知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

32 条记录 (耗时 0.051 秒)

    一种肟菌酯的合成方法
    1.
    发明公开
    一种肟菌酯的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN102659623A

    公开(公告)日：2012-09-12

    申请号：CN201210146514.9

    申请日：2012-05-11

    申请人： 南通维立科化工有限公司 ,  南开大学

    发明人： 祝冠斌 ,  徐凤波 ,  李可庆 ,  李伟 ,  章奉良 ,  胡方中 ,  李庆山 ,  王文虎

    IPC分类号： C07C251/60 ,  C07C249/12

    摘要： 一种肟菌酯的合成方法，以液溴、(E)-2-(2-甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯、醋酸钠为原料，以荧光粉和日光灯为光源，在有机溶剂和水的体系中进行催化反应制得产物，步骤如下：将原料完全溶解；通过催化反应制得肟菌酯中间体；制备间氟三甲基苯乙酮肟的碱溶液；通过间氟三甲基苯乙酮肟的碱溶液和肟菌酯中间体反应，即可制得得目标纯品肟菌酯。本发明的优点是：制备方法简单实用、效率高、安全方便，产品纯度高、收率高，最终产物的收率在98%以上，纯度在95%以上；合成中采用的试剂毒性低、经济性高且副反应少；由于溶剂循环利用，使生产成本与危险系数大大降低，经济性好，可商业化大规模生产，满足当前不断增长的市场需求。

    阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用
    2.
    发明公开
    阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117466962A

    公开(公告)日：2024-01-30

    申请号：CN202311318346.1

    申请日：2023-10-12

    申请人： 南开大学

    发明人： 李庆山 ,  张宇 ,  徐凤波 ,  李娇 ,  祝冠彬 ,  高门杰 ,  缪可辉 ,  刘通

    IPC分类号： C07H17/08 ,  C07H1/00 ,  A01N47/18 ,  A01N47/20 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

    摘要： 本发明涉及农业有机化学技术领域，提供一种阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法和应用，通过在阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的C4"位引入含氮的亲脂性官能团，对阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的结构进行改造与修饰，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的亲脂性提高，进一步提高了化合物被动扩散穿透生物膜的能力，提高了阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物的活性，使阿维菌素B2a氨基甲酸酯类衍生物可用于防治危害观赏植物和农作物的有害生物，尤其对植物果实、花、叶、茎、块茎或根有危害的生物有较好的杀除效果，还可以用于保护生长中的植物免于有害生物的侵袭。

    一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法及其应用
    5.
    发明授权
    一种2-甲基四氢呋喃-3-硫醇的制备方法及其应用 有权 转让

    公开(公告)号：CN108440457B

    公开(公告)日：2019-12-13

    申请号：CN201810236249.0

    申请日：2018-03-21

    申请人： 南开大学

    发明人： 贺凯 ,  徐凤波 ,  李庆山 ,  王光杰 ,  祝冠彬

    IPC分类号： C07D307/18 ,  C07D307/06 ,  A23L27/26

    摘要： 本发明公开了一种2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇的制备方法，以5‑羟基‑2‑戊酮为原料通过三步反应制得2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇。本发明的优点是：以5‑羟基‑2‑戊酮(I)和磷酸为原料制备4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)产生的异构体少，能够有效减少反应过程中副产物的生成，大大提高产品质量；之后4,5‑二氢‑2‑甲基呋喃(II)再与硫代乙酸反应得到中间体2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇乙酸酯(III)后制备2‑甲基四氢呋喃‑3‑硫醇，这条路线反应时间短。

    一种金‑{2‑(9‑蒽苯基)二环己基膦}‑乙腈的络合物的合成及应用
    7.
    发明授权
    一种金‑{2‑(9‑蒽苯基)二环己基膦}‑乙腈的络合物的合成及应用 有权

    公开(公告)号：CN104163824B

    公开(公告)日：2017-05-03

    申请号：CN201410325638.2

    申请日：2014-07-04

    申请人： 南开大学

    发明人： 徐凤波 ,  郭琳 ,  李庆山 ,  王文虎 ,  李冰

    IPC分类号： C07F1/12 ,  B01J31/24 ,  C07D311/04 ,  C07D311/58 ,  C07D311/92

    摘要： [Au{二环己基‑[2‑(9‑蒽基)苯基]膦}‑NCCH3](SbF6)是一种金的金属络合物，其可以方便的合成。该配体合成简便，常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该金的络合物催化1，6‑烯炔的环加成反应，有很好的反应活性。该催化剂继承了传统金属络合物催化剂用量少的优点，克服了Pd、Pt等贵金属催化剂相对较贵的缺点。反应在二氯甲烷体系中进行，催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便，在环加成反应中有重要应用，在工业生产中有很大的应用前景。

    一种新型1-(2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基)咪唑的合成方法
    8.
    发明公开
    一种新型1-(2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基)咪唑的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN104974092A

    公开(公告)日：2015-10-14

    申请号：CN201510313455.3

    申请日：2015-06-08

    申请人： 南开大学

    发明人： 徐凤波 ,  李超颖 ,  李庆山 ,  祝冠斌 ,  白玉爽

    IPC分类号： C07D233/56

    CPC分类号： C07D233/56

    摘要： 本发明涉及一种具有广谱抗真菌活性药物1-(2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基)咪唑的制备方法。硝酸依柏康唑，化学名1-(2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基)咪唑。该方法分别以3，5-二氯苯胺和邻甲基苯甲酸为原料，以一步反应和三步反应分别制备得到发生wittig反应的两个侧链，然后经过三步反应合环，再经过还原、氯代和上咪唑环三步制得目标化合物1-(2，4-二氯-10，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基)咪唑。该制备方法所使用的原料易得，反应更易控制，更适合工业化生成。