公开(公告)号：CN104745717A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510196649.X

申请日：2015-04-23

Applicant: 厦门大学

Inventor： 汤凯 ,  林颖芳 ,  杨玉洁 ,  林丹

IPC: C12Q1/68 ,  C12R1/20

Abstract: 海洋黄杆菌在不同培养体系基因表达差异的检测方法，涉及分子检测。所述海洋黄杆菌为(Gramella flavus)JLT2011，保藏编号：CGMCC No.1.12375。检测方法：1)菌株高通量检测基因芯片设计；2)将海洋黄杆菌培养后提取核糖核酸，将荧光素标记到样品核糖核酸的3’末端，杂交后的芯片在经过清洗后使用芯片扫描仪扫描，根据杂交结果分析海洋黄杆菌在不同培养体系基因表达差异，具体方法如下：海洋黄杆菌RNA的提取、定量和质检过柱纯化后的RNA用分光光度计定量，甲醛变性胶电泳质检；对海洋黄杆菌RNA进行荧光标记；杂交与清洗；芯片扫描；芯片图像的采集和数据分析；差异基因筛选。

公开(公告)号：CN104388361B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201410723569.0

申请日：2014-12-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 汤凯 ,  林颖芳 ,  焦念志 ,  刘克韶 ,  李书慧 ,  王璐琰

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/88 ,  C12N9/26 ,  C12N9/18 ,  C12R1/01

Abstract: 一株产果胶酶的海洋细菌及其应用，涉及果胶酶。产果胶酶的海洋细菌(Gramella flavus)JLT2011，保藏中心登记入册编号为：CGMCC No.1.12375。产果胶酶的海洋细菌(Gramella flavus)JLT2011可在制备果胶酶中应用。果胶酶的制备方法如下：1)将菌株涂布于2216E培养基平板上，纯化后，接入种子培养基RO中，摇床培养至对数生长期，得种子液；2)将种子液转接发酵培养基，再摇床培养，得发酵液；3)将发酵液离心得上清液，即为果胶酶液。经试验，在培养48h后，发酵液的果胶酶的酶活力可以达到130～154U/ml，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104388361A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410723569.0

申请日：2014-12-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 汤凯 ,  林颖芳 ,  焦念志 ,  刘克韶 ,  李书慧 ,  王璐琰

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/88 ,  C12N9/26 ,  C12N9/18 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12R1/01 ,  C12N9/18 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/88 ,  C12Y301/01011 ,  C12Y302/01015 ,  C12Y402/02002

Abstract: 一株产果胶酶的海洋细菌及其应用，涉及果胶酶。产果胶酶的海洋细菌(Gramella flavus)JLT2011，保藏中心登记入册编号为：CGMCC No.1.12375。产果胶酶的海洋细菌(Gramella flavus)JLT2011可在制备果胶酶中应用。果胶酶的制备方法如下：1)将菌株涂布于2216E培养基平板上，纯化后，接入种子培养基RO中，摇床培养至对数生长期，得种子液；2)将种子液转接发酵培养基，再摇床培养，得发酵液；3)将发酵液离心得上清液，即为果胶酶液。经试验，在培养48h后，发酵液的果胶酶的酶活力可以达到130～154U/ml，具有良好的应用前景。