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公开(公告)号：CN102658186A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210132530.2
申请日：2012-05-02
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 碳化钨与二氧化钛复合光催化材料及其制备方法，涉及光催化材料及其制备方法。碳化钨与二氧化钛复合光催化材料由碳化钨和二氧化钛组成，按质量比，碳化钨∶二氧化钛为(0.0025～0.1)∶1。按配比将碳化钨和二氧化钛混合后研磨，即得碳化钨与二氧化钛复合光催化材料。由于用价格相对低廉的碳化钨取代贵金属Pt与二氧化钛复合，因此具有价格低廉和原料易得等优点。由于采用充分研磨的方法使碳化钨和二氧化钛相互作用混合，因此工艺简单。
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公开(公告)号：CN102179260A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110068888.9
申请日：2011-03-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/00 , B01J27/02 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J21/18 , B01J37/04 , B01J37/08 , C01B3/04
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 多组分掺杂光催化材料及其制备方法。涉及光催化材料，提供一种多组分掺杂光催化材料及其制备方法。包括二氧化钛和掺杂组分，所述掺杂组分包括金属和非金属，以掺杂组分与二氧化钛的摩尔百分比计算，所述金属的含量≤1％，所述非金属的含量≤50％。所述金属可为铁、钴、镍、铜、铝等，所述非金属可为氮、硫、碳等。通过柠檬酸的强络合作用与金属原子形成稳定的五元环、六元环结构，再由柠檬酸的羧基与乙二醇的羟基发生酯化反应。因柠檬酸为多元羧酸，如此反复发生络合作用与酯化反应，可使分子链变长以至形成空间网状结构的聚合物。该聚合物经预灼烧、深度灼烧等后续处理即可得到多组分掺杂光催化材料。
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公开(公告)号：CN100442578C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200610135293.X
申请日：2006-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 燃料电池纳米电催化剂及其制备方法，涉及一种燃料电池电催化剂。提供一类能提高贵金属催化利用率，降低电池成本，以纳米Ni金属为核，薄层Pt或PtRu合金贵金属为壳的燃料电池纳米电催化剂及制备方法。其组成为C、Ni、Pt或C、Ni、PtRu，Ni核粒径大小为3～50nm，Ni与壳层Pt或PtRu的含量为100∶10～100，Pt或PtRu在C载体上的负载量为10%～60%。制备时配制NiSO4、NiCl2或Ni(NO3)2的乙二醇溶液，加入碳载体和N2H4，用KOH或NaOH调整pH，加入HPtCl6或HPtCl6与RuCl3混合的乙二醇溶液，用KOH或NaOH调整pH，分离后的沉淀洗涤烘干。
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公开(公告)号：CN100436329C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200610059353.4
申请日：2006-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 纳米介孔二氧化钛的低温制备方法，涉及一种纳米介孔二氧化钛，尤其是涉及一种具有较高光催化活性的纳米介孔二氧化钛的低温制备方法。提供一种制备过程不需要经过高温煅烧，反应温度均低于100℃，制得的纳米介孔二氧化钛晶粒细小，并具有大比表面积和晶相可控等优点的纳米介孔二氧化钛的低温制备方法。将钛酸盐溶于无水乙醇得溶液A，将三嵌段共聚物P123溶于乙醇，再加入酸得溶液B，在搅拌条件下，将溶液B滴加到溶液A中得溶液C；将溶液C静置固化后，凉干得干凝胶，研磨细；取干粉放入酸乙醇溶液中加热，搅拌回流后抽提出三嵌段共聚物P123，同时又使得二氧化钛由无定型转为不同晶型的超细二氧化钛；离心后将沉淀物洗涤干燥。
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公开(公告)号：CN100355127C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200410100832.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正极材料。化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，其步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤，清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～2.5g/cm3。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100355126C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200410100831.2
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及其制备方法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，并应用于电池正极材料。其化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，其步骤为由镍盐制备氢氧化镍前驱体，再由氢氧化镍制备多相羟基氧化镍。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，多相羟基氧化镍可放出多于1个电子的反应，实测容量在261～360mAh/g之间；振实密度高，多相羟基氧化镍保持有β相羟基氧化镍的高密度，其实测密度在1.9～2.5g/cm3之间。
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公开(公告)号：CN1821085A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610059353.4
申请日：2006-03-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 纳米介孔二氧化钛的低温制备方法，涉及一种纳米介孔二氧化钛，尤其是涉及一种具有较高光催化活性的纳米介孔二氧化钛的低温制备方法。提供一种制备过程不需要经过高温煅烧，反应温度均低于100℃，所制备出的纳米介孔二氧化钛晶粒非常细小，同时具有大比表面积和晶相可控等优点的纳米介孔二氧化钛的低温制备方法。步骤为将钛酸盐溶于无水乙醇得溶液A，将三嵌段共聚物溶于乙醇，再加入酸得溶液B，在搅拌条件下，将溶液B滴加到溶液A中得溶液C；将溶液C静置固化后，晾干得干凝胶，研磨细；取干粉放入酸乙醇溶液中加热，搅拌回流后抽提出模板剂P123，同时又使得二氧化钛由无定型转为不同晶型的超细二氧化钛；离心后将沉淀物洗涤干燥。
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公开(公告)号：CN1601789A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN200410085825.4
申请日：2004-10-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 质子交换膜燃料电池催化层制备装置，涉及一种燃料电池，特别是质子交换膜燃料电池催化薄层、气体扩散层和电极立体化过程的负载装置。提供一种不仅能克服催化层的负载技术中存在着的贵金属催化剂浪费严重、负载厚度不均匀、耗时耗力和重现性差的问题，而且又具有使用方便、性能可靠等优点，能适用于制备不同尺寸高重现性燃料电池催化膜涂层，避免催化剂严重浪费的装置。设有底座、机架、立柱、X轴辅助梁、X轴与Y轴电机、丝杆、加热板和喷枪；X轴辅助梁设于机架上，X轴电机设于X轴辅助梁一端并接喷枪，Y轴电机设于机架上，Y轴电机主轴上设齿轮，齿轮接丝杆，丝杆接轴承座，加热板设于底座上。机械刚度较好，运动精度高，喷涂效果好。
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公开(公告)号：CN103769106A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410057823.8
申请日：2014-02-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 原位生长碳纳米管促进的镍基甲烷化催化剂及其制备方法，涉及甲烷化催化剂。催化剂包括主组分和促进剂，主组分为Ni和Mg，促进剂为碳纳米管，表示为Ni/MgO-CNTs。将Ni(NO3)2·6H2O和Mg(NO3)2·6H2O混合后加水溶解制成溶液A，将NaOH和NaHCO3溶解于水中制成溶液B；将溶液A和B加入反应容器内反应，沉淀液老化，过滤，洗涤至滤液呈中性，干燥，焙烧，得Ni/MgO催化剂前驱体，再压片过筛，用石英砂混合稀释置于反应器中，升温至873K还原得还原态的Ni/MgO催化剂，将气流切换为CO气体反应，原位生长碳纳米管，降温至823K反应以除去杂质碳，降温至473K，得产物。
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公开(公告)号：CN102319566B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110191964.5
申请日：2011-07-08
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 合成气制备低碳醇的铜钴硅催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。催化剂的组成为CuiCoj-SiO2，其中i、j分别为Cu、Co的原子摩尔数，0≤i≤3，0≤j≤3；催化剂各组分含量的质量分数为Cu：0～20％，Co：5％～25％，余量为SiO2。将Cu(NO3)2·3H2O和Co(NO3)2·6H2O加入溶解有一水合柠檬酸的无水乙醇溶液中，加入计量的去离子水，滴加正硅酸四乙酯，水浴蒸干至凝胶状，干燥后焙烧得催化剂前驱体，在常压的5％H2/Ar气流中升温还原，即得产物。具有高催化活性和高低碳醇时空产率，尤其是C2+醇时空产率有了较大提高。
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