-
公开(公告)号：CN115308327B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210937262.5
申请日：2022-08-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒，使用甲硝唑作为检测物去甲青藤碱的内标(IS)，NaOH调节血浆pH值后，使用乙酸乙酯液液萃取法对血浆样品进行预处理，建立LC‑MS/MS方法定量检测血浆中去甲青藤碱浓度，液相色谱采用AgilentEclipseXDB‑C18柱为固定相，乙腈/乙酸铵缓冲液为流动相，75/25(V/V)等度洗脱，质谱采用电喷雾离子源(ESI)，使用多离子反应监测(MRM)对去甲青藤碱进行定量。去甲青藤碱的最低定量限可达3ng/mL。本发明方法对样品检测的专一性强，灵敏度高，操作简便，各项方法学考证指标均能达到美国FDA的相关技术要求。
-
公开(公告)号：CN105998023B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201610331233.9
申请日：2016-05-17
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/485 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及去甲青藤碱在制备镇痛药物中的应用。本发明通过制备醋酸扭体模型、完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型以及切口术后疼痛模型，造模后给予去甲青藤碱进行治疗，以腹腔注射方式使用，当然也可以采用其它给药方式，给药用量为10～40mg/kg，证实去甲青藤碱对于化学刺激引发的疼痛、炎症疼痛以及术后疼痛等都具有良好镇痛作用，无镇静效应，且长期给药无耐受性、成瘾性等不良反应产生。和青藤碱相比，其具有更短的起效时间以及更强的镇痛活性。提示其可以用于临床上各种疼痛的药物治疗，尤其是炎症疼痛以及术后疼痛。
-
公开(公告)号：CN105168201A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510642790.8
申请日：2015-09-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及牡荆素在制备治疗术后疼痛药物中的应用。本发明的药物制剂通常以腹腔注射方式使用，当然也可以采用其它给药方式：造模后急性(单次)给药用量为1～10mg/kg，慢性(反复多次)给药用量为3～10mg/kg。本发明的药物制剂急性给药以及慢性给药均能够有效减轻术后疼痛，无镇静副作用、而且没有观察到耐受性及成瘾性产生。
-
公开(公告)号：CN109045025A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810813028.5
申请日：2018-07-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及氧化前胡素作为唯一活性成分在制备治疗慢性疼痛药物方面的新用途，属于医药技术领域。本发明通过制备小鼠坐骨神经压迫性损伤模型和完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型，其表现为慢性神经病理性疼痛与炎症性疼痛，造模后给予氧化前胡素进行治疗，以腹腔注射方式使用，给药用量为10‑40mg/kg，证实氧化前胡素单次给药或每天一次反复给药，对于慢性神经病理性疼痛以及炎症性疼痛等都具有良好镇痛作用，无镇静效应，且长期给药无耐受性、成瘾性等不良反应产生，提示其可以用于临床上各种慢性疼痛的药物治疗，尤其是神经病理性疼痛以及炎症性疼痛。
-
公开(公告)号：CN105998023A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610331233.9
申请日：2016-05-17
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/485 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及去甲青藤碱在制备镇痛药物中的应用。本发明通过制备醋酸扭体模型、完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型以及切口术后疼痛模型，造模后给予去甲青藤碱进行治疗，以腹腔注射方式使用，当然也可以采用其它给药方式，给药用量为10～40mg/kg，证实去甲青藤碱对于化学刺激引发的疼痛、炎症疼痛以及术后疼痛等都具有良好镇痛作用，无镇静效应，且长期给药无耐受性、成瘾性等不良反应产生。和青藤碱相比，其具有更短的起效时间以及更强的镇痛活性。提示其可以用于临床上各种疼痛的药物治疗，尤其是炎症疼痛以及术后疼痛。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117298098A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311521026.6
申请日：2023-11-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了氧化前胡素在制备治疗血管性痴呆药物中的应用，属于医药技术领域。本发明人采用氧化前胡素作为唯一活性成分制备治疗血管性痴呆药物，在大鼠双侧颈总动脉结扎模型中，造模后单次给药用量为20mg/kg，每天给药一次，连续28天给药，发现能够有效缓解慢性脑低灌注导致的情景记忆缺陷以及海马依赖的空间学习记忆障碍，同时可以改善海马神经元的丢失，并且基本不会导致不良反应，因此可将氧化前胡素作为唯一活性成分用于制备治疗血管性痴呆的药物，为血管性痴呆的治疗提供了新的途径。
-
公开(公告)号：CN115308327A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210937262.5
申请日：2022-08-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了定量检测血浆中去甲青藤碱浓度的方法及检测试剂盒，使用甲硝唑作为检测物去甲青藤碱的内标(IS)，NaOH调节血浆pH值后，使用乙酸乙酯液液萃取法对血浆样品进行预处理，建立LC‑MS/MS方法定量检测血浆中去甲青藤碱浓度，液相色谱采用AgilentEclipseXDB‑C18柱为固定相，乙腈/乙酸铵缓冲液为流动相，75/25(V/V)等度洗脱，质谱采用电喷雾离子源(ESI)，使用多离子反应监测(MRM)对去甲青藤碱进行定量。去甲青藤碱的最低定量限可达3ng/mL。本发明方法对样品检测的专一性强，灵敏度高，操作简便，各项方法学考证指标均能达到美国FDA的相关技术要求。
-
公开(公告)号：CN107281183B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201710671939.4
申请日：2017-08-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/485 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种镇痛药物组合物，属于医药技术领域，其包括青藤碱类药物和阿片类药物，青藤碱类药物和阿片类药物的重量比为10:1到300:1；所述青藤碱类药物选自青藤碱、青藤碱盐酸盐、青藤碱硫酸盐或青藤碱磷酸盐中的任意一种；所述阿片类药物选自吗啡、可待因、芬太尼或它们的盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醋酸盐中的任意一种。该镇痛药物组合物单次急性给药以及慢性长期给药均能够有效减轻疼痛，而且长期用药不产生耐受性与成瘾性，适用于临床上各种顽固性疼痛的药物治疗，尤其是神经病理性疼痛以及炎症疼痛。
-
公开(公告)号：CN107281183A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710671939.4
申请日：2017-08-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/485 , A61P25/04 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/485
Abstract: 本发明涉及一种镇痛药物组合物，属于医药技术领域，其包括青藤碱类药物和阿片类药物，青藤碱类药物和阿片类药物的重量比为10:1到300:1；所述青藤碱类药物选自青藤碱、青藤碱盐酸盐、青藤碱硫酸盐或青藤碱磷酸盐中的任意一种；所述阿片类药物选自吗啡、可待因、芬太尼或它们的盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、醋酸盐中的任意一种。该镇痛药物组合物单次急性给药以及慢性长期给药均能够有效减轻疼痛，而且长期用药不产生耐受性与成瘾性，适用于临床上各种顽固性疼痛的药物治疗，尤其是神经病理性疼痛以及炎症疼痛。
-
公开(公告)号：CN109045025B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810813028.5
申请日：2018-07-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及氧化前胡素作为唯一活性成分在制备治疗慢性疼痛药物方面的新用途，属于医药技术领域。本发明通过制备小鼠坐骨神经压迫性损伤模型和完全弗氏佐剂致后足炎症疼痛模型，其表现为慢性神经病理性疼痛与炎症性疼痛，造模后给予氧化前胡素进行治疗，以腹腔注射方式使用，给药用量为10‑40mg/kg，证实氧化前胡素单次给药或每天一次反复给药，对于慢性神经病理性疼痛以及炎症性疼痛等都具有良好镇痛作用，无镇静效应，且长期给药无耐受性、成瘾性等不良反应产生，提示其可以用于临床上各种慢性疼痛的药物治疗，尤其是神经病理性疼痛以及炎症性疼痛。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.018 seconds)
