公开(公告)号：CN116327845A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310210954.4

申请日：2023-03-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴流政 ,  张欣悦 ,  韩明志 ,  章幼玉

IPC: A61K36/84 ,  A61K31/7008 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/26 ,  A61K47/12 ,  A61P35/00 ,  A61P7/04 ,  A61P1/00 ,  A61P7/00 ,  A61K35/583

Abstract: 本发明涉及曼那斯汀药技术领域，且公开了曼那斯汀复方安康药剂的制备工艺，该工艺包括制作曼那斯汀复方安康药剂，所述曼那斯汀复方安康药剂包括药片、药剂和胶囊三种形式，所述曼那斯汀复方安康药剂的原料为7％红豆杉、8％人参、3％千金子、3％蒲黄、5％补骨脂、6％败酱草、4％漏芦、7％蕲蛇、3％—5％三七、5％鱼腥草、27％甘露糖、9％沙己酸钠以及9％三氯蔗糖。本发明通过加入不同比例的中药药材通过制备曼那斯汀复方安康药剂药片、药剂和胶囊，并在制备的过程中加入熬制、精制等步骤，进而来改善癌症患者的抗癌出血、梗阻、胃肠道、血液副作用的情况，增强药物的疗效，缓解奥沙利铂的毒副作用。

公开(公告)号：CN116217533A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211089261.6

申请日：2022-09-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴乔 ,  李福男 ,  陈航姿 ,  林天伟 ,  王宝睿 ,  张致远 ,  鞠翠钰 ,  吴流政

IPC: C07D311/22 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12

Abstract: 一种类黄酮醇化合物及其抑制病毒引起肺纤维化的应用，涉及生物医药。一种类黄酮醇化合物以Smad3为作用靶点，通过与Smad3结合，阻断其被TGF‑β受体TβRI磷酸化，抑制Smad3入核激活下游纤维化相关基因，阻断成纤维细胞激活和胶原分泌，抑制细胞因子IL‑6、IL‑8和趋化因子CXCL10、CCL2的mRNA表达水平，缓解炎症因子风暴，用于治疗新冠病毒SARS‑CoV‑2编码的N蛋白及其不同变体引发的肺纤维化药物，为SARS‑CoV‑2引发的肺纤维化提供新的治疗靶点和干预手段。化合物RMY‑205用于其他与Smad3通路相关引起的多种器官细胞纤维化治疗药物及抑制新霉素诱导的小鼠肾脏纤维化药物。

公开(公告)号：CN116217533B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202211089261.6

申请日：2022-09-07

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴乔 ,  李福男 ,  陈航姿 ,  林天伟 ,  王宝睿 ,  张致远 ,  鞠翠钰 ,  吴流政

IPC: C07D311/22 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12

Abstract: 一种类黄酮醇化合物及其抑制病毒引起肺纤维化的应用，涉及生物医药。一种类黄酮醇化合物以Smad3为作用靶点，通过与Smad3结合，阻断其被TGF‑β受体TβRI磷酸化，抑制Smad3入核激活下游纤维化相关基因，阻断成纤维细胞激活和胶原分泌，抑制细胞因子IL‑6、IL‑8和趋化因子CXCL10、CCL2的mRNA表达水平，缓解炎症因子风暴，用于治疗新冠病毒SARS‑CoV‑2编码的N蛋白及其不同变体引发的肺纤维化药物，为SARS‑CoV‑2引发的肺纤维化提供新的治疗靶点和干预手段。化合物RMY‑205用于其他与Smad3通路相关引起的多种器官细胞纤维化治疗药物及抑制新霉素诱导的小鼠肾脏纤维化药物。

公开(公告)号：CN116270674A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310381080.9

申请日：2023-04-11

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴流政 ,  王维嘉 ,  黄力行 ,  张欣悦 ,  王渊

IPC: A61K31/7004 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61P1/00 ,  A61K31/555

Abstract: 奥沙利铂(Oxaliplatin)又名草酸铂，是目前第三代铂类化合物中最为有效的化疗药物，可以有效抵消前几代铂类化疗药物治疗中产生的耐药性，奥沙利铂最经常应用于结直肠癌及肝癌等癌症的治疗中，尽管其拥有更轻的副作用，但对于一些存在基础慢性疾病的患癌人群，奥沙利铂在使用期间常引起消化系统副作用和血液循环系统副作用，使得治疗期间化疗药物使用大大减量，这严重影响了肿瘤治疗的有效率。本发明所述药物曼那斯汀能够抑制奥沙利铂对于消化道上皮细胞的杀伤作用，其能够抑制患者在接受化疗期间肠道上皮细胞发生的大量的细胞死亡，从而避免了化疗药物对于肠道的损伤，患者因此能够保证最大剂量的化疗药物施用量，从而增加对于肿瘤治疗的效果。

公开(公告)号：CN119504603A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411762228.4

申请日：2024-12-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴乔 ,  李福男 ,  陈航姿 ,  吴流政 ,  梁涵 ,  黄雅莹 ,  胡海婧

IPC: C07D235/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

Abstract: 一种小分子化合物DBIC及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，本发明的小分子化合物DBIC通过直接结合并激活孤儿核受体Nur77激活整合应激反应（integrated stress response,ISR），由此进一步激活肿瘤细胞内颗粒酶B（granzyme B,GZMB）的表达水平和活性，进而导致焦亡执行蛋白GSDMC被剪切，最终诱导黑色素瘤细胞发生焦亡性死亡，为黑色素瘤的治疗提供了全新的先导化合物。

公开(公告)号：CN116077512A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202310101885.3

申请日：2023-02-08

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴流政 ,  刘紫琪 ,  刘凡健 ,  刘龙宇 ,  王维嘉

IPC: A61K31/7016 ,  A61K31/7004 ,  A61P39/00 ,  A23L33/12 ,  A23L33/125 ,  A61K31/19

Abstract: 顺铂为临床上常用的化疗药物，其能够有效杀伤多种类型的肿瘤细胞，但其在临床上的应用却因其剧烈的副作用而受到极大限制。本发明所述曼那斯汀(Manostin)包含三种成份：主要成份甘露糖及辅助用药沙己酸钠和蔗糖素，曼那斯汀能够长期停留在消化道中，充分与肠道上皮细胞接触，从而增加细胞对药物成份的吸收，延长药物的作用时间。曼那斯汀进入正常组织细胞后能够抑制化疗药物顺铂对细胞的杀伤作用，实验表明其可以有效抑制顺铂导致的结直肠、小肠和肾脏的损伤，同时其并不会影响顺铂对肿瘤细胞的杀伤效果，这为癌症患者的治疗提供了新的方案。