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公开(公告)号：CN110856821B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810957453.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种试剂储存模块、其与连通器的组合及微流控芯片，其中，试剂储存模块包括：模块主体；试剂仓，设于所述模块主体内，用于储存试剂；第一通道，设于所述模块主体内，第一端与所述试剂仓连通；第二通道，设于所述模块主体内，第一端与所述试剂仓连通；密封组件，设于所述模块主体，用于将所述第一通道的第二端和所述第二通道的第二端封闭；在所述密封组件失效的状态下：所述第一通道的第二端与所述模块主体的外部连通，所述第一通道用于将试剂仓内的液体引至所述模块主体的外部；所述第二通道的第二端与所述模块主体的外部连通，所述第二通道用于将所述模块主体的外部的气体引至所述试剂仓内。本发明用于试剂的长期密封保存。
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公开(公告)号：CN110857904B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810957469.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从全血样本中获取血浆的方法、滤血器及微流控芯片。其中，从全血样本中获取血浆的方法，器包括以下步骤：S1)将全血样本通过滤芯进行过滤，使全血样本中的大部分红细胞吸附在滤芯上，含有白细胞、血小板及少部分红细胞的血浆经过滤芯后流出；S2)含有白细胞、血小板及少部分红细胞的血浆流向滤膜，通过滤膜进行过滤，使血浆中的白细胞、血小板及少部分红细胞被滤膜滤出，血浆经过滤膜后流出。本发明采用滤芯结合滤膜的方式，无需原始全血样本的预稀释；简便易行，可实现快速、稳定的分离全血样本，输出纯化后的无细胞血浆，血浆回收率与传统的离心法基本持平，且血浆样本的后续检测不受影响。
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公开(公告)号：CN110857904A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810957469.2
申请日：2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种从全血样本中获取血浆的方法、滤血器及微流控芯片。其中，从全血样本中获取血浆的方法，器包括以下步骤：S1)将全血样本通过滤芯进行过滤，使全血样本中的大部分红细胞吸附在滤芯上，含有白细胞、血小板及少部分红细胞的血浆经过滤芯后流出；S2)含有白细胞、血小板及少部分红细胞的血浆流向滤膜，通过滤膜进行过滤，使血浆中的白细胞、血小板及少部分红细胞被滤膜滤出，血浆经过滤膜后流出。本发明采用滤芯结合滤膜的方式，无需原始全血样本的预稀释；简便易行，可实现快速、稳定的分离全血样本，输出纯化后的无细胞血浆，血浆回收率与传统的离心法基本持平，且血浆样本的后续检测不受影响。
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公开(公告)号：CN110856821A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810957453.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明涉及一种试剂储存模块、其与连通器的组合及微流控芯片，其中，试剂储存模块包括：模块主体；试剂仓，设于所述模块主体内，用于储存试剂；第一通道，设于所述模块主体内，第一端与所述试剂仓连通；第二通道，设于所述模块主体内，第一端与所述试剂仓连通；密封组件，设于所述模块主体，用于将所述第一通道的第二端和所述第二通道的第二端封闭；在所述密封组件失效的状态下：所述第一通道的第二端与所述模块主体的外部连通，所述第一通道用于将试剂仓内的液体引至所述模块主体的外部；所述第二通道的第二端与所述模块主体的外部连通，所述第二通道用于将所述模块主体的外部的气体引至所述试剂仓内。本发明用于试剂的长期密封保存。
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公开(公告)号：CN113717283A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010449334.2
申请日：2020-05-25
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是乙型肝炎病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及乙型肝炎病毒e抗原的单克隆抗体，还涉及乙型肝炎病毒e抗原的检测试剂(特别是化学发光法)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110856823B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810957492.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种微流控芯片及其操作方法。其中，微流控芯片，其包括：储存模块，包括多个储存仓，所述储存仓用于储存试剂；反应模块，包括主反应仓，所述主反应仓至少用于接收所述储存仓内的试剂，以进行反应；连通模块，用于连接所述储存模块与所述反应模块；以及控制阀，至少用于选择性地将其中一个所述储存仓内的试剂通过所述连通模块导向所述主反应仓。本发明用于实现试剂的储存、释放、依序及定向流动、混匀反应以及最终的信号检测等。
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公开(公告)号：CN113717283B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010449334.2
申请日：2020-05-25
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , C12N15/13 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是乙型肝炎病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及乙型肝炎病毒e抗原的单克隆抗体，还涉及乙型肝炎病毒e抗原的检测试剂(特别是化学发光法)。
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公开(公告)号：CN110618263B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201810634120.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种基于化学发光免疫分析的C反应蛋白全程检测的试剂盒以及C反应蛋白全程检测方法。该试剂盒包含R1试剂、M试剂、R2试剂、预激发液和激发液。该R1试剂即样品处理液为0.5M柠檬酸溶液(pH3.0‑3.5，用十二水磷酸氢二钠调节)。本发明还提供一种C反应蛋白全程检测试剂盒，其包含包被第一抗体的平底板式化学发光板、样品处理液、辣根过氧化酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)标记的第二抗体、显色液。本发明还提供使用所述试剂盒进行C反应蛋白全程检测的方法。所述第一抗体和第二抗体均为能与C反应蛋白特异性反应的单克隆抗体。
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