公开(公告)号：CN119716062A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411656077.4

申请日：2024-11-19

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 孙萍萍 ,  黄剑飞 ,  杨磊 ,  张筱静 ,  徐海燕

IPC: G01N33/574 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/04 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明公开了TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的TMEM115基因在制备用于治疗癌症的药物或用于制备肝癌的诊断/治疗/预后判断的试剂盒中的应用，为肝癌的治疗提供了新的策略和方向，具有极高的临床应用价值，有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。作为肝癌精准治疗的一个靶点，针对TMEM115基因序列，特异性靶向TMEM115基因的RNAi慢病毒干扰系统，构建TMEM115基因的RNAi干扰系统。结果表明，经RNAi慢病毒干扰系统敲低TMEM115后肝癌细胞的增殖活力下降、迁移能力下降、侵袭能力下降。

公开(公告)号：CN118311258A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410387486.2

申请日：2024-04-01

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 郑文杰 ,  杨磊 ,  张慧 ,  孙萍萍 ,  陆冰 ,  张筱静 ,  黄剑飞

IPC: G01N33/574 ,  G01N21/64 ,  G01N1/30 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请通过肝癌患者术前外周血及健康人外周血，肝癌组织芯片，经ELISA、多色免疫荧光，细胞模型实验证实，Arfaptin‑1蛋白在肝癌患者术前血中表达，明显高于其在患者术后和健康人的血液中的表达；Arfaptin‑1蛋白在癌组织中表达，也明显高于其在良性肝组织中的表达，且与癌细胞侵犯肝癌内血管和癌组织侵犯门静脉有关，Arfaptin‑1蛋白高表达的患者预后较差；本发明敲低/过表达肝癌细胞中ARFIP1基因/Arfaptin‑1蛋白，抑制或促进癌细胞的增殖、侵袭与迁移。

公开(公告)号：CN116159154A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202310159761.0

申请日：2023-02-23

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆冰 ,  黄剑飞 ,  孙萍萍 ,  张筱静 ,  杨磊

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了KCP2基因及其慢病毒载体系统的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的KCP2基因和KCP2的慢病毒载体系统用于制备用于治疗胶质瘤的药物，该慢病毒载体系统可高效抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，操作简单，敲除效率高；本发明还公开了将KCP2基因/蛋白作为胶质瘤精准治疗的靶点，制备用于胶质瘤的诊断、治疗或预后判断的试剂盒，也用于制备靶向药物。

公开(公告)号：CN111979317B

公开(公告)日：2022-09-06

申请号：CN202010678666.8

申请日：2020-07-14

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆冰 ,  黄剑飞

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开了Mllt11基因在制备胶质瘤药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明利用免疫组织化学技术检测胶质瘤中Mllt11的表达情况，并统计分析Mllt11蛋白在增生脑组织及各级别胶质瘤组织中的差异表达情况与患者临床特征和患者生存时间之间的关系，结果提示Mllt11的表达在胶质瘤组织中明显低于正常组织，在高级别胶质瘤中的表达显著低于低级别胶质瘤，且在胶质瘤患者中，经过统计Mllt11高表达组患者的总体生存时间长，预后较好。因此Mllt11可以作为胶质瘤细胞基因诊疗的一个靶点，在制备胶质瘤诊断试剂盒和治疗胶质瘤的药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN114854747A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210440857.X

申请日：2022-04-25

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 倪启超 ,  黄剑飞 ,  王珊珊

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7105 ,  A61P15/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种KIAA1467基因的用途，属于生物医药技术领域。本发明应用KIAA1467基因的特异性shRNA序列高效抑制KIAA1467基因在人乳腺癌细胞株的表达，shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，经CCK8法、EDU实验、克隆形成和Transwell实验，证实KIAA1467基因表达下调能抑制乳腺癌细胞增殖、迁移以及侵袭能力。可见，KIAA1467基因在制备用于治疗乳腺癌药物、用于癌症诊断或预后判断的试剂盒中的具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN108486159B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201810172418.9

申请日：2018-03-01

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 黄剑飞 ,  李洁莹

IPC: C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开一种敲除GRIN2D基因的CRISPR‑Cas9系统及其应用，CRISPR‑Cas9系统包括Cas9和特异性靶向GRIN2D基因的gRNA。本发明还公开了其在制备治疗癌症药物中的应用及GRIN2D基因在制备用于胃癌及其他肿瘤精准医疗的诊断试剂盒和药物中的应用；通过胃癌临床样本组织芯片，经免疫组化证实，GRIN2D在胃癌中表达增高，且与预后相关；本发明CRISPR‑Cas9系统可高效敲除在胃癌中高度表达的GRIN2D基因，抑制胃癌细胞的增殖与侵袭迁移，该系统操作简单，敲除效率高。有望在过表达GRIN2D的胃癌及其他肿瘤的诊疗中得到应用。本发明系统适用于GRIN2D异常表达的多种肿瘤。

公开(公告)号：CN108179194B

公开(公告)日：2021-07-09

申请号：CN201810179866.1

申请日：2018-03-05

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 黄剑飞 ,  李洁莹

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤分子标志物circBIRC6及其抑制剂和用途。本发明首先证实circBIRC6基因的存在，通过检测胃癌病人中该基因表达情况，发现其表达水平显著上调。本发明通过应用circBIRC6抑制剂，在细胞水平上成功对人胃癌细胞中的circBIRC6进行敲降，使胃癌细胞的增殖及侵袭迁移能力下降，为胃癌治疗提供有效新方法。本发明系统适用于circBIRC6异常表达的多种癌症。

公开(公告)号：CN106282212B

公开(公告)日：2020-03-10

申请号：CN201610717422.X

申请日：2016-08-24

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 黄剑飞 ,  王志伟 ,  咸云 ,  曹学敏 ,  李洁莹 ,  张筱静

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/66 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮‑间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

公开(公告)号：CN109706243A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201811554056.6

申请日：2018-12-18

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 黄剑飞 ,  王营静

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了DPP9基因在制备有关胃癌诊断性试剂盒及靶向治疗药物中的应用。通过临床胃癌组织芯片（TMA）的免疫组化证实DPP9在胃癌组织中的表达比癌旁非癌组织高，且高表达DPP9患者预后较差；此外，本发明还通过体外细胞功能学实验，证实转染DPP9-shRNA后的AGS细胞，细胞增殖和侵袭迁移能力明显下降，而转染了Flag-DPP9后的HGC27细胞，DPP9上调引起细胞增殖和侵袭迁移能力显著升高；本发明还证实干扰DPP9的胃癌细胞对奥沙利铂药物的敏感性提高，而过表达DPP9的胃癌细胞的对奥沙利铂药物敏感性降低。综上所述，DPP9在制备胃癌诊断性试剂盒和靶向治疗药物方面有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108535480A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810180236.6

申请日：2018-03-05

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 倪启超 ,  汪桂华 ,  王旭东 ,  黄剑飞

IPC: G01N33/574 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7088

Abstract: 本发明公开了EphA8基因在制备抗乳腺癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床乳腺癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，EphA8在乳腺癌中表达增高，且与预后相关；通过体外细胞实验及裸鼠移植瘤试验研究siRNA下调EphA8基因表达对乳腺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人乳腺癌细胞株MCF-7中EphA8蛋白的表达，siRNA抑制EphA8表达后，MCF-7细胞的增殖减慢，细胞侵袭能力降低。EphA8作为乳腺癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达EphA8的乳腺癌中，将具有广泛的应用。