-
公开(公告)号:CN113584229B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202110911629.1
申请日:2021-08-10
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一组用于等温核酸扩增检测人乳头瘤病毒6型和/或11型的引物探针组合、试剂盒及应用,属于分子生物学技术领域。本发明提供的用于等温核酸扩增检测人乳头瘤病毒6型和/或11型的引物探针组合,包括第一引物探针组和/或第二引物探针组;所述第一引物探针组包括针对HPV6的特异性引物对和针对HPV6的靶基因探针;所述第二引物探针组包括针对HPV11的特异性引物对和针对HPV11的靶基因探针。本发明提供的引物探针组合物制备成的试剂盒,可在常温下快速检测HPV6和/或HPV11病毒,灵敏度高,特异性好,易于大范围推广应用,具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
-
公开(公告)号:CN112760417B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110073720.0
申请日:2021-01-20
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种RAP基因检测试剂盒、检测方法和应用及RAP病毒检测试剂盒,属于基因扩增技术领域。本发明所述试剂盒包括外引物对、内引物对、探针和反应液,所述外引物对基于重组酶介导的等温扩增方法设计得到,所述内引物对和探针基于实时荧光定量核酸扩增方法设计得到;所述反应液包括重组酶介导的等温扩增反应液和实时荧光定量核酸扩增反应液。本发明所述试剂盒具有高检测特异性以及超高的灵敏性,检测高效且快速。
-
公开(公告)号:CN113584229A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110911629.1
申请日:2021-08-10
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一组用于等温核酸扩增检测人乳头瘤病毒6型和/或11型的引物探针组合、试剂盒及应用,属于分子生物学技术领域。本发明提供的用于等温核酸扩增检测人乳头瘤病毒6型和/或11型的引物探针组合,包括第一引物探针组和/或第二引物探针组;所述第一引物探针组包括针对HPV6的特异性引物对和针对HPV6的靶基因探针;所述第二引物探针组包括针对HPV11的特异性引物对和针对HPV11的靶基因探针。本发明提供的引物探针组合物制备成的试剂盒,可在常温下快速检测HPV6和/或HPV11病毒,灵敏度高,特异性好,易于大范围推广应用,具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
-
公开(公告)号:CN116254355A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310063130.9
申请日:2023-01-16
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12R1/32
摘要: 本发明提供一种检测结核分枝杆菌利福平耐药基因的引物探针组及试剂盒,属于分子生物学检测技术领域。本发明所述引物探针组包括包括靶向rpoB基因的RAA引物和qPCR引物、靶向野生型rpoB基因的探针引物和靶向突变型rpoB基因的探针引物。本发明依次采用RT‑RAA和qPCR的检测手段,结合上述特异性引物探针组可同时快速检测结核分枝杆菌rpoB基因的516、526、531和533位点,特异性好,检测灵敏度能达到5拷贝/ul,比qPCR(100拷贝/ul)的灵敏度提高了20倍,且对于异质性耐药的突变检测能力为5%;该检测方法还可大大缩短检测时间。
-
公开(公告)号:CN113755641A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202110911719.0
申请日:2021-08-10
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及检测人乳头瘤病毒16型和18型的等温核酸扩增用引物探针组和试剂盒,属于分子生物学技术领域。本发明提供的适用于人乳头瘤病毒16型和18型检测的等温核酸扩增用内源性内参的特异性引物对和探针可在等温条件下进行,可用于人乳头瘤病毒16型、18型以及内参DNA的扩增,反应时间在5~20min内,灵敏度高、特异性好、内源性内参的加入有效的降低了因标本取样、试剂盒失效或实验操作等原因导致的假阴性的发生,更适合应用于有大量样品的检测,便于临床上的应用,该方法适用于对人乳头瘤病毒16型和18型的快速检测。
-
公开(公告)号:CN115927746A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210967130.7
申请日:2022-08-12
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明提供了用于诺如病毒和轮状病毒双重RT‑RAP检测的引物探针组、试剂盒及其应用,属于分子生物学检测技术领域,所述引物探针组包括诺如病毒检测用引物探针组和轮状病毒检测用引物探针组;所以诺如病毒检测用引物探针组包括:GII‑RAA‑F、GII‑RAA‑R、GII‑F、GII‑R和GII‑P;所述轮状病毒检测用引物探针组包括:RV‑RAA‑F、RV‑RAA‑R、RV‑F、RV‑R和RV‑P。本发明的引物探针组可同时快速检测诺如病毒GII型和轮状病毒A组,灵敏度比普通qPCR高,反应时间大大缩短,且特异性好。
-
公开(公告)号:CN117165701A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311291989.1
申请日:2023-10-08
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要: 本发明属于微生物检验技术领域,涉及多重RAP结合磁珠富集检测血流感染病原体的引物探针组及试剂盒。本发明提供了多重RAP结合磁珠富集检测血流感染病原体的引物探针组,所述血流感染病原体包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。本发明的引物探针组可同时快速检测金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,具有高灵敏度,高检测特异性以及检测所需时间短等特点。
-
公开(公告)号:CN113755641B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202110911719.0
申请日:2021-08-10
申请人: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及检测人乳头瘤病毒16型和18型的等温核酸扩增用引物探针组和试剂盒,属于分子生物学技术领域。本发明提供的适用于人乳头瘤病毒16型和18型检测的等温核酸扩增用内源性内参的特异性引物对和探针可在等温条件下进行,可用于人乳头瘤病毒16型、18型以及内参DNA的扩增,反应时间在5~20min内,灵敏度高、特异性好、内源性内参的加入有效的降低了因标本取样、试剂盒失效或实验操作等原因导致的假阴性的发生,更适合应用于有大量样品的检测,便于临床上的应用,该方法适用于对人乳头瘤病毒16型和18型的快速检测。
-
-
-
-
-
-
-