公告)号：CN113845142A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010598663.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 厦门稀土材料研究所
Abstract: 本发明公开一种铯铅碘钙钛矿纳米晶及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：将铅碘前驱体和铯前驱体加入N,N‑二甲基甲酰胺中，至前驱体完全溶解后，得到混合前驱体溶液A；将表面活性剂和憎溶剂混合均匀，得到溶液B；在室温搅拌下，将混合前驱体溶液A快速滴入溶液B中反应，得到黑相铯铅碘钙钛矿纳米晶。上述过程在常温下进行，设备简单、不需要任何保护气体，操作简便高效，可规模化生产，有效弥补了现有技术中黑相铯铅碘钙钛矿纳米晶无法高效室温直接合成的短板。
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