公开(公告)号：CN116650559A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310574126.9

申请日：2023-05-22

申请人： 厦门医学院

发明人： 尤智立 ,  王贵弘 ,  张书迪 ,  黄莹莹

IPC分类号： A61K36/61 ,  A61K8/9789 ,  A61P17/16 ,  A61P17/18 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

摘要： 本发明公开了岗松提取物及其用途，所述岗松提取物的制备方法包括下列步骤：(1)将岗松粉末和醇类按质量比(1‑3):(5‑10)混合，得到浆液，放置1小时‑36小时；(2)超声提取60分钟‑180分钟，提取结束后，以2000rpm‑8000rpm的转速离心20分钟‑60分钟，收集上层清液；(3)上层清液经过浓缩、冷冻干燥，得到岗松提取物。本发明发现岗松提取物具有抗氧化、抑制酪胺酸酶活性、及具抑制细胞黑色素生成的功效，使岗松提取物成为美白应用上另一个更佳的天然选择。

公开(公告)号：CN107475272B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201710565548.4

申请日：2017-07-12

申请人： 厦门医学院

发明人： 陈煜沛 ,  王贵弘 ,  吴黉坦 ,  吴岱颖 ,  庞海月

IPC分类号： C12N15/56 ,  C12N9/38 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种具热稳定性且耐高盐的琼脂水解酶，本发明自微泡菌(Microbulbifer sp.)中发现可水解琼脂的基因，将此基因克隆至大肠杆菌中，可表达出约88kDa大小的蛋白质，此水解琼脂酶在60℃及pH7的条件下可达最优化的水解琼脂效果，并且对于高浓度盐类及金属螯合剂具有相当的耐受性，置于70℃高温下3小时，此琼脂水解酶仍可维持92％以上的活性，分析其水解后的产物为新琼二糖，此种糖类化合物在美容保养品中可作为保湿及美白功效的成分。

公开(公告)号：CN108353728A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810054416.X

申请日：2018-01-19

申请人： 厦门医学院 ,  中华学校财团法人中华科技大学

发明人： 吴黉坦 ,  王贵弘 ,  陈煜沛 ,  郭钟达 ,  李定宇 ,  张育奇 ,  孙鹏飞

IPC分类号： A01G18/20

摘要： 本发明公开了一种可增加牛樟芝子实体及提升三萜类的牛樟芝培养基，包含有琼脂、D-葡萄糖、麦芽浸膏及0.5至1％蛋白胨。藉此，将蛋白胨添加于牛樟芝培养基中，可有效提高牛樟芝的质量。

公开(公告)号：CN113621521B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202110648151.8

申请日：2021-06-10

申请人： 厦门医学院

发明人： 陈煜沛 ,  陈芳芳 ,  尹伊玲 ,  张书迪 ,  庞海月 ,  王贵弘 ,  周丹

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P33/00 ,  C12P7/22 ,  C12P13/00 ,  C12P17/06 ,  A61K36/06 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P3/06 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法，将甘草及红曲菌以液态培养的方式于室温静置培养55‑65天后，收取培养液，即可获得具有多功效的发酵产物。本发明的甘草红曲菌发酵产物，具有良好的去除DPPH自由基的能力及去除ATBS自由基的抗氧化能力。在浓度为0.5mg/mL的条件下，相对于中药对照组，第60天的发酵产物能有效抑制约22％一氧化氮的产生，达到抗发炎的效果，并且能有效提升总酚含量达23mg/g‑发酵物，此外，第60天的发酵产物能产生22μg/mL‑培养液的胆固醇抑制剂，相较于传统利用白米培养的发酵产物，第60天的胆固醇抑制剂提升约42倍，而甘草红曲菌发酵产物还具有多种化合物。

公开(公告)号：CN113621521A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202110648151.8

申请日：2021-06-10

申请人： 厦门医学院

发明人： 陈煜沛 ,  陈芳芳 ,  尹伊玲 ,  张书迪 ,  庞海月 ,  王贵弘 ,  周丹

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P33/00 ,  C12P7/22 ,  C12P13/00 ,  C12P17/06 ,  A61K36/06 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P3/06 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法，将甘草及红曲菌以液态培养的方式于室温静置培养55‑65天后，收取培养液，即可获得具有多功效的发酵产物。本发明的甘草红曲菌发酵产物，具有良好的去除DPPH自由基的能力及去除ATBS自由基的抗氧化能力。在浓度为0.5mg/mL的条件下，相对于中药对照组，第60天的发酵产物能有效抑制约22％一氧化氮的产生，达到抗发炎的效果，并且能有效提升总酚含量达23mg/g‑发酵物，此外，第60天的发酵产物能产生22μg/mL‑培养液的胆固醇抑制剂，相较于传统利用白米培养的发酵产物，第60天的胆固醇抑制剂提升约42倍，而甘草红曲菌发酵产物还具有多种化合物。

公开(公告)号：CN105267050B

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201510311921.4

申请日：2015-06-09

申请人： 厦门医学院

发明人： 王贵弘

IPC分类号： A61K8/02 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  C25D9/02

摘要： 本发明涉及一种面膜涂布高分子的电化学制作方法，其先准备一具有阳极和阴极的电解槽，并于阳极或阴极上设置一面膜骨架；再于电解槽中加入带电高分子并设定一通电条件，使带电高分子向电性相反的阳极或阴极移动并涂布于面膜骨架上，形成一平整、厚度不大于0.1mm且表面涂布高分子的面膜本体；最后干燥面膜本体。本发明制作出的面膜厚度薄。

公开(公告)号：CN108096054A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711294048.8

申请日：2017-12-08

申请人： 厦门医学院

发明人： 吴黉坦 ,  王贵弘 ,  梁家华 ,  陈煜沛

IPC分类号： A61K8/65 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C12P21/06 ,  C07K1/34

摘要： 本发明型公开了虱目鱼鱼鳞胶原蛋白的用途，其具有抗氧化、抗发炎、DNA保护能力、保湿能力、抗皱机能与皮肤美白效果等效果，可分别用于化妆品中的相应成分。

公开(公告)号：CN117618299A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311437279.5

申请日：2023-11-01

申请人： 福建百想生物科技有限公司 ,  厦门医学院

发明人： 蔡小玲 ,  庞海月 ,  尤智立 ,  郑乃斌 ,  王贵弘

IPC分类号： A61K8/9728 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K36/07 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P17/18 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了紫孢侧耳菌丝代谢产物、制备方法及其应用，所述紫孢侧耳菌丝代谢产物制备方法包括：选取生长状况良好且未被污染的紫孢侧耳菌丝体放入容器中，并加入甲醇与冰醋酸按体积比(15‑25):1的比例，充分浸泡后过滤，滤液浓缩后得浓缩液，将浓缩液经冷冻干燥后得到所述紫孢侧耳菌丝体提取物。

公开(公告)号：CN110237162A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201910584098.2

申请日：2019-07-01

申请人： 厦门医学院

发明人： 毕丽伟 ,  李雅清 ,  王贵弘 ,  林琳 ,  王雅英

IPC分类号： A61K36/884 ,  A61K9/46 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P7/10 ,  A61P13/04 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种泽泻泡腾片，包括以下原料：泽泻醇提物、氯化钠、泡腾剂、甜味剂、填充剂。所述泽泻泡腾片是经过泽泻醇提物的制备、泽泻泡腾片的制备两步制备的。本发明研究泽泻泡腾片制备工艺，选泽泻泡腾片的最优配方，以制备能出满足更多人需求的中药剂型，结果表明：泽泻泡腾片最优配方为酒石酸18.3％、氯化钠11％、乳糖21％、碳酸氢钠41.1％、蔗糖5.1％、泽泻醇提物3.5％。最佳制备工艺为酸碱分开湿法制粒压片。该工艺简单，所制得的泽泻泡腾片剂外观光洁均匀，无斑点，口感良好，质量检查均合格。

公开(公告)号：CN105315192B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201510336497.9

申请日：2015-06-17

申请人： 厦门医学院

发明人： 陈永轩 ,  罗联忠 ,  张岗 ,  许莉 ,  秦飞 ,  黄立森 ,  陈芳芳 ,  王贵弘

IPC分类号： C07D209/12

摘要： 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离1‑氢‑3‑吲哚甲醛的方法，先将皱瘤海鞘用乙醇浸提，再进行正相硅胶柱层析，然后采用反向固相萃取分离得到粗品，最后用HPLC进行纯化。本发明提供的一种从皱瘤海鞘中分离1‑氢‑3‑吲哚甲醛的方法，方法简单，提取时间短，效率高，得到的1‑氢‑3‑吲哚甲醛纯度高。