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公开(公告)号：CN110055353B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910209957.X
申请日：2019-03-19
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种快速检测7型腺病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对7型人腺病毒(HAdV‑7)基因测序和比对，设计了用于检测HAdV‑7的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测7型腺病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5‑20min内可实现同时对7型腺病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对7型腺病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN111206120A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010202493.2
申请日：2020-03-20
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物探针组及检测方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RT-RAA荧光法检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的第31位碱基修饰荧光报告基团、第32位碱基替换为四氢呋喃残基和第34位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的引物探针组检测快速、准确、灵敏、操作简便，特异性达100％，能够在30min内完成对新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测。
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公开(公告)号：CN110055353A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910209957.X
申请日：2019-03-19
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种快速检测7型腺病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对7型人腺病毒(HAdV-7)基因测序和比对，设计了用于检测HAdV-7的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测7型腺病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5-20min内可实现同时对7型腺病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对7型腺病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN112760417B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110073720.0
申请日：2021-01-20
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种RAP基因检测试剂盒、检测方法和应用及RAP病毒检测试剂盒，属于基因扩增技术领域。本发明所述试剂盒包括外引物对、内引物对、探针和反应液，所述外引物对基于重组酶介导的等温扩增方法设计得到，所述内引物对和探针基于实时荧光定量核酸扩增方法设计得到；所述反应液包括重组酶介导的等温扩增反应液和实时荧光定量核酸扩增反应液。本发明所述试剂盒具有高检测特异性以及超高的灵敏性，检测高效且快速。
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公开(公告)号：CN109055614A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810994853.X
申请日：2018-08-29
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC分类号： C12Q1/706 , C12Q1/6844 , C12Q2563/107 , C12Q2521/507
摘要： 本发明提供了基于RAA荧光法检测乙型肝炎病毒的引物探针组，属于分子生物学检测技术领域，所述引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述探针为荧光报告基团和荧光猝灭基团修饰的探针。本发明提供的引物探针组只需15min内即可完成乙型肝炎病毒DNA的检测，无需通过高温使DNA解旋，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测，检测快速、灵敏，特异性好，无假阳性。
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公开(公告)号：CN110106285A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910209269.3
申请日：2019-03-19
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种快速检测3型人腺病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对3型人腺病毒(HAdV-3)基因测序和比对，设计了用于检测HAdV-3的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测3型腺病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5-20min内可实现同时对3型腺病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对3型腺病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN110106285B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910209269.3
申请日：2019-03-19
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种快速检测3型人腺病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对3型人腺病毒(HAdV‑3)基因测序和比对，设计了用于检测HAdV‑3的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测3型腺病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5‑20min内可实现同时对3型腺病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对3型腺病毒的快速检测。
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公开(公告)号：CN110079634A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910218521.7
申请日：2019-03-21
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种快速检测肠道病毒EV71型的含内参双重等温核酸扩增方法。本发明通过对肠道病毒EV71型的基因组进行比对，设计用于检测肠道病毒EV71型C4a亚型的特异性引物对和探针以及内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-4所示；在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，并构建了检测肠道病毒EV71型C4a亚型的试剂盒。本发明的方法在等温条件下进行，5-30min内可实现同时对肠道病毒EV71型和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适于大量样品的检测，便于临床应用。
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公开(公告)号：CN113755641B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202110911719.0
申请日：2021-08-10
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及检测人乳头瘤病毒16型和18型的等温核酸扩增用引物探针组和试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明提供的适用于人乳头瘤病毒16型和18型检测的等温核酸扩增用内源性内参的特异性引物对和探针可在等温条件下进行，可用于人乳头瘤病毒16型、18型以及内参DNA的扩增，反应时间在5～20min内，灵敏度高、特异性好、内源性内参的加入有效的降低了因标本取样、试剂盒失效或实验操作等原因导致的假阴性的发生，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对人乳头瘤病毒16型和18型的快速检测。
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公开(公告)号：CN109762942A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910190398.2
申请日：2019-03-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种快速检测呼吸道合胞病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对呼吸道合胞病毒(RSV)基因测序和比对，设计了用于检测RSV的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5-30min内可实现同时对呼吸道合胞病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对呼吸道合胞病毒的快速检测。
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