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公开(公告)号：CN104531865B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410815076.X
申请日：2014-12-24
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 中国人民解放军第三○九医院 , 中国疾病预防控制中心
摘要： 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用。本发明公开一组检测或辅助检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的探针，该组探针包含序列为如下(1)‑(20)任意所示序列的探针中的至少一个：(1)SEQ ID No.13所示的序列；(2)SEQ ID No.14所示的序列；(3)SEQ ID No.15所示的序列；(4)SEQ ID No.16所示的序列。本发明通过高效灵敏的多重实时荧光PCR技术，在较短的时间内检测待测样品中结核分枝杆菌的七个耐药基因的突变情况，结果灵敏度高、特异性较好，分析过程简便。
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公开(公告)号：CN104531865A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410815076.X
申请日：2014-12-24
申请人： 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 中国人民解放军第三○九医院 , 中国疾病预防控制中心
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2537/143
摘要： 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用。本发明公开一组检测或辅助检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的探针，该组探针包含序列为如下(1)-(20)任意所示序列的探针中的至少一个：(1)SEQ ID No.13所示的序列；(2)SEQ ID No.14所示的序列；(3)SEQ ID No.15所示的序列；(4)SEQ ID No.16所示的序列。本发明通过高效灵敏的多重实时荧光PCR技术，在较短的时间内检测待测样品中结核分枝杆菌的七个耐药基因的突变情况，结果灵敏度高、特异性较好，分析过程简便。
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公开(公告)号：CN116926215A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310929171.1
申请日：2023-07-26
申请人： 领航基因科技(杭州)有限公司 , 中国疾病预防控制中心 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要： 本发明提供一种基于三基因打分法检测结核分型的试剂盒及应用，利用数字PCR扩增技术在同一扩增体系的不同通道内同时检测STAT1基因、PARP14基因以及EphA4基因三种基因的转录水平，不需要持家基因的归一化。且为了避免扩增时模板总量不同而带来的差异，且本方案利用STAT1基因、PARP14基因以及EphA4基因的转录水平的检测值对病患进行三基因得分，利用得分值对结核潜伏、活动性结核以及正常人进行区分，具有特异性高的效果。
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公开(公告)号：CN116656794A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310519891.0
申请日：2023-05-09
申请人： 中国疾病预防控制中心 , 领航基因科技(杭州)有限公司 , 重庆市公共卫生医疗救治中心
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种基于四基因打分法的结核检测的数字PCR检测试剂盒，利用数字PCR扩增技术在同一扩增体系的不同通道内同时检测四个结核感染宿主标志基因的转录水平，不需要持家基因的归一化。且为了避免扩增时模板总量不同而带来的差异，本方案选用四个宿主基因中转录水平适中的IFIT3基因的检测值作为分母对其他通道的基因检测值进行标准化处理，利用四个结核感染宿主标志基因的转录水平的变化关系计算得到四基因打分，通过四基因打分进行结核的判断，且可高效鉴别结核潜伏和活动性结核，具有特异性更高结果更准确的效果。另外，本方案设计了针对四个结核感染宿主标志基因的引物探针序列，可更为准确地检测到对应的基因转录水平。
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公开(公告)号：CN110819724A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810889684.3
申请日：2018-08-07
申请人： 中国疾病预防控制中心 , 内蒙古华星康为生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及细菌检测领域，具体讲，涉及一种用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列、试剂盒及检测方法和应用。本发明用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列具有SEQ ID No.1至SEQ ID No.10所示的多交叉置换扩增反应引物序列。本发明的多交叉置换扩增反应引物序列可针对特异性基因MPB64结核分枝杆菌复合群进行检测。本发明试剂盒及检测方法具有低检测下限、高灵敏度、高特异性，以及简单、快速、准确、易操作的技术优势。
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公开(公告)号：CN108060244A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201810101739.X
申请日：2018-02-01
申请人： 杭州上池科技有限公司 , 中国疾病预防控制中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列及应用，具有序列表SEQ ID No.1至SEQ ID No.10所示的多交叉置换扩增反应引物序列。本发明针对结核分枝杆菌符合群含有的特异基因IS6110设计了一套全新的用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列，通过上述核酸序列用于多交叉置换扩增反应检测结核分枝杆菌复合群具有快速、简便、灵敏、特异等优点。
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公开(公告)号：CN105486683A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511005737.3
申请日：2015-12-28
申请人： 宁波舜宇仪器有限公司 , 中国疾病预防控制中心 , 欣诺生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： G01N21/84
CPC分类号： G01N21/84
摘要： 本发明提供一种结核杆菌筛查系统及方法，其中系统包括：显微扫描仪和控制终端；显微扫描仪包括：扫描仪本体、控制器组以及主控制器；控制器中的各控制器和主控制器连接；由扫描仪本体中的光源装置、用于放置切片的平台、物镜组、第三反光镜组、第二辅助镜组和显微相机形成光路；控制器组中的平台移动控制器与平台连接，用于控制平台的移动；控制器组中的物镜切换或者上下运动控制器与物镜组连接，用于控制物镜组中各物镜之间的切换，以及各物镜的上下运动，从而实现结核杆菌筛查系统对带有患者痰涂的切片进行自动扫描成像并对图像进行自动分析来确定患者是否患有结核病，避免了基层检测人员的大量参与，提高了检查效率并降低了检查成本。
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公开(公告)号：CN103184270A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110448201.4
申请日：2011-12-28
申请人： 北京宏微特斯生物科技有限公司 , 中国疾病预防控制中心
摘要： 本发明提供了一种检测结核分枝杆菌的耐药基因突变型的方法和试剂盒。与现有技术相比，本发明具有以下优点：1)使用的试剂耗材相对简单且稳定，不需要荧光染料、特殊的酶等价格昂贵的试剂；2)反应可以在微量体系中进行，减少了样品和各种消耗品的使用；3)由于质谱技术直接检测DNA的分子量(质荷比)且直接确定碱基的类型(即，不需要经过任何形式的信号转换)，因此，理论上只要有一个拷贝的扩增DNA片段被扩增即可识别，从而具有高的灵敏度；4)质谱技术还有自动化、高通量检测等特点，因此，质谱技术与多引物延伸技术相结合，可以在一个反应体系中同时检测多个耐药位点，从而大大减少了工作量，提高了检测通量。
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公开(公告)号：CN110819724B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810889684.3
申请日：2018-08-07
申请人： 中国疾病预防控制中心 , 内蒙古华星康为生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及细菌检测领域，具体讲，涉及一种用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列、试剂盒及检测方法和应用。本发明用于结核分枝杆菌复合群检测的核酸序列具有SEQ ID No.1至SEQ ID No.10所示的多交叉置换扩增反应引物序列。本发明的多交叉置换扩增反应引物序列可针对特异性基因MPB64结核分枝杆菌复合群进行检测。本发明试剂盒及检测方法具有低检测下限、高灵敏度、高特异性，以及简单、快速、准确、易操作的技术优势。
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公开(公告)号：CN116254355A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310063130.9
申请日：2023-01-16
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12R1/32
摘要： 本发明提供一种检测结核分枝杆菌利福平耐药基因的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明所述引物探针组包括包括靶向rpoB基因的RAA引物和qPCR引物、靶向野生型rpoB基因的探针引物和靶向突变型rpoB基因的探针引物。本发明依次采用RT‑RAA和qPCR的检测手段，结合上述特异性引物探针组可同时快速检测结核分枝杆菌rpoB基因的516、526、531和533位点，特异性好，检测灵敏度能达到5拷贝/ul，比qPCR(100拷贝/ul)的灵敏度提高了20倍，且对于异质性耐药的突变检测能力为5％；该检测方法还可大大缩短检测时间。
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