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公开(公告)号：CN106083626B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610390802.7
申请日：2016-06-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门福纳新材料科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/36 , A61K9/127 , A61K47/04 , A61K47/18
Abstract: 一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料及其制备方法和应用，涉及富勒烯。所述囊泡材料以富勒烯分子上通过亲核取代连接有氨基酸酯分子，富勒烯为C60富勒烯，囊泡的分子通式为C60R5Cl。制备方法：以C60富勒烯和ICl为原料，以氯苯为溶剂，合成C60Cl6；在盐酸甲醇饱和溶液中，加入氨基酸，加热回流后得氨基酸酯；用乙酸乙酯和甲苯的混合溶剂，将C60Cl6和氨基酸酯加热回流，即得富勒烯氨基酸酯粗产物，再进行色谱分离，得一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料。可在制备一类富勒烯氨基酸酯未载药的自组装载药缓释囊泡和一类富勒烯氨基酸酯衍生物自组装载药囊泡中应用。
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公开(公告)号：CN117509629A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311591092.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种边缘氟化的纳米石墨烯材料及其制备方法和应用。该边缘氟化的纳米石墨烯材料以十氯心环烯作为起始原料，由一种氟原子预安装结合自下而上的新合成策略，通过Suzuki‑Miyaura偶联反应和Scholl反应制备得到；该制备方法成功克服了氟化反应剧烈反应性导致没有选择性的难题，既完好保持了纳米石墨烯的π共轭体系，又实现了对其边缘的精准多氟化甚至全氟化。边缘氟化的纳米石墨烯材料尤其是边缘全氟化纳米石墨烯表现出高的电子亲和性，低的分子轨道能级，高的电子迁移率，良好的溶解性、热稳定性、导电性和生物相容性，在有机发光二极管、有机光伏电池、有机场效应晶体管、生物成像/生物医学等领域具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN110615824B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910725895.8
申请日：2019-08-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 从米糠粗甾醇中分离三萜醇和甾醇的方法，涉及米糠粗甾醇。1)将米糠粗甾醇与醇、碱混合得混合液A，皂化反应后得到皂化液B；2)将皂化液B进行蒸发，蒸发浓缩后加入水，再用有机溶剂萃取，合并有机溶剂层得萃取液；3)将萃取液加入酸，中和pH值后水洗、旋干，回收有机溶剂层得到不皂化物C；4)将步骤3)所得不皂化物C上硅胶柱过柱分离，用流动相洗脱，收集洗脱液，通过薄层检测，合并甾醇洗脱液以及三萜醇洗脱液，旋干即得所述甾醇和三萜醇。可直接从废弃物米糠粗甾醇中分离得到甾醇和三萜醇，实现废物利用，避免米糠粗甾醇固废对环境的污染；工艺步骤少，可实现工厂化，操作条件温和，溶剂毒性低，产品收率高，产品纯度高达99％。
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公开(公告)号：CN108408712A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810251798.5
申请日：2018-03-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02E10/549 , C01B32/05 , H01G9/2022 , H01L51/0045 , H01L51/441
Abstract: 本发明公开了一种炭黑及其碳电极的制备方法和应用。本发明所述的炭黑制备碳电极的方法，包括如下步骤：(1)制备炭黑；(2)将步骤(1)中制得的炭黑和石墨混合在一起，使其混合均匀；(3)将有机添加剂或无机添加剂加到混合均匀的石墨和炭黑中，并使其混合均匀；(4)将溶剂加入到均匀(3)所得到的混合物中，球磨，制得碳电极。本发明的制备方法简单可靠，碳电极具有高导电性。本发明的炭黑材料性能可控，通过对炭黑材料的表面化学修饰，可增加其碳电极的催化性能或增加碳电极与钙钛矿材料的接触，提高器件的性能。通过调控合成条件可得到结构不同的炭黑材料，实现不同导电需求的碳电极对不同性能炭黑的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105836732B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201610384185.X
申请日：2016-06-02
Applicant: 厦门大学 , 江西金石高科技开发有限公司
IPC: C01B32/156 , C07C7/12 , C07C13/62
Abstract: 一种宏量分离碳氢体系生产富勒烯的方法，涉及富勒烯的生产方法。将富勒烯粗样超声洗涤，过滤后得富勒烯精样，再加入甲苯溶解，在氮气保护下，向溶液中加入2‑甲基‑2‑噻唑琳反应，与高富勒烯C76、C78、C84反应形成沉淀，过滤，得沉淀A和滤液A，将沉淀A在N2保护下热解得高富勒烯C76、C78、C84；在滤液A中加入2‑甲基‑2‑咪唑啉，在氮气保护下反应后，与富勒烯C60、C70形成沉淀，过滤，得沉淀B和滤液B，将沉淀B在N2保护下热解，得富勒烯C60、C70；将热解后的产物以甲苯为溶剂，通过三步高温低温重结晶，得富勒烯C60、C70；将滤液B通过富勒烯色谱分离及纯化，得到纯的富勒烯氢化物。
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公开(公告)号：CN106083626A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610390802.7
申请日：2016-06-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门福纳新材料科技有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/36 , A61K9/127 , A61K47/04 , A61K47/18
CPC classification number: C07C227/16 , A61K9/0002 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K47/02 , A61K47/183 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/36
Abstract: 一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料及其制备方法和应用，涉及富勒烯。所述囊泡材料以富勒烯分子上通过亲核取代连接有氨基酸酯分子，富勒烯为C60富勒烯，囊泡的分子通式为C60R5Cl。制备方法：以C60富勒烯和ICl为原料，以氯苯为溶剂，合成C60Cl6；在盐酸甲醇饱和溶液中，加入氨基酸，加热回流后得氨基酸酯；用乙酸乙酯和甲苯的混合溶剂，将C60Cl6和氨基酸酯加热回流，即得富勒烯氨基酸酯粗产物，再进行色谱分离，得一类富勒烯氨基酸酯自组装载药缓释囊泡材料。可在制备一类富勒烯氨基酸酯未载药的自组装载药缓释囊泡和一类富勒烯氨基酸酯衍生物自组装载药囊泡中应用。
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公开(公告)号：CN110615824A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910725895.8
申请日：2019-08-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 从米糠粗甾醇中分离三萜醇和甾醇的方法，涉及米糠粗甾醇。1)将米糠粗甾醇与醇、碱混合得混合液A，皂化反应后得到皂化液B；2)将皂化液B进行蒸发，蒸发浓缩后加入水，再用有机溶剂萃取，合并有机溶剂层得萃取液；3)将萃取液加入酸，中和pH值后水洗、旋干，回收有机溶剂层得到不皂化物C；4)将步骤3)所得不皂化物C上硅胶柱过柱分离，用流动相洗脱，收集洗脱液，通过薄层检测，合并甾醇洗脱液以及三萜醇洗脱液，旋干即得所述甾醇和三萜醇。可直接从废弃物米糠粗甾醇中分离得到甾醇和三萜醇，实现废物利用，避免米糠粗甾醇固废对环境的污染；工艺步骤少，可实现工厂化，操作条件温和，溶剂毒性低，产品收率高，产品纯度高达99％。
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公开(公告)号：CN117509629B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311591092.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种边缘氟化的纳米石墨烯材料及其制备方法和应用。该边缘氟化的纳米石墨烯材料以十氯心环烯作为起始原料，由一种氟原子预安装结合自下而上的新合成策略，通过Suzuki‑Miyaura偶联反应和Scholl反应制备得到；该制备方法成功克服了氟化反应剧烈反应性导致没有选择性的难题，既完好保持了纳米石墨烯的π共轭体系，又实现了对其边缘的精准多氟化甚至全氟化。边缘氟化的纳米石墨烯材料尤其是边缘全氟化纳米石墨烯表现出高的电子亲和性，低的分子轨道能级，高的电子迁移率，良好的溶解性、热稳定性、导电性和生物相容性，在有机发光二极管、有机光伏电池、有机场效应晶体管、生物成像/生物医学等领域具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN105836732A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610384185.X
申请日：2016-06-02
Applicant: 厦门大学 , 江西金石高科技开发有限公司
CPC classification number: C07C7/12 , C01P2002/80 , C01P2002/87 , C07C13/62
Abstract: 一种宏量分离碳氢体系生产富勒烯的方法，涉及富勒烯的生产方法。将富勒烯粗样超声洗涤，过滤后得富勒烯精样，再加入甲苯溶解，在氮气保护下，向溶液中加入2?甲基?2?噻唑琳反应，与高富勒烯C76、C78、C84反应形成沉淀，过滤，得沉淀A和滤液A，将沉淀A在N2保护下热解得高富勒烯C76、C78、C84；在滤液A中加入2?甲基?2?咪唑啉，在氮气保护下反应后，与富勒烯C60、C70形成沉淀，过滤，得沉淀B和滤液B，将沉淀B在N2保护下热解，得富勒烯C60、C70；将热解后的产物以甲苯为溶剂，通过三步高温低温重结晶，得富勒烯C60、C70；将滤液B通过富勒烯色谱分离及纯化，得到纯的富勒烯氢化物。
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