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公开(公告)号：CN111307996B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202010298346.X
申请日：2020-04-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种动物性生物样品中黑碳的检测方法，涉及大气颗粒毒物研究领域。收集动物性生物样品，将样品内的黑碳颗粒硝解成小分子态的苯多羧酸，利用气相色谱质谱联用平台检测苯多羧酸浓度，最终将苯多羧酸浓度转换为黑碳的浓度。利用强酸性条件维持苯多羧酸在水溶液中的分子态，基于分子态苯多羧酸与固定相之间以π‑π吸附为主的作用机制实现了目标分子的吸附，同时强酸性的操作条件有利于金属离子等干扰物的解螯合作用和洗脱。利用该固相萃取技术极大地简化了提取黑碳硝解液中的苯多羧酸的流程，最后通过气相色谱质谱联用平台检测衍生化的苯多羧酸浓度进而换算为黑碳的浓度。弥补过往的苯多羧酸方法只能分析环境样品中黑碳的短板。
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公开(公告)号：CN109602518B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710929343.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种流体门控人造血管，包括多孔膜材质或柔性金属膜制成的管状基体和门控流体，该门控流体与上述多孔管状基体亲和，但与血液不互溶。门控流体浸润管状基体的侧壁，通过调控血管的内外压力差的大小，能够动态控制门控流体在管状基体侧壁分布的位置，进而调控血管的有效管径。在管状基体中掺杂药物或将药物直接分散到门控流体中，药物分子能长久稳定释放，由此构建了一种全新的基于流体门控的药物控释体系。本发明的概念新颖、制备方法简单、血管孔隙率可控、血液流量及流通性可被血压及管外环境双调控、载药方法高效简便，在人造血管、药物控释、医用导管、微流控等领域有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111307996A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010298346.X
申请日：2020-04-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种动物性生物样品中黑碳的检测方法，涉及大气颗粒毒物研究领域。收集动物性生物样品，将样品内的黑碳颗粒硝解成小分子态的苯多羧酸，利用气相色谱质谱联用平台检测苯多羧酸浓度，最终将苯多羧酸浓度转换为黑碳的浓度。利用强酸性条件维持苯多羧酸在水溶液中的分子态，基于分子态苯多羧酸与固定相之间以π-π吸附为主的作用机制实现了目标分子的吸附，同时强酸性的操作条件有利于金属离子等干扰物的解螯合作用和洗脱。利用该固相萃取技术极大地简化了提取黑碳硝解液中的苯多羧酸的流程，最后通过气相色谱质谱联用平台检测衍生化的苯多羧酸浓度进而换算为黑碳的浓度。弥补过往的苯多羧酸方法只能分析环境样品中黑碳的短板。
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公开(公告)号：CN109602518A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710929343.X
申请日：2017-09-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种流体门控人造血管，包括多孔膜材质或柔性金属膜制成的管状基体和门控流体，该门控流体与上述多孔管状基体亲和，但与血液不互溶。门控流体浸润管状基体的侧壁，通过调控血管的内外压力差的大小，能够动态控制门控流体在管状基体侧壁分布的位置，进而调控血管的有效管径。在管状基体中掺杂药物或将药物直接分散到门控流体中，药物分子能长久稳定释放，由此构建了一种全新的基于流体门控的药物控释体系。本发明的概念新颖、制备方法简单、血管孔隙率可控、血液流量及流通性可被血压及管外环境双调控、载药方法高效简便，在人造血管、药物控释、医用导管、微流控等领域有很好的应用前景。
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